Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

O estudo de Rutgers liga desordens genéticas aos testes padrões de passeio

Os pesquisadores de Rutgers ligaram as desordens genéticas X frágil e síndrome do supressão SHANK3 - ligado ao autismo e aos problemas de saúde - aos testes padrões de passeio examinando os movimentos microscópicos daquelas sapatilhas vestindo do movimento-sensored.

O método, publicado em um estudo novo nos relatórios científicos do jornal, detecta problemas do porte 15 a 20 anos antes de seu diagnóstico clínico e poderia ajudar os modelos avançados da intervenção a preservar a estrutura e a função do cérebro.

Os testes padrões de passeio podem ser um traço de revelação da saúde, mas sintomas do porte das desordens como X frágil pode escapar o olho nu por anos até que estejam visivelmente visíveis. Edições dadas com diferenças anatômicas; como povos com os membros mais longos ou mais curtos; e complexidade da doença, permaneceu desafiante usar testes padrões de passeio para seleccionar mais amplamente desordens do sistema nervoso, através das desordens que impactam povos de idades diferentes e de fases desenvolventes.”

Elizabeth Torres, co-autor do estudo, professor de psicologia, Rutgers Brunsvique Universidade-Nova e director, laboratório sensorial da integração do motor

De acordo com a fundação frágil nacional de X, aproximadamente 1 em 468 homens e 1 em 151 mulheres é portadores do gene anormal que causa a síndrome frágil de X. A organização nacional para notas raras das desordens sobre 30 por cento dos povos com supressão SHANK3 exige tipicamente dois ou mais cromossomas estuda antes que o supressão esteja detectado. Como tal, a predominância calculada é 2.5-10 por milhão nascimentos com probabilidade igual dos homens e das fêmeas que são afetados.

No estudo, os pesquisadores examinaram os movimentos de passeio que não podem ser considerados pelo olho nu em 189 povos para detectar desordens do sistema nervoso.

Os movimentos microscópicos são técnicas estatísticas de utilização detectáveis desenvolvidas por Torres e pelos métodos causais da previsão desenvolvidos pelo aluno diplomado Theodoros Bermperidis de Rutgers, ao lado das sapatilhas wearable do movimento-sensored criadas por colaboradores do Instituto de Tecnologia de Stevens.

Os pesquisadores combinaram dados do porte dos vários pacientes e daqueles sem nenhumas desordens usando o vídeo, frequências cardíacas e a tecnologia wearable como um Fitbit. Os participantes terminaram uma tarefa de passeio simples ao vestir as sapatas espertas que recolheram uma variedade dos sinais através do corpo e dos pés.

Torres e sua equipe analisados como os pontos se derivaram dos microvariations no córrego dos movimentos, mudado do momento ao momento e em que taxa. Em vez de tomar as médias grandes que rejeitam estes pontos como o ruído, examinaram os picos, os vales e os pontos vizinhos cercando os picos, e retardações importantes causal determinadas no sincronismo dos pontos.

O estudo fornece uma estrutura para ajudar a prever a partida adiantada de testes padrões de passeio normais em jovens saudáveis, para o envelhecimento normal e para os participantes que são portadores frágeis de X. Os métodos ajudam a estratificar uma tracção aleatória da população com desordens autismo-relacionadas.

“Dado que as síndromes frágeis de X e de SHANK3-related permanecem altas em outras condições neurológicas tais como o autismo, o tremor X-associado frágil/a síndrome e Parkinson da ataxia, esta é uma maneira importante de detectar sinais de testes padrões anormais,” disse o autor principal Bermperidis.

De acordo com a pesquisa, o porte diminui naturalmente com envelhecimento típico. Contudo, o quadril, as junções do joelho e de tornozelo e os ossos da coxa, do pé e de pé são os primeiros membros impactados envelhecendo.

Medica a face o desafio de diagnosticar um paciente que venha a seu escritório que mostra pela primeira vez o porte incomum modele. Torres diz que os biosensors emparelhados com a analítica e a experiência larga do doutor podem completamente oferecer muito mais do que encontra o olho.

Estude Richa incluído co-autores Rai, um aluno diplomado em Rutgers, em Jihye Ryu, em um estudante anterior de Rutgers e em pesquisadores do Instituto de Tecnologia de Stevens, Universidade de Columbia, centro médico da Universidade de Columbia, centro médico de Irving da universidade de New York Presbiteriano-Colômbia e faculdade de Universidade de Columbia dos médicos e dos cirurgiões.

A pesquisa foi financiada pelo Conselho do regulador de New-jersey para a investigação médica e os tratamentos do autismo e pela concessão da revelação de carreira da fundação da família das marcas de Nancy Lurie a EBT.

Source:
Journal reference:

Bermperidis, T., et al. (2021) Optimal time lags from causal prediction model help stratify and forecast nervous system pathology. Scientific Reports. doi.org/10.1038/s41598-021-00156-2.