Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Las T-células de mucha gente reconocen los mismos componentes de SARS-CoV-2

Como los avances actuales del pandémico del coronavirus disease-2019 (COVID-19), el coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de la neumonía asiática se está transformando.  Además de plantear un riesgo importante de infección severa, las variantes SARS-CoV-2 pueden escape los anticuerpos de neutralización inducidos por las vacunas actualmente disponibles.

Los científicos han propuesto que las vacunas complementarias que pueden inducir reacciones citotóxicas del linfocito T hacia las proteínas virales múltiples pueden ser más eficaces en variantes de combate de SARS-CoV-2, y pueden también probar útil en la prevención de síntomas severos en pacientes inmunodeficientes sin o reacciones empeoradas del linfocito B.

El estudio

Un nuevo estudio publicado en la prueba preliminar del bioRxiv* apuntó determinar los epitopos altamente immunoprevalent del linfocito T CD8 específicos a SARS-CoV-2 que se confirman endógeno para ser tramitados y para ser presentados en los alelos con frecuencia expresados de HLA.

Para administrar la dosis más alta posible de los antígenos más inmunogenéticos, es necesario limitar el número de epitopos a ésos que inducen las inmunorespuestas más potentes de la mayoría de individuos de una población.

Este estudio determinó nueve epitopos específicos conservados del linfocito T SARS-CoV-2 CD8, restringidos por cuatro de los alelos más frecuentes de la clase I de HLA en caucásicos.

El actual estudio exigió la correspondencia de las reacciones del linfocito T CD8 a cinco proteínas SARS-CoV-2 en una cohorte grande de COVID-19 HLA-pulsado convalescents-con enfermedad suave-a-severa, y mandos sanos en Noruega.

Entre los 93 individuos de lo cual el suero fue extraído, 73 reacciones mostradas del anticuerpo al dominio y (RBD) a la proteína receptor-obligatorios de Nucleocapsid de SARS-CoV-2. El estudio incluyó 14 el pandémico - reacción-negativo de la polimerasa (PCR) y anticuerpo-negativo de cadena, y 30 muestras de mando pre-pandémicas. El estado que descansaba de las células de T a través de las cohortes fue confirmado.

La espectrometría de masa fue utilizada para determinar los epitopos exactos que sacaron la reacción de las células de T CD8 para analizar el ligandome de HLA de 25 variedades de células mono-alélicas B721.221 overexpressing las proteínas estructurales SARS-CoV-2 y cinco de los alelos más frecuentes de la clase I de HLA de la población (caucásica) noruega. Además, dos variedades de células que expresaban las proteínas no-estructurales eran analizadas.

Las reacciones funcionales del linfocito T CD4 y CD8 contra el péptido SARS-CoV-2 reúnen (a) CD4 funcional y las reacciones del linfocito T CD8 contra las proteínas estructurales SARS-CoV-2 clavan (s), el envolvente (e), la membrana (m) y Nucleocapsid (n) y la proteína no-estructural ORF3a (O3a) en COVID-19 convaleciente (n=96; Posición SARS-CoV-2) y muestras de mando sanas (n=33, incluyendo 14 pandémicos (negativa SARS-CoV-2) y 19 pre-pandémicos) fijadas después de que estímulo de PBMC con los centros comunes del péptido (que recubren 15 mers) medidos por la expresión de los marcadores CD134+CD137+ y CD69+CD137+ de la activación en las células de T vivo CD4 y CD8, respectivamente (contorno esquemático del montaje del análisis y de la estrategia que bloquea en fig. del Suppl 2A+B). La prueba de Wilcoxon fue utilizada para comparar niveles de reacción entre grupos y una diferencia importante fue observado para la mayoría de los centros comunes (p < 0,001), según lo indicado. (b) Heatmap de las reacciones individuales del linfocito T CD4 y CD8 para cada COVID-19 convaleciente (n=96). Convalescents clasificación de lo más bajo posible a la reacción total más alta (olumnas: suma de reacción a todos los antígenos). Los antígenos clasificación basaron en reacciones totales en los pacientes (filas). (c) En parejas asociaciones entre las reacciones del anticuerpo y la reacción funcional del linfocito T CD4 y CD8 a los centros comunes del péptido (correlación del lancero). Las tejas fueron coloreadas por la magnitud de la reacción donde estaba estadístico importante la correlación (FDR<0.01); para las tejas con el fondo blanco la correlación no era estadístico importante.
Las reacciones funcionales del linfocito T CD4 y CD8 contra el péptido SARS-CoV-2 reúnen (a) CD4 funcional y las reacciones del linfocito T CD8 contra las proteínas estructurales SARS-CoV-2 clavan (s), el envolvente (e), la membrana (m) y Nucleocapsid (n) y la proteína no-estructural ORF3a (O3a) en COVID-19 convaleciente (n=96; Posición SARS-CoV-2) y muestras de mando sanas (n=33, incluyendo 14 pandémicos (negativa SARS-CoV-2) y 19 pre-pandémicos) fijadas después de que estímulo de PBMC con los centros comunes del péptido (que recubren 15 mers) medidos por la expresión de los marcadores CD134+CD137+ y CD69+CD137+ de la activación en las células de T vivo CD4 y CD8, respectivamente (contorno esquemático del montaje del análisis y de la estrategia que bloquea en fig. del Suppl 2A+B). La prueba de Wilcoxon fue utilizada para comparar niveles de reacción entre grupos y una diferencia importante fue observado para la mayoría de los centros comunes (p < 0,001), según lo indicado. (b) Heatmap de las reacciones individuales del linfocito T CD4 y CD8 para cada COVID-19 convaleciente (n=96). Convalescents clasificación de lo más bajo posible a la reacción total más alta (olumnas: suma de reacción a todos los antígenos). Los antígenos clasificación basaron en reacciones totales en los pacientes (filas). (c) En parejas asociaciones entre las reacciones del anticuerpo y la reacción funcional del linfocito T CD4 y CD8 a los centros comunes del péptido (correlación del lancero). Las tejas fueron coloreadas por la magnitud de la reacción donde estaba estadístico importante la correlación (FDR<0.01); para las tejas con el fondo blanco la correlación no era estadístico importante.

Totales, 50 péptido-HLA-combinaciones a través de las proteínas seleccionadas fueron reconocidas, cuyo 46 no fueron denunciados previamente. Los resultados mostraron que los dos péptidos que exhibieron la homología encima del 70% a uno de los otros coronaviruses no evocaron una reacción en las muestras pre-pandémicas, sugiriendo que la alta homología solamente no es adecuada para el cruz-reconocimiento.

Un segundo experimento conducto para comprobar reacciones del linfocito T CD8 a diez epitopos con el immunoprevalence estimado el >50% en una cohorte de 33 donantes convalecientes. El immunoprevalence estimado era similar para nueve de éstos, mientras que un epitopo era más raro en esta cohorte. Estos nueve epitopos mostraron un immunoprevalence del 70% o más altos, seis cuyo eran inmunogenético en por lo menos el 90% de individuos.

Las conclusión revelaron que siete entre estos epitopos específicos conservados SARS-CoV-2 endógeno están presentados. Además, dos epitopos altamente immunoprevalent eran nuevos en el estudio-que no había sido denunciada previamente en la base de datos inmune del epitopo. Finalmente, una correlación marcada fue registrada entre el immunoprevalence y el immunodominance entre los 29 epitopos inmunogenéticos.

Además, allí existido una correlación fuerte entre las magnitudes de la reacción en las muestras obtenidas del mismo individuo en diverso tiempo apunta - indicando que una única muestra representa exacto el estado inmune de un individuo. Fue declarado que combinar la predicción obligatoria del ms y de HLA podría ofrecer una estrategia eficiente para determinar los péptidos.

Las conclusión dedujeron que la inmunidad del linfocito T CD8 a SARS-CoV-2 es enfocada que pensó previamente y comprende predominante un equipo limitado de los epitopos que inducen inmunorespuestas fuertes en casi cada individuo infectado. Por lo tanto, determinar un pequeño grupo de altamente immunoprevalent e immunodominant debe ser la base para las vacunas que se convierten que sacan reacciones robustas del linfocito T CD8 y las protegen contra la infección SARS-CoV-2.

Advertencia *Important

el bioRxiv publica los partes científicos preliminares que par-no se revisan y, por lo tanto, no se deben mirar como concluyentes, conduce práctica clínica/comportamiento relativo a la salud, o tratado como información establecida.

Journal reference:
Nidhi Saha

Written by

Nidhi Saha

I am a medical content writer and editor. My interests lie in public health awareness and medical communication. I have worked as a clinical dentist and as a consultant research writer in an Indian medical publishing house. It is my constant endeavor is to update knowledge on newer treatment modalities relating to various medical fields. I have also aided in proofreading and publication of manuscripts in accredited medical journals. I like to sketch, read and listen to music in my leisure time.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Saha, Nidhi. (2021, October 18). Las T-células de mucha gente reconocen los mismos componentes de SARS-CoV-2. News-Medical. Retrieved on January 18, 2022 from https://www.news-medical.net/news/20211018/Many-peoples-T-cells-recognize-the-same-components-of-SARS-CoV-2.aspx.

  • MLA

    Saha, Nidhi. "Las T-células de mucha gente reconocen los mismos componentes de SARS-CoV-2". News-Medical. 18 January 2022. <https://www.news-medical.net/news/20211018/Many-peoples-T-cells-recognize-the-same-components-of-SARS-CoV-2.aspx>.

  • Chicago

    Saha, Nidhi. "Las T-células de mucha gente reconocen los mismos componentes de SARS-CoV-2". News-Medical. https://www.news-medical.net/news/20211018/Many-peoples-T-cells-recognize-the-same-components-of-SARS-CoV-2.aspx. (accessed January 18, 2022).

  • Harvard

    Saha, Nidhi. 2021. Las T-células de mucha gente reconocen los mismos componentes de SARS-CoV-2. News-Medical, viewed 18 January 2022, https://www.news-medical.net/news/20211018/Many-peoples-T-cells-recognize-the-same-components-of-SARS-CoV-2.aspx.