Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

Lo studio di Rutgers collega le malattie genetiche ai modelli di andatura

I ricercatori di Rutgers hanno collegato sindrome dell'eliminazione X fragile e SHANK3 di malattie genetiche - sia collegato ad autismo che ai problemi sanitari - ai modelli di andatura esaminando i movimenti microscopici di quelle scarpe da tennis d'uso di moto-sensored.

Il metodo, pubblicato in un nuovo studio nei rapporti scientifici del giornale, individua i problemi di andatura 15 - 20 anni prima della loro diagnosi clinica e potrebbe aiutare i modelli di avanzamento di intervento per conservare la struttura e la funzione del cervello.

I modelli di andatura possono essere un tratto rivelante di salubrità, ma sintomi di andatura dei disordini come la X fragile può sfuggire all'occhio nudo per anni finché non siano visibilmente notevoli. Emissioni date con le differenze anatomiche; quale la gente con gli arti più lunghi o più brevi; e complessità di malattia, è rimanere provocatorio usare i modelli di andatura per schermare più largamente i disordini del sistema nervoso, attraverso i disordini che urtano la gente delle età differenti e delle fasi inerenti allo sviluppo.„

Elizabeth Torres, co-author di studio, professore di psicologia, Rutgers Università-Nuova Brunswick e Direttore, laboratorio sensoriale di integrazione del motore

Secondo le fondamenta fragili nazionali di X, circa 1 in 468 uomini e 1 in 151 donna sono portafili del gene anormale che causa il sindrome dell'x fragile. L'organizzazione nazionale per le note rare di disordini oltre 30 per cento della gente con eliminazione SHANK3 richiede tipicamente due o più cromosomi studia prima che l'eliminazione sia individuata. Come tale, la prevalenza stimata è 2.5-10 per milione nascite con probabilità uguale dei maschi e delle femmine che sono commoventi.

Nello studio, i ricercatori hanno esaminato i movimenti di camminata che non possono essere veduti a occhio nudo in 189 persone per individuare i disordini del sistema nervoso.

I movimenti microscopici sono rilevabili facendo uso delle tecniche statistiche sviluppate con Torres ed i metodi causali di previsioni messi a punto dal dottorando Theodoros Bermperidis di Rutgers, accanto alle scarpe da tennis portabili di moto-sensored create dai collaboratori dell'istituto di tecnologia di Stevens.

I ricercatori hanno combinato i dati di andatura dai vari pazienti e da quelli senza alcuni disordini facendo uso del video, le frequenze cardiache e la tecnologia portabile come un Fitbit. I partecipanti hanno completato un compito di camminata semplice mentre indossavano le scarpe astute che hanno raccolto un assortimento di segnali attraverso l'organismo ed i piedi.

Torres ed il suo gruppo analizzati come le punte sono derivato dai microvariations nel flusso dei movimenti, variabile a partire dal momento al momento ed a che tariffa. Invece di cattura delle medie grandi che eliminano queste punte come disturbo, hanno esaminato i picchi, valli e punti vicini circondanti i picchi e ritardi importanti causale determinati nella sincronizzazione delle punte.

Lo studio fornisce una struttura per contribuire a predire la partenza iniziale dei modelli di andatura normali in giovani in buona salute, sia per invecchiamento normale che per i partecipanti che sono portafili fragili di X. I metodi contribuiscono a stratificare un tiraggio casuale della popolazione con i disordini in relazione con l'autismo.

“Poichè le sindromi fragili di SHANK3-related e di X rimangono alte in altri termini neurologici quali autismo, il tremito X-associato fragile/la sindrome e Parkinson di atassia, questo è un modo importante individuare i segni dei reticoli anormali,„ ha detto l'autore principale Bermperidis.

Secondo la ricerca, l'andatura diminuisce naturalmente con invecchiamento tipico. Tuttavia, il cinorrodo, il ginocchio e le articolazioni della caviglia e le ossa della coscia, del cosciotto e di piede sono i primi arti incastrati invecchiando.

Cura la fronte di taglio la sfida di diagnostica del paziente che viene al loro ufficio per la prima volta che mostra l'andatura insolita modella. Torres dice che i biosensori accoppiati con l'analisi dei dati ed esperienza del medico la vasta possono complessivamente offrire molto più dell'occhio.

Studi Richa incluso co-author Rai, un dottorando a Rutgers, a Jihye Ryu, ad un ex studente di Rutgers ed ai ricercatori dall'istituto di tecnologia di Stevens, dalla Columbia University, dal centro medico di Columbia University, dal centro medico di Irving dell'università di New York Presbiteriano-Colombia e dall'istituto universitario di Columbia University dei medici e dei chirurghi.

La ricerca è stata costituita un fondo per dal Consiglio del governatore del New Jersey per la ricerca medica ed i trattamenti di autismo e dal premio dello sviluppo di carriera delle fondamenta della famiglia dei segni di Nancy Lurie a EBT.

Source:
Journal reference:

Bermperidis, T., et al. (2021) Optimal time lags from causal prediction model help stratify and forecast nervous system pathology. Scientific Reports. doi.org/10.1038/s41598-021-00156-2.