Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

concessão $9 milhões O MAIS CEDO POSSÍVEL da iniciativa para ajudar a pesquisa avançada sobre tratamentos da doença de Parkinson

Os pesquisadores em todo o mundo tentaram muitas maneiras, e por muitos anos, de gerar os neurônios no laboratório assim que poderiam estudá-los melhor. a Neurônio-em-procura pôde igualmente fornecer uma opção terapêutica para substituir os neurônios perdidos em condições neurodegenerative, tais como a doença de Parkinson. Em junho de 2020, os pesquisadores da Faculdade de Medicina de San Diego da Universidade da California anunciaram uma etapa principal para esse objetivo: Com uma dose de uma proto-droga nova, podiam transformar outros tipos da pilha directamente nos neurônios, um repto que aliviasse todos os sintomas da doença de Parkinson em um modelo do rato.

Agora, a equipe Diego-conduzida San do UC receberá uma concessão $9 milhões da ciência de alinhamento através da iniciativa (ASAP) de Parkinson para ajudar o avanço esta pesquisa e para posicioná-lo para as próximas fases de revelação da droga. É O MAIS CEDO POSSÍVEL uma iniciativa coordenada da pesquisa para avançar a investigação básica visada para a doença de Parkinson. Sua missão é acelerar o ritmo da descoberta e informar o trajecto a uma cura com a colaboração, pesquisa-permitindo recursos e dados-partilha. O Michael J. Fox Fundação para a pesquisa de Parkinson é o sócio da aplicação para O MAIS CEDO POSSÍVEL e expedidor da concessão, que contribui à campanha para Uc San Diego.

O Xiang-Dong Fu, PhD, distinto professor da medicina celular e molecular é o investigador principal para o projecto, junto com William C. Mobley, DM, PhD, distinto professor das neurociência; e Bing Ren, PhD, e Steve sem-graça, PhD, ambos os professores da medicina celular e molecular na Faculdade de Medicina de Uc San Diego. A equipe igualmente inclui pesquisadores da academia de ciências chinesa.

“Esta concessão está apoiando algum do progresso o mais incrível que está sendo feito na esfera do Parkinson. É uma estratégia jogo-em mudança que nós esperemos melhoremos como Parkinson é tratado,” digamos David Brenner, DM, vice-chanceler de ciências da saúde. “Nós somos gratos a O MAIS CEDO POSSÍVEL para tornar estes avanços possíveis.”

Os centros de trabalho da equipe em uma proteína chamaram PTB, que é sabido para RNA obrigatório e influência do que genes são "ON" ou "OFF" girado em uma pilha. Seus estudos precedentes mostraram que isso inibir o gene que codifica PTB transforma diversos tipos de pilhas do rato directamente nos neurônios novos em pratos do laboratório.

Para inibir PTB em organismos vivos, os pesquisadores desenvolveram um vírus que levasse uma seqüência antisentido do oligonucleotide -; uma parte artificial de ADN projetada ligar especificamente a codificação do RNA para PTB, assim impedindo que esteja traduzido em uma proteína funcional e pelo contrário estimulando a revelação do neurônio. O vírus contamina neurónios, mas não pode ser transmitido dos ratos injetados a outro.

Os pesquisadores demonstraram que apenas um único tratamento para inibir PTB nos ratos converte astrocytes nativos, pilhas estrela-dadas forma do apoio do cérebro, nos neurônios que produzem a dopamina do neurotransmissor. O tratamento restaura níveis normais da dopamina nos ratos projetados para imitar a doença de Parkinson. Fisicamente, os ratos recuperam a função de motor dentro de três meses após um único tratamento, e permanecem livres dos sintomas da doença de Parkinson para o resto das suas vidas.

Naturalmente, os ratos não são povos, e o modelo animal a equipe usada não recapitula perfeitamente todas as características essenciais da doença de Parkinson. Mas o estudo fornece uma prova de conceito emocionante, disseram.

Com O MAIS CEDO POSSÍVEL apoie, os pesquisadores poderão agora aperfeiçoar seus métodos e testar a metodologia em outros modelos pré-clínicos. Igualmente patentearam o tratamento antisentido do oligonucleotide de PTB a fim mover-se para a frente para o teste nos ensaios clínicos.

A doença de Parkinson é uma desordem do cérebro que se agrave progressivamente, conduzindo à agitação, à dificuldade com coordenação e aos esforços com passeio e fala. A circunstância ocorre quando os neurônios em uma área do cérebro que controla o movimento lentamente cessam de funcionar correctamente e morrer. Normalmente, estes neurônios produzem um produto químico do cérebro chamado dopamina. Quando os neurônios se tornam danificados, produzem menos dopamina, que causa os problemas do movimento indicativos da doença.

Embora não haja nenhuma cura actual para a doença de Parkinson, há alguns medicinas e tratamentos cirúrgicos que podem aliviar alguns sintomas, tais como as medicamentações que aumentam níveis da dopamina ou afectam terapêutica outros produtos químicos do cérebro.