Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

L'étude de Rutgers lie des affections génétiques aux configurations de marche

Les chercheurs de Rutgers ont lié les affections génétiques X fragile et syndrome de l'omission SHANK3 - lié à l'autisme et aux problèmes de santé - aux configurations de marche en examinant les mouvements microscopiques de ces espadrilles s'usantes de mouvement-sensored.

La méthode, publiée dans une étude neuve dans les états scientifiques de tourillon, trouve des problèmes de démarche 15 à 20 ans avant leur diagnostic clinique et pourrait aider les modèles anticipés d'intervention pour préserver la structure cérébrale et le fonctionnement.

Les configurations de marche peuvent être un trait de indication de la santé, mais des sympt40mes de démarche des troubles comme X fragile peut échapper à l'oeil nu pendant des années jusqu'à ce qu'elles soient visiblement apparentes. Éditions données avec des différences anatomiques ; comme des gens avec de plus longs ou plus courts membres ; et complexité de la maladie, il est resté provocant pour employer des configurations de marche pour examiner des troubles de système nerveux plus grand, en travers des troubles influençant des gens de différents âges et stades de développement. »

Elizabeth Torres, co-auteur d'étude, professeur de psychologie, Rutgers Brunswick Université-Neuf et directeur, laboratoire sensoriel d'intégration de moteur

Selon la fondation fragile nationale de X, approximativement 1 chez 468 hommes et 1 dans 151 femmes sont des transporteurs du gène anormal qui entraîne le syndrome du X fragile. L'organisme national pour des notes d'affections rares plus de 30 pour cent de gens avec l'omission SHANK3 exigent type deux chromosomes ou plus étudie avant que l'omission soit trouvée. En soi, la prévalence estimée est 2.5-10 selon million de naissances avec la probabilité égale des mâles et des femelles étant affectés.

Dans l'étude, les chercheurs ont examiné les mouvements de marche qui ne peuvent pas être vus à l'oeil nu dans 189 personnes pour trouver des troubles de système nerveux.

Les mouvements microscopiques sont détectables utilisant des techniques statistiques développées par Torres et méthodes causales de prévisions développés par l'étudiant de troisième cycle de Rutgers Theodoros Bermperidis, à côté des espadrilles portables de mouvement-sensored produites par des collaborateurs d'Institut de Technologie de Stevens.

Les chercheurs n'ont combiné des caractéristiques de démarche des patients variés et de ceux sans aucun trouble utilisant le vidéo, des fréquences cardiaques et la technologie portable comme un Fitbit. Les participants ont complété une tâche de marche simple tout en portant les chaussures intelligentes qui ont rassemblé un assortiment de signes en travers du fuselage et des pieds.

Torres et son équipe analysés comment les pointes ont dérivé des microvariations dans le flot des mouvements, changé du moment en moment et à quel régime. Au lieu de prendre les moyennes grandes qui jettent ces pointes comme bruit, ils ont examiné des crêtes, des vallées et des remarques voisines entourant les crêtes, et des retards importants causal déterminés dans le calage des pointes.

L'étude fournit un cadre pour aider à prévoir la déviation tôt des configurations de marche normales dans les jeunes gens en bonne santé, pour vieillissant normal et pour les participants qui sont les transporteurs fragiles de X. Les méthodes aident à stratifier une attraction faite au hasard de la population avec des troubles liés à l'autisme.

« Donné qui les syndromes fragiles de X et de SHANK3-related demeurent élevés dans d'autres conditions neurologiques telles que l'autisme, le tremblement X-associé fragile/le syndrome et Parkinson d'ataxie, c'est une voie importante de trouver des signes de formes anormales, » a dit l'auteur important Bermperidis.

Selon la recherche, la démarche se baisse naturellement avec le vieillissement particulier. Cependant, la hanche, le genou et les articulations de la cheville et les os de cuisse, de patte et de pied sont les premiers membres influencés par le vieillissement.

Soigne la face le défi de diagnostiquer un patient qui vient à leur bureau montrant pour la première fois la démarche exceptionnelle modèle. Torres dit que les biocapteurs appareillés avec l'analytique et l'expérience grande du docteur peuvent totalement offrir beaucoup plus que contacte l'oeil.

Étudiez Richa compris par co-auteurs Rai, un étudiant de troisième cycle à Rutgers, à Jihye Ryu, à un ancien stagiaire de Rutgers et aux chercheurs de l'Institut de Technologie de Stevens, Université de Columbia, centre médical d'Université de Columbia, centre médical d'Irving d'université de New York Presbytérien-Colombie et université d'Université de Columbia des médecins et des chirurgiens.

La recherche a été financée par le Conseil du Gouverneur de New Jersey pour la recherche médicale et les demandes de règlement de l'autisme et par la récompense de développement de la vie professionnelle de fondation de famille de repères de Nancy Lurie à EBT.

Source:
Journal reference:

Bermperidis, T., et al. (2021) Optimal time lags from causal prediction model help stratify and forecast nervous system pathology. Scientific Reports. doi.org/10.1038/s41598-021-00156-2.