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La collaboration de McMaster-Hambourg découvre le composé antimalarique neuf prometteur

Une étude hors du Michael G. DeGroote Institute pour la recherche de maladie infectieuse à l'université de McMaster a eu comme conséquence la découverte d'un composé antimalarique neuf prometteur.

dirigé par Co par Gerry Wright, professeur des biochimies et des sciences biomédicales, la découverte ouvre la trappe au développement des médicaments neufs visant la malaria, une des maladies infectieuses les plus mortelles sur la planète.

Collaborant avec professeur Tim Gilberger de l'université de Hambourg en Allemagne, les équipes de chercheur ont exécuté un écran des extraits de bactéries de saleté pour des antimalariques et ont recensé un inhibiteur extrêmement efficace de développement de malaria.

Nous avons brillé une lumière neuve ici. Nous regardons une partie de chimie qui personne n'a avant jamais regardé. »

Gerry Wright, professeur des biochimies et des sciences biomédicales

Gerry Wright est le fil inaugural du Nexus global du Canada pour des pandémies et des dangers biologiques chez McMaster.

Cette découverte, aujourd'hui publié dans la biologie chimique de cellules, vient à un temps pivotalement dans le management global de malaria, Wright a dit.

La résistance au médicament dans la malaria devient « un problème énorme, » il a dit, et changement climatique pousse des moustiques malaria-transportants aux places neuves, élargissant la propagation de maladie. L'Organisation Mondiale de la Santé estime que la malaria était responsable des plus de 400.000 morts et de 229 millions d'infections en 2019 seulement.

Wright a indiqué que la famille des composés à l'étude - ; duocarmycins - ; ont été connus pour détruire la malaria et les cellules cancéreuses pendant quelque temps ; cependant, elles sont extrêmement toxiques aux êtres humains. En soi, au moyen de elles pendant que la demande de règlement vient avec le dégât indirect considérable, qui a eu comme conséquence on a échoué des tests cliniques. Wright appelle ces derniers l'anti-durée des compositions, » puisqu'elles détruisent juste au sujet de tout dans leur circuit.

Cependant, PDE-I2, la molécule composée neuve découverte par l'équipe de McMaster-Hambourg, semble venir avec toutes les propriétés efficaces de malaria-massacre des duocarmycins précédemment connus - ; juste sans effets inverses.

Wright a indiqué que la découverte était une décennie dans effectuer, commençant quand lui et Gilberger fonctionnés ensemble chez McMaster entre 2010 et 2014.

Depuis lors, le laboratoire de Wright avait envoyé millier de sous-fractions de Hamilton à Hambourg, où Gilberger et son équipe les analyseraient contre des parasites de malaria à l'institut de Bernhard Nocht pour le médicament tropical.

C'était des années de test et erreur avant que les chercheurs aient finalement fractionné la molécule droite - ; Wright de processus compare à trouver un pointeau dans une meule de foin.

« Ce composé nouveau représente un échafaudage utile pour le traitement d'anti-malaria, » a dit Gilberger, qui a ajouté qu'il est excité pour explorer son rendement dans des infections systémiques et pour indiquer exactement son mode d'action.

Le financement principal pour l'étude de recherches est venu des instituts canadiens pour la recherche de santé.

Source:
Journal reference:

Alder, A., et al. (2021) A non-reactive natural product precursor of the duocarmycin family has potent and selective antimalarial activity. Cell Chemical Biology. doi.org/10.1016/j.chembiol.2021.10.005.