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Choc d'expression de BRCA1 ARNm sur la survie des patients sein et cancer colorectal

Effets de opposition publiés d'Oncotarget « d'expression de BRCA1 ARNm sur la survie des malades dans le sein et le cancer colorectal et de variations parmi l'Afro-américain, l'Asiatique, et les plus jeunes patients » qui rapporté que LMNB2 est une chromatine transformant la protéine qui joue également un rôle dans la prolifération de cellule eucaryote en dispensant la membrane nucléaire pendant la mitose.

L'expression élevée de LMNB2 dans des tumeurs de centre de détection et de contrôle marque avec une plus mauvaise survie cumulative et générale sans maladie, et cela qui assomme le gène LMNB2 permis pour le développement des tumeurs de centre de détection et de contrôle par un mécanisme cet amortissement impliqué de l'expression p21. En conformité avec ceci, ces auteurs ont constaté que les jeunes patients de centre de détection et de contrôle, qui tendent à exprimer des hauts niveaux de BRCA1 en leurs tumeurs, tendent également à exprimer les concentrations faibles de p21 et ceci peut être dû à l'expression élevée simultanée de LMNB2.

Le cancer du sein (BC) est le cancer le plus courant chez les femmes sans compter que le cancer de la peau de nonmelanoma. »

M. Wafik S. EL-Deiry, Brown University et le système de santé de durée de vie

12% de femmes sera diagnostiqué dans leur vie et le taux de survie de cinq ans est aussi inférieur que 28% devient une fois BC métastatique. Il y a cinq sous-types moléculaires de BC qui diffèrent dans leur exposé moléculaire : récepteur hormonal luminal d'A, B, triple-négatif luminal, HER2-enriched, et un comme normale, qui est assimilé à l'A. luminal.

le cancer du sein Triple-négatif peut être encore classifié dans :

1 comme basique,
2 comme basique,
Immunomodulateur,
Mésenchymateux,
la mésenchymateux-cheminée aiment,
récepteur aux androgènes luminal, ou
Instable

Il y a beaucoup d'intérêt pour l'inducteur de la cancérologie concernant le développement des biomarqueurs d'individualiser la demande de règlement des traitements existants.

Déterminer et valider des biomarqueurs pronostiques peuvent permettre à des médecins et à des patients de prendre les décisions au courant qui limitent l'exposition des patients à la demande de règlement inutile et/ou s'assurent que les patients à haut risque obtiennent la demande de règlement qu'ils ont besoin. Quelques biomarqueurs existent pour des patients BC et de centre de détection et de contrôle. Le BRCA1 est subi une mutation dans moins de 1-7% BC de tumeurs quand des patients ne sont pas sélectés pour des antécédents familiaux, mais quand modifié lui est un biomarqueur robuste pour BC la susceptibilité avec des transporteurs de mutation ayant un risque de vie jusqu'à de 85% pour BC.

Les mutations BRCA1 prévoient également une plus mauvaise survie générale comparée aux patients hébergeant des tumeurs du type sauvage BRCA1. Les mutations BRCA1 dans de centre de détection et de contrôle le résultat souvent dans la perte d'hétérozygotie, ont été trouvées dans presque 50% de cas sporadiques, et offrent l'installation assimilée comme biomarqueur pour de plus mauvais résultats bien que les résultats contradictoires aient été rapportés.

L'équipe de recherche EL-Deiry a conclu dans leur recherche d'Oncotarget sortie qu'étonnant, il n'y avait aucun gène qui a marqué avec l'expression de BRCA1 ARNm seulement dedans BC, mais il y avait plusieurs gènes qui ont marqué avec l'expression BRCA1 seulement dans le centre de détection et de contrôle. LMNB2 est une chromatine transformant la protéine qui joue également un rôle dans la prolifération de cellule eucaryote en dispensant la membrane nucléaire pendant la mitose. En dépit de ceci, les auteurs ont constaté que les niveaux du haut BRCA1 ARNm marquent avec de meilleurs résultats dans le centre de détection et de contrôle.

Source:
Journal reference:

Leaf, S., et al. (2021) Opposing effects of BRCA1 mRNA expression on patient survival in breast and colorectal cancer and variations among African American, Asian, and younger patients. Oncotarget. doi.org/10.18632/oncotarget.28082.