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Mecanismo molecular que controla a transição de agudo à dor crônica revelada

Um estudo novo conduzido por pesquisadores do University of California, Irvine é o primeiro para revelar o mecanismo molecular específico que controla a transição de agudo à dor crônica, e identifica este mecanismo como um alvo crítico para medicinas dealteração.

Os resultados do estudo, intitulado “sinalização NAAA-regulada do lipido governam a transição de agudo à dor crônica,” publicado hoje em avanços da ciência, mostram a isso o amidase- de desabilitação do ácido (NAAA) de N-acylethanolamine; um intracelular enzima-na medula espinal durante um indicador de um tempo de 72 horas que segue ferimento periférico do tecido para a revelação crônica da dor nos ratos masculinos e fêmeas.

Traçando a natureza, a localização e cronometrar dos eventos envolvidos na cronicidade da dor são necessárias a localizar nós do controle no processo que pode ser visado por classes novas de medicinas dealteração além dos analgésicos. Este estudo é o primeiro para identificar esse NAAA, um nó previamente não reconhecido do controle, pode eficazmente ser visado pela terapêutica da pequeno-molécula que inibe esta enzima, e obstrui a transição de agudo à dor crônica.”

Daniele Piomelli, distinto professor, departamento de Faculdade de Medicina da anatomia & neurobiologia, Universidade da California - Irvine

A dor crônica evolui da dor aguda causada pelo traumatismo físico de dano de tecido devido à cirurgia ou ao ferimento e é um problema maciço, afetando mais de 1,5 bilhão povos no mundo inteiro. A dor crônica continua o tecido passado longo que cura, é frequentemente resistente à terapia, e permanece seriamente undertreated.

O tratamento é pela maior parte dependente de um punhado de classes analgésicas da droga tais como os opiáceo, que podem perder a eficácia ao longo do tempo e podem igualmente conduzir ao apego. Dano do nervo é considerado ser um factor crítico na transição à dor crônica, mas os eventos moleculars subjacentes que conduzem a sua emergência foram compreendidos deficientemente.

“Nossos resultados sugerem que uma classe nova de drogas - inibidores de NAAA - possa ser usado para tratar vários formulários da dor crônica e em impedir o incisional e os ferimentos inflamatórios depois da cirurgia,” Piomelli disse

Source:
Journal reference:

Fotio, Y., et al. (2021) NAAA-regulated lipid signaling governs the transition from acute to chronic pain. Science Advances. doi.org/10.1126/sciadv.abi8834.