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L'étude montre l'efficacité des vaccins de la mélange-et-correspondance COVID-19

Les gens qui avaient reçu une première dose du vaccin d'Oxford-AstraZeneca COVID-19 et avaient reçu un vaccin d'ARNm pour leur deuxième dose ont eu un plus à faible risque de l'infection comparée aux gens qui avaient reçu les deux doses du vaccin d'Oxford-AstraZeneca. Ceci est montré dans une étude au niveau national réalisée par des chercheurs à l'université d'Umeå, Suède.

La réception des vaccins approuvés l'uns des est mieux comparée à aucun vaccin, et deux doses sont meilleures qu'une. Cependant, notre étude révèle une réduction du risque plus grande pour les gens qui ont reçu un vaccin d'ARNm ensuite ayant reçu une première dose d'un basé sur vecteur, par rapport aux gens ayant reçu le vaccin basé sur vecteur pour les deux doses. »

Peter Nordström, professeur de médicament gériatrique, université d'Umeå

Puisque l'utilisation du vaccin basé sur vecteur d'Oxford-AstraZeneca's contre COVID-19 a été arrêtée pendant de plus jeunes que 65 ans de gens, toutes les personnes qui avaient déjà reçu leur première dose de ce vaccin ont été recommandées un vaccin d'ARNm en tant que leur deuxième dose.

Au cours d'une période complémentaire de moyenne de 2,5 mois après la deuxième dose, l'étude a montré un 67% plus à faible risque de l'infection pour la combinaison d'Oxford-AstraZeneca + de Pfizer-BioNTech, et un 79% plus à faible risque pour Oxford/AstraZeneca + Moderna, les deux comparé aux personnes non vaccinées. Pour des gens ayant reçu deux doses du vaccin d'Oxford-AstraZeneca, la réduction du risque était 50%. On a observé ces évaluations du risque après des différences de représentation concernant la date de la vaccination, l'âge des participants, le statut socio-économique, et d'autres facteurs de risque pour COVID-19. D'une manière primordiale, les estimations de l'efficacité s'appliquent à l'infection avec la variante de triangle, qui dominait les cas confirmés au cours de la période complémentaire. Il y avait une incidence très limitée des événements thromboemboliques défavorables pour tous les programmes vacciniques. Le nombre de cas COVID-19 assez sévères à avoir comme conséquence l'hospitalisation de malade hospitalisé était si bas pour que les chercheurs puissent prévoir l'efficacité contre ces résultats.

La recherche précédente a expliqué que les programmes vacciniques de mélange-et-correspondance produisent d'une réaction immunitaire robuste. Cependant, elle a été peu claire dans quelle mesure ces programmes peuvent réduire le risque d'infection clinique. C'est l'écartement de la connaissance que l'étude neuve a conduit par les chercheurs d'Umeå visant pour remplir. L'étude est basée sur des caractéristiques de Bureau d'ordre au niveau national de l'agence de santé publique de la Suède, l'office national de la santé et l'aide sociale, et les statistiques Suède. Dans l'analyse principale, environ 700.000 personnes étaient incluses.

« Les résultats de l'enquête peuvent avoir des implications pour des stratégies de vaccination dans différents pays, » dit Marcel Ballin, étudiant au doctorat en médicament gériatrique à l'université d'Umeå et au co-auteur de l'étude. « L'Organisation Mondiale de la Santé a déclaré cela en dépit des résultats prometteurs des études précédentes concernant la réaction immunitaire de la vaccination de mélange-et-correspondance, il y a un besoin de plus grandes études de vérifier leur sécurité et efficacité contre des résultats cliniques. Ici nous avons maintenant une telle étude. »

Source:
Journal reference:

Nordström, P., et al. (2021) Effectiveness of heterologous ChAdOx1 nCoV-19 and mRNA prime-boost vaccination against symptomatic Covid-19 infection in Sweden: A nationwide cohort study. The Lancet Regional Health - Europe. doi.org/10.1016/j.lanepe.2021.100249.