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concession $9 millions DÈS QUE POSSIBLE de l'initiative pour aider la recherche anticipée sur des demandes de règlement de maladie de Parkinson

Les chercheurs autour du monde ont essayé beaucoup de voies, et depuis de nombreuses années, de produire des neurones dans le laboratoire ainsi ils pourraient les étudier mieux. la Neurone-sur-exigence pourrait également fournir une option thérapeutique pour remonter des neurones détruits en conditions neurodegenerative, telles que la maladie de Parkinson. En juin 2020, les chercheurs d'École de Médecine de San Diego d'Université de Californie ont annoncé une opération importante vers cet objectif : Avec une dose d'un proto-médicament neuf, ils pouvaient transformer d'autres types de cellules directement en neurones, un exploit qui a allégé tous les sympt40mes de maladie de Parkinson dans un modèle de souris.

Maintenant, l'équipe dirigée par le Diego d'UC San recevra une concession $9 millions de la Science de alignement en travers de l'initiative (ASAP) de Parkinson pour aider l'avance cette recherche et pour la positionner pour les phases suivantes du développement de médicament. Est DÈS QUE POSSIBLE une initiative coordonnée de recherches pour avancer la recherche fondamentale visée pour la maladie de Parkinson. Sa mission est d'accélérer le rythme de la découverte et d'aviser le circuit à un remède par la collaboration, recherche-activant des moyens et le partage des informations. Le Michael J. Fox Foundation pour la recherche de Parkinson est l'associé de mise en place pour DÈS QUE POSSIBLE et émetteur de la concession, qui contribue à la campagne pour Uc San Diego.

Xiang-Dong Fu, PhD, professeur distingué de médicament cellulaire et moléculaire est le principal enquêteur pour le projet, avec William C. Mobley, DM, PhD, professeur distingué des neurologies ; et terril Ren, PhD, et Steve sans élégance, PhD, les deux professeurs de médicament cellulaire et moléculaire à l'École de Médecine d'Uc San Diego. L'équipe inclut également des chercheurs de l'Académie des sciences chinoise.

« Cette concession supporte une partie du progrès le plus incroyable étant effectué dans la sphère du Parkinson. C'est une stratégie jeu-changeante que nous espérons améliorerons comment Parkinson est traité, » avons dit David Brenner, DM, chancelier vice des sciences de santé. « Nous sommes reconnaissants à DÈS QUE POSSIBLE pour rendre ces avancements possibles. »

Les centres de travail de l'équipe sur une protéine PTB appelé, qui est connue pour l'ARN obligatoire et influencer quels gènes sont "ON" ou "OFF" tourné dans une cellule. Leurs études précédentes ont montré que cela empêcher le gène qui code PTB transforme plusieurs types de cellules de souris directement en neurones neufs dans des assiettes de laboratoire.

Pour empêcher PTB aux organismes vivants, les chercheurs ont développé un virus qui transporte une séquence antisens d'oligonucléotide - ; une pièce artificielle d'ADN conçue pour gripper particulièrement l'ARN codant pour PTB, de ce fait l'empêchant d'être traduite dans une protéine fonctionnelle et stimulant au lieu le développement de neurone. Le virus infecte des cellules du cerveau, mais ne peut pas être transmis des souris injectées à d'autres.

Les chercheurs ont expliqué que juste une demande de règlement unique pour empêcher PTB chez les souris convertit les astrocytes indigènes, les cellules en forme d'étoile de support du cerveau, dans les neurones qui produisent la dopamine de neurotransmetteur. La demande de règlement remet les niveaux normaux de dopamine chez les souris conçus à la maladie de Parkinson imitatrice. Matériel, les souris récupèrent le fonctionnement de moteur dans les trois mois à compter d'une demande de règlement unique, et restent exemptes des sympt40mes de maladie de Parkinson pour le reste de leur vie.

Naturellement, les souris ne sont pas les gens, et le modèle animal l'équipe utilisée ne récapitule pas parfaitement toutes les caractéristiques essentielles de la maladie de Parkinson. Mais l'étude fournit une validation de principe passionnante, ils ont dit.

Avec DÈS QUE POSSIBLE supportez, les chercheurs pourront maintenant optimiser leurs méthodes et vérifier la méthodologie dans d'autres modèles précliniques. Ils ont également breveté le traitement antisens d'oligonucléotide de PTB afin d'avancer vers le contrôle dans les tests cliniques.

La maladie de Parkinson est un trouble cérébral qui empire graduel, menant à la secousse, à la difficulté avec la coordination et aux luttes avec marcher et parler. La condition se produit quand les neurones dans une région du cerveau qui règle le mouvement lentement cessent de fonctionner correctement et mourir. Normalement, ces neurones produisent une dopamine appelée chimique de cerveau. Quand les neurones deviennent nuis, ils produisent moins de dopamine, qui pose les problèmes de mouvement indicatifs de la maladie.

Bien qu'il n'y ait aucun remède actuel pour la maladie de Parkinson, il y a quelques médicaments et traitements chirurgicaux qui peuvent détendre quelques sympt40mes, tels que les médicaments qui augmentent des niveaux de dopamine ou affectent thérapeutiquement d'autres produits chimiques de cerveau.