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Mecanismo molecular que controla la transición de agudo al dolor crónico revelador

Un nuevo estudio llevado por la Universidad de California, investigadores de Irvine es el primer para revelar el mecanismo molecular específico que controla la transición de agudo al dolor crónico, y determina este mecanismo como objetivo crítico para el remedio de enfermedad-modificación.

Las conclusión del estudio, titulado “transmisión de señales NAAA-regulada del lípido regulan la transición de agudo al dolor crónico,” publicado hoy en avances de la ciencia, muestran a eso el amidase- del ácido de N-acylethanolamine (NAAA) que incapacita; un intracelular enzima-en la médula espinal durante una ventana del tiempo de 72 horas que sigue daño periférico del tejido para el revelado crónico del dolor en los ratones masculinos y femeninos.

Delineando la naturaleza, la localización y el cronometraje de las acciones implicadas en cronicidad del dolor es necesarios a establecer claramente nodos del mando en el proceso que se puede apuntar por las nuevas clases del remedio de enfermedad-modificación más allá de las analgesias. Este estudio es el primer para determinar ese NAAA, un nodo previamente desconocido del mando, se puede apuntar efectivo por terapéutica de la pequeño-molécula que inhibe esta enzima, y ciega la transición de agudo al dolor crónico.”

Daniela Piomelli, profesor distinguido, departamento de Facultad de Medicina de anatomía y neurobiología, Universidad de California - Irvine

El dolor crónico se desarrolla del dolor agudo causado por el trauma físico del daño tisular debido a la cirugía o al daño y es un problema masivo, afectando a más de 1,5 mil millones personas por todo el mundo. El dolor crónico continúa el último tejido largo que cura, es a menudo resistente a la terapia, y sigue siendo seriamente undertreated.

El tratamiento es en gran parte relacionado en un puñado de clases analgésicas de la droga tales como opiáceos, que pueden perder eficacia en un cierto plazo y pueden también llevar al apego. El daño del nervio se considera ser un factor crítico en la transición al dolor crónico, pero las acciones moleculares subyacentes que llevaban a su aparición han sido mal entendidas.

“Nuestras conclusión sugieren que una nueva clase de las drogas - inhibidores de NAAA - pueda ser utilizado para tratar diversas formas del dolor crónico y en evitar incisional y daños inflamatorios después de la cirugía,” Piomelli dijo

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Journal reference:

Fotio, Y., et al. (2021) NAAA-regulated lipid signaling governs the transition from acute to chronic pain. Science Advances. doi.org/10.1126/sciadv.abi8834.