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Los niños vacunados indujeron títulos importante más altos del anticuerpo que naturalmente niños infectados SARS-CoV-2

Un trabajo de investigación reciente asentado al servidor de la prueba preliminar del bioRxiv* discute la reacción del anticuerpo a las vacunas del ácido nucléico contra el coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de la neumonía asiática cuando estaba administrado a los niños envejeció 7-11 años.

Estudio: Perfilado completo del anticuerpo de la vacunación del mRNA en niños. Haber de imagen: aslysun/ShutterstockEstudio: Perfilado completo del anticuerpo de la vacunación del mRNA en niños. Haber de imagen: aslysun/Shutterstock

Fondo

Mientras que SARS-CoV-2 se extendió rápidamente por todo el mundo, los científicos respondieron con esfuerzos sin precedentes de desarrollar vacunas efectivas.

Con altas tasas de morbosidad y de mortalidad entre la más vieja población y ésas con comorbidities subyacentes, las salidas vaccíneas fueron dadas prioridad a estos grupos al principio y a los trabajadores esenciales de la frente.

Sin embargo, dejaron muchos grupos a riesgo de la infección y de poder impulsar la transmisión de la comunidad. Esto incluye a los niños que no han tenido altas tasas de la enfermedad sintomática 2019 (COVID-19) del coronavirus pero puede abrigar el virus en las altas cargas y ayudar a transmitir el virus.

Con las escuelas que son abiertas de nuevo, los niños están desarrollando COVID-19 a regímenes más altos. Esto ha llevado a un número cada vez mayor de casos severos en esta categoría de edad, con complicaciones que se convertían de una pequeña minoría tales como el síndrome inflamatorio del multisistema en los niños (DIVERSOS).

Esto llevó a una opinión cada vez mayor que los niños deben también recibir la vacuna. Una área de la incertidumbre ha sido cómo este grupo respondería a estas vacunas, con su relativamente sistema inmune del naïve.

El estudio actual exploró la inmunorespuesta en los niños vacunados con dos dosis 100μg (de Moderna) de la vacuna mRNA-1273. La edad mediana del grupo era nueve años.

Los tres puntos del tiempo seleccionados para el estudio de la reacción del anticuerpo eran antes de vacunación, y de cuatro semanas de las primeras y segundas dosis, respectivamente. Éstos se representan como V0, V1, y V2.

¿Qué el estudio mostró?

Los investigadores encontraron que la vacunación llevó a la generación de anticuerpos (Ig) de la inmunoglobulina, a saber IgM, IgA, y anticuerpos obligatorios IgG1, en V1, apuntando el pico viral. Los títulos del anticuerpo IgA1 e IgG1 subieron importante en V2, pero el anti-pico IgM cayó, no obstante solamente un poco. Esto indica que procedió la clase-transferencia como sea necesario.

IgM y los anticuerpos IgA1 al pico fueron reducidos, pero los anticuerpos obligatorios IgG1 eran más altos en V2 comparado al punto de los adultos al mismo tiempo. En V1 y V2, los anticuerpos vacuna-sacados eran más altos que ésos observados en niños con COVID-19 agudo o con DIVERSO.

Los anticuerpos de neutralización fueron descubiertos después de la dosis del cebo. Subieron más lejos después de que la dosis de amplificador auxiliar en todos los niños vacunados, a los niveles equivalentes a o más arriba que en adultos y más arriba que ésos en niños naturalmente infectados.

Esto está de acuerdo con los estudios que muestran los isotipos del anticuerpo cambio con edad, con la reacción de IgG siendo más prominente en niños pero una reacción más amplia en adultos. Las implicaciones de esto pueden ser que los niños son infecciones de la mucosa de un contrato más propenso, incluyendo gripe y virus sincitial respiratorio.

Para contrarrestar esto, las vacunas previstas para los niños pueden tener que ser modificado para aumentar inmunidad de la mucosa vía los anticuerpos de IgA.

En adultos, la protección contra COVID-19 severo depende de funciones del determinante del anticuerpo tales como fagocitosis citotóxica y opsoninas-mediada. Este aspecto fue explorado en este estudio.

Esto implica el anticuerpo que ata a los Fc-receptores. También induce la deposición con dependencia de los anticuerpos del complemento (ADCD), la fagocitosis con dependencia de los anticuerpos del neutrófilo (ADNP), la fagocitosis con dependencia de los anticuerpos del monocito (ADCP), o la activación con dependencia de los anticuerpos de la célula de la activación NK (ADNKA).

Los resultados muestran que la vacuna en niños también llevó a los anticuerpos de IgG del anti-pico que limitan fuertemente a todos los receptores de Fcγ después de la dosis del cebo, comparados a la reacción después de la infección natural. Esta reacción obligatoria fue reforzada después de la segunda dosis.

Los anticuerpos obligatorios de IgA-FcαR fueron reducidos en adultos en relación con vacunados de los niños, como se esperaba de niveles más inferiores de IgA en niños.

las funciones Vacuna-inducidas del determinante en niños también fueron examinadas. Éstos eran variables, con ADCD y ANDP ocurriendo en los niveles comparables a ésos en adultos después de la dosis de amplificador auxiliar, aunque la respuesta a la dosis del cebo era inferior.

ADCP era más alto después de que la dosis del cebo, y después de la dosis de amplificador auxiliar, él todavía llegó a ser más alta, excediendo niveles adultos. La activación de los linfocitos naturales (NK) del asesino considerados en un subgrupo de adultos fue considerada en ligeramente los niveles inferiores en niños después de la vacunación.

Los anticuerpos obligatorios a diversos dominios del antígeno del pico siguieron a la independiente similar de las configuraciones de la reacción de la edad. Esto sugiere que otros factores, tales como la configuración del glycosylation del anticuerpo Fc podrían impulsar la reacción más alta del anticuerpo en niños bastante que una diferencia en el perfil obligatorio.

El análisis adicional usando una aproximación de máquina-aprendizaje indica que muchas características de la inmunidad funcional vacuna-inducida eran más altas en niños. La capacidad de enlace fuerte de FcγR impulsó este y Fc medió fagocitosis en niños.

Totales, los niños mostraron un Fc-receptor más amplio y más fuerte perfil obligatorio que adultos, mientras que estes último mostraron una célula de NK/una reacción más altas de IgA.

Actualmente, se supone que los niños, con su repertorio inmune del naïve, responden a los nuevos patógeno más fexiblemente y ampliamente debido a la producción de células inmunes del naïve por el timo y la médula. En este caso, los títulos obligatorios para todas las variantes SARS-CoV-2 de la preocupación eran más inferiores en niños que el salvaje-tipo pico, así como para el atascamiento de FcγR, reflejando ésos en adultos.

Las reacciones de neutralización al salvaje-tipo variante eran idénticas en niños y adultos pero marcado más inferior contra la variante del delta en niños comparó a los adultos.

No obstante, es significativo que los sueros de niños vacunados robusto neutralizaron las deformaciones ancestrales y del delta del virus, así como una extensión preferencial de ADNP y de ADCP en niños contra ambas variantes.

¿Cuáles son las implicaciones?

Los resultados muestran que la vacunación con la vacuna del mRNA en niños saca títulos del anticuerpo y funciones más altos del determinante que ésos encontraron después de la infección natural. La protección ampliada a través de variantes de la preocupación de SARS-CoV-2.

Los niños aparecían responder a la vacuna con un atascamiento más alto del Fcγ-receptor y los anticuerpos fagocitarios que adultos. La reacción más inferior al delta puede indicar la necesidad de incorporar los antígenos reunidos o de utilizar un régimen vaccíneo heterólogo. Esto podía asegurar una reacción más amplia que revestía no sólo variantes de SARS-CoV-2 pero también de otros patógeno emergentes del coronavirus.

La inmunidad vacuna-inducida a las variantes de la preocupación excedió eso sacada por la infección natural. Por otra parte, los niños pueden utilizar funciones del determinante del anticuerpo para protegerse contra el virus bastante que confiando en los anticuerpos de neutralización solamente.

advertencia *Important

el bioRxiv publica los partes científicos preliminares que par-no se revisan y, por lo tanto, no se deben mirar como concluyentes, conduce práctica clínica/comportamiento relativo a la salud, o tratado como información establecida.

Journal reference:
Dr. Liji Thomas

Written by

Dr. Liji Thomas

Dr. Liji Thomas is an OB-GYN, who graduated from the Government Medical College, University of Calicut, Kerala, in 2001. Liji practiced as a full-time consultant in obstetrics/gynecology in a private hospital for a few years following her graduation. She has counseled hundreds of patients facing issues from pregnancy-related problems and infertility, and has been in charge of over 2,000 deliveries, striving always to achieve a normal delivery rather than operative.

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