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El estudio de RUDN revela dinámica del macrófago en el hígado de la regeneración después de la resección

La universidad de RUDN descubrió las características de la activación de los macrófagos del hígado durante su regeneración. En futuro, puede ser utilizada para desarrollar los nuevos métodos de tratamiento para la cirrosis del higado. Los resultados se publican en la biomedecina.

El hígado es uno de los pocos órganos mamíferos capaces de la regeneración. Los macrófagos desempeñan un papel dominante en la regeneración y en el revelado de las condiciones patológicas del hígado. A este respecto, los mecanismos de la activación de los macrófagos del hígado continúan ser estudiados intensivo. El estudio utilizó un modelo clásico de la regeneración mamífera del hígado - recuperación de la masa del hígado después de la resección del 70% en ratones del laboratorio.

El objetivo de esta investigación era estudiar específicamente el estado de la población de macrófagos residentes del hígado, pues encontramos previamente que después de hepatectomy parcial, los monocitos/los macrófagos del origen de la médula emigran a los lóbulos restantes del hígado después de la resección.”

Andrey Elchaninov, Doctor en Medicina, doctorado, investigador, departamento de la histología, citología y embriología, universidad de RUDN

El trabajo fue realizado usando los métodos más actualizados: los macrófagos del hígado de la regeneración fueron aislados usando el método de clasificación magnético, después la expresión de los genes del marcador de los macrófagos residentes del hígado fue estudiada en tiempo real por la polimerización en cadena, y el contenido de las proteínas correspondientes fue estudiado por métodos el borrar, immunocytochemistry, y del immunohistochemistry occidentales.

Fue encontrado que el next day después de la operación, el número de macrófagos residentes que sintetizaban la proteína de MARCO (receptor del macrófago con la estructura colagenosa) casi duplicada. Los científicos asumieron que después de la resección del hígado debido a la migración de “nuevos” macrófagos del origen de la médula en ella, la cantidad de proteína de MARCO disminuiría. Sin embargo, el no suceso, que indica una inducción pronunciada de la síntesis de MARCO en macrófagos del hígado después de su resección. Con la ayuda de la proteína de MARCO, los macrófagos atan patógeno y los mueven rápidamente dentro de ellos mismos. Al mismo tiempo, durante la regeneración del hígado, un aumento en síntesis de MARCO en macrófagos no se asocia a la infección bacteriana sino refleja la activación de macrófagos después de la resección del hígado. Determinado el de alto nivel de la síntesis de MARCO por los macrófagos del hígado después de su resección del 70%, esta proteína se puede utilizar como objetivo para modificar la actividad de los macrófagos del hígado en sus condiciones patológicas.

“La significación clínica de los datos obtenidos puede mentir en el hecho de que los macrófagos residentes del juego del hígado un papel dominante en la regla de su homeostasis en condiciones normales, durante la regeneración, y está también estrechamente vinculada al revelado de los procesos patológicos tales como tumores y cirrosis del hígado. Puesto que después de la resección del hígado, una activación pronunciada de la expresión de Marco ocurre, mientras que la regeneración organotypic de la parenquimia se observa sin la deposición excesiva del colágeno, el estímulo de la síntesis de MARCO en macrófagos puede ser utilizado probablemente mientras que un objetivo posible para estimular la reparación de la parenquimia del hígado y de la degradación de depósitos excesivos de la matriz y del colágeno extracelulares en cirrosis del higado”, dijo a Andrey Elchaninov, Doctor en Medicina, doctorado, investigador en el departamento de la histología, citología y embriología de la universidad de RUDN.

Source:
Journal reference:

Elchaninov, A., et al. (2021) MARCO+ Macrophage Dynamics in Regenerating Liver after 70% Liver Resection in Mice. Biomedicine. doi.org/10.3390/biomedicines9091129.