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La colaboración de McMaster-Hamburgo descubre la nueva composición antimalarial prometedora

Un estudio fuera del Michael G. DeGroote Institute para la investigación de la enfermedad infecciosa en la universidad de McMaster ha dado lugar al descubrimiento de una nueva composición antimalarial prometedora.

Co-llevado por Gerry Wright, profesor de la bioquímica y de las ciencias biomédicas, el descubrimiento abre la puerta en el revelado de las nuevas drogas que apuntan la malaria, una de las enfermedades infecciosas más mortales en el planeta.

Colaborando con profesor Tim Gilberger de la universidad de Hamburgo en Alemania, las personas del investigador realizaron una pantalla de los extractos de las bacterias del suelo para los antimalarials y determinaron un inhibidor extremadamente potente del revelado de la malaria.

Hemos brillado una nueva luz aquí. Estamos observando una parte de química que nadie ha observado nunca antes.”

Gerry Wright, profesor de la bioquímica y de las ciencias biomédicas

Gerry Wright es el guía inaugural del nexo global de Canadá para los pandémicos y de amenazas biológicas en McMaster.

Esta ruptura, publicada hoy en biología química de la célula, viene en un rato giratorio en la administración global de la malaria, Wright dijo.

La resistencia a los medicamentos en malaria se está convirtiendo en “un problema enorme,” él dijo, y el cambio de clima está activando mosquitos malaria-que llevan a los nuevos lugares, ensanchando la extensión de la enfermedad. La Organización Mundial de la Salud estima que la malaria era responsable de más de 400.000 muertes y de 229 millones de infecciones en 2019 solamente.

Wright dijo que la familia de composiciones bajo estudio -; duocarmycins -; se han sabido para matar a malaria y a las células cancerosas por algún tiempo; sin embargo, son extremadamente tóxica a los seres humanos. Como tal, usando ellas como el tratamiento viene con el considerable daño colateral, que ha dado lugar a muchos falló juicios clínicas. Wright llama estas composiciones “anti-vida,” puesto que matan apenas sobre todo en su camino.

Sin embargo, PDE-I2, la nueva molécula compuesta descubierta por las personas de McMaster-Hamburgo, aparece venir con todas las propiedades potentes de la malaria-matanza de duocarmycins previamente sabidos -; apenas sin los efectos nocivos.

Wright dijo que el descubrimiento era una década en la fabricación, comenzando cuando él y Gilberger trabajados junto en McMaster entre 2010 y 2014.

Desde entonces, el laboratorio de Wright ha estado enviando mil de subfracciones de Hamilton a Hamburgo, en donde Gilberger y sus personas las ensayarían contra parásitos de malaria en el instituto de Bernhard Nocht para el remedio tropical.

Era años de ensayo y error antes de que los investigadores finalmente fraccionaran la molécula derecha -; Wright de proceso compara a encontrar una aguja en un pajar.

“Esta composición nueva representa un andamio útil para la terapia antimalárica,” dijo a Gilberger, que agregó que lo excitan para explorar su eficiencia en infecciones sistémicas y para establecer claramente su manera de la acción.

El financiamiento principal para el estudio de la investigación vino de los institutos canadienses para la investigación de la salud.

Source:
Journal reference:

Alder, A., et al. (2021) A non-reactive natural product precursor of the duocarmycin family has potent and selective antimalarial activity. Cell Chemical Biology. doi.org/10.1016/j.chembiol.2021.10.005.