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L'anticorps de hyperimmun produit chez les chevaux peut être une approche efficace pour combattre covid-19

Une étude entreprise par un consortium de chercheurs brésiliens a expliqué qu'un sérum de hyperimmun se composant des éclats épurés d'anticorps produits chez les chevaux peut être une approche efficace pour combattre covid-19. Les tests effectués chez les hamsters ont amélioré les états cliniques animaux. L'activité de neutralisation des sérums développés par les scientifiques a été prouvée pour être élevée contre les variantes P.1 (gamma) et P.2. Les résultats ont été publiés dans l'iScience.

La recherche ouvrent la possibilité pour le développement de l'immunisation ou de la demande de règlement passive contre l'infection SARS-CoV-2.

À l'aide de la protéine trimeric de pointe de SARS-COV-2 pour immuniser des chevaux, un cocktail des éclats épurés d'IgG (F (ab)2) montrer l'activité de neutralisation très élevée a été développé. Ceci pourrait être des contre-mesures utiles contre covid-19, avec les avantages ajoutés d'être une alternative abordable qui peut être produite dans mondial procurable d'installations productives de sérum de cheval. »

Professeur Léda Castilho, université fédérale de Rio de Janeiro

Professeur Léda Castilho combine le laboratoire qui produit la protéine recombinée de pointe utilisée pour le hyperimmunization de cheval.

Les scientifiques sont confiants du rendement du produit nouveau. « La conclusion principale dans notre étude est que les anticorps équins de globulines de hyperimmun développés contre la protéine de pointe du SARS-CoV-2 héréditaire ont eu l'action de neutralisation de haut contre les variantes neuves du virus, telles que la tension gamma. La nature polyclonale explique ce pouvoir élevé, qui peut être réglé maintenant à l'aide d'une combinaison de protéine de pointe de mutant de différentes variantes comme antigènes, » dit professeur Jerson L. Silva, de l'université fédérale du Rio de Janeiro, et Coordinateur de l'étude.

L'immunisation équine est une réputée et facilement technologie évolutive prouvée produire des titres élevés des anticorps de neutralisation, et a été employée pour traiter beaucoup de maladies, telles que la rage, le tétanos, et l'envenomation de serpent.

Puisque des produits équins d'antivenin sont par habitude fabriqués dans les pays élevés et à faibles revenus, la stratégie brésilienne pourrait être facilement reproduite à n'importe quelle partie du monde et pourrait être rapidement vérifiée comme traitement ou l'outil passif d'immunisation pour covid-19.

L'étude

Les anciens travaux sur les sérums équins de hyperimmun contre Radars à ouverture synthétique-CoV et le MERS-CoV avaient donné des résultats positifs pour ces betacoronaviruses étroitement liés. Une autre étude récente a prouvé que le domaine récepteur-grippant recombiné (RBD) de la protéine de SARS-CoV-2 S pourrait stimuler la production d'anticorps chez les souris et les équidés.

Dans l'étude brésilienne, les scientifiques avaient l'habitude la glycoprotéine trimeric recombinée de la pointe (s) pour immuniser des chevaux pour la production des globulines de hyperimmun contre SARS-CoV-2. La technique combine les avantages d'employer un antigène qui ressemble attentivement à sa condition sur la surface du virus indigène avec les avantages de sécurité biologique liés à employer un immunogène recombiné.

Après avoir développé le concentré 2 du hyperimmun F (ab) de cheval, le groupe a effectué des tests de défi chez les hamsters, injectant la substance dans les animaux. Les chercheurs ont évalué le traitement préparatoire et la demande de règlement après l'infection SARS-CoV-2.

Les résultats ont montré la capacité de la demande de règlement de réduire la charge virale en tissus pulmonaires, et d'améliorer les états cliniques animaux, en tant qu'en poids gain réfléchi. Tous les plans d'intervention ont protégé les animaux contre la perte de poids pendant la phase aiguë de la maladie. Les animaux non traités ont montré une perte de poids accrue, alors que le traitement préparatoire a eu comme conséquence aucune réduction du poids de fuselage.

La prochaine opération de la recherche est de conduire un test clinique de la phase 1/2 chez l'homme. Le protocole d'essai a été déjà reconnu par le Comité d'Éthique national brésilien, et le remplissage stérile et le fini est en cours pour activer des caractéristiques de desserrage de contrôle qualité et en lots à soumettre à l'autorité de régulation brésilienne ANVISA. Le test clinique vérifiera comme résultats tous les aspects sécurité, ainsi que durée d'hospitalisation, de charge virale, et d'étape progressive à la ventilation aidée.

Source:
Journal reference:

Cunha, L.E.R., et al. (2021) Polyclonal F(ab')2 fragments of equine antibodies raised against the spike protein neutralize SARS-CoV-2 variants with high potency. iScience. doi.org/10.1016/j.isci.2021.103315.