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A colaboração de McMaster-Hamburgo descobre composto antimalárico novo prometedor

Um estudo fora do Michael G. DeGroote Instituto para a pesquisa da doença infecciosa na universidade de McMaster conduziu à descoberta de um composto antimalárico novo prometedor.

Co-conduzido por Gerry Wright, professor da bioquímica & de ciências biomedicáveis, a descoberta abre a porta à revelação das drogas novas que visam a malária, uma das doenças infecciosas as mais mortais no planeta.

Colaborando com o professor Tim Gilberger da universidade de Hamburgo em Alemanha, as equipes do pesquisador executaram uma tela de extractos das bactérias do solo para antimaláricos e identificaram um inibidor extremamente poderoso da revelação da malária.

Nós brilhamos uma luz nova aqui. Nós estamos olhando uma parte da química que ninguém olhe nunca antes.”

Gerry Wright, professor da bioquímica & de ciências biomedicáveis

Gerry Wright é o chumbo inaugural do nexo global de Canadá para pandemias e de ameaças biológicas em McMaster.

Esta descoberta, publicada hoje na biologia química da pilha, vem em uma estadia giratória na gestão global da malária, Wright disse.

A resistência de droga na malária está transformando-se “um problema enorme,” disse, e alterações climáticas está empurrando mosquitos malária-levando para os lugares novos, alargando a propagação da doença. A Organização Mundial de Saúde calcula que a malária era responsável para mais de 400.000 mortes e 229 milhão infecções em 2019 apenas.

Wright disse que a família dos compostos sob o estudo -; duocarmycins -; foram sabidos para matar por algum tempo a malária e as células cancerosas; contudo, são extremamente tóxicos aos seres humanos. Como tal, usá-los como o tratamento vem com os danos colaterais consideráveis, que conduziram a muitos falhou ensaios clínicos. Wright chama estes compostos “anti-vida,” desde que matam apenas sobre tudo em seu trajecto.

Contudo, PDE-I2, a molécula composta nova descoberta pela equipe de McMaster-Hamburgo, parece vir com todas as propriedades poderosos da malária-matança de duocarmycins previamente conhecidos -; apenas sem os efeitos adversos.

Wright disse que a descoberta era uma década na factura, começando quando ele e Gilberger trabalhados junto em McMaster entre 2010 e 2014.

Desde então, o laboratório de Wright tem enviado mil das secundário-fracções de Hamilton a Hamburgo, onde Gilberger e sua equipe as analisariam contra parasita de malária no instituto de Bernhard Nocht para a medicina tropical.

Foi anos de tentativa e erro antes que os pesquisadores fraccionaram finalmente a molécula direita -; um processo Wright compara a encontrar uma agulha em um monte de feno.

“Este composto novo representa um andaime útil para a terapia da anti-malária,” disse Gilberger, que adicionou que é entusiasmado explorar sua eficiência em infecções sistemáticas e localizar seu modo de acção.

O financiamento principal para o estudo da pesquisa veio dos institutos canadenses para a pesquisa da saúde.

Source:
Journal reference:

Alder, A., et al. (2021) A non-reactive natural product precursor of the duocarmycin family has potent and selective antimalarial activity. Cell Chemical Biology. doi.org/10.1016/j.chembiol.2021.10.005.