Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

a rede Costeleta-conduzida recebe recursos NIH-apoiados para destravar mistérios atrás dos tumores cerebrais pediatras

Destravar os mistérios genéticos atrás dos tumores cerebrais pediatras é no centro da missão do centro para a descoberta conduzida dados na biomedicina (D3b) no hospital de crianças de Philadelphfia (CHOP). A rede do tumor cerebral das crianças (CBTN), um programa de investigação multi-institucional do tumor cerebral com seu centro de operações abrigado em D3b, recolheu amostras do tumor dos pacientes pelo mundo inteiro. Com o financiamento da iniciativa dos dados do cancro da infância do instituto nacional para o cancro (NCI), a parte dos institutos de saúde nacionais (NIH), D3b obterá a caracterização molecular para milhares destas amostras do tumor cerebral que fornecem um nível inaudito de introspecção em cancros devastadores e que pavimentam a maneira para as intervenções terapêuticas futuras.

Em vez de uma concessão monetária tradicional, o programa do acesso do recurso de X01Sequencing & de Genotyping fornece os recursos NIH-apoiados críticos que são necessários para que os investigador conduzam sua pesquisa. Este programa apoiará a caracterização molecular de mais de 3.000 amostras do germline e de mais de 1.500 amostras do tumor através de todos os tipos pediatras do tumor cerebral que foram recolhidos por D3b com CBTN desde 2011. Este processo da caracterização dará a prioridade aos tipos os mais agressivos do tumor, apoiando a pesquisa para aqueles cancros onde há uma falta de dados existentes. Antes do programa X01, aproximadamente 1.000 dos mais de 4.200 espécimes paciente-derivados dentro do biobank de CBTN abrigado em D3b têm sido caracterizados desde 2017.

Com os dados moleculars derivados apenas de um quarto dos participantes da pesquisa que doaram o tecido do tumor cerebral até agora, CBTN pôde apoiar o lançamento sobre de 150 investigações baseados em ciência dos dados. Agora, com arranjar em seqüência inteiro do genoma disponível para esta coorte inteira, o potencial para introspecções novas na biologia do cancro cerebral da infância não pode ser exagerado.”

Adam Resnick, PhD, co-director do centro de D3b na COSTELETA e organizador científico de CBTN

Porque os tumores cerebrais da infância não são comuns bastante para que nenhum único centro de pesquisa encontre bastante pacientes com o mesmo diagnóstico para recolher a quantidade de amostras ou de dados necessários para conduzir a pesquisa substantiva, as colaborações como CBTN jogam um papel crucial em avançar o ritmo do progresso. Mais dados disponíveis aos pesquisadores, mais alto o potencial para as introspecções novas que conduzem às descobertas no tratamento.

Da “os tumores cerebrais infância representam alguns dos alvos os mais desafiantes para a pesquisa biomedicável, devido à escassez dos dados moleculars disponíveis para fazer descobertas accionáveis,” disse a tempestade do gaio, a DM, o co-director do centro de D3b, o chefe da divisão da neurocirurgia na COSTELETA e um investigador principal de CBTN. “Com esta parceria, o NCI/NIH e a iniciativa dos dados do cancro da infância fizeram possível uma era brandnew na pesquisa.”

Os dados desta coorte das amostras - fornecidas generosa por pacientes e por suas famílias sobre diversos anos - serão feitos disponíveis ao lado de outras coortes que foram recolhidas como parte das iniciativas do NCO, incluindo terapêutica a pesquisa aplicável para gerar tratamentos eficazes (TARGET) e o FÓSFORO pediatra (análise molecular para a escolha da terapia), assim como programa de investigação pediatra dos cabritos da Gabriella Miller de fundo comum de NIH do primeiro (cabritos primeiramente). Os cabritos são primeiramente um esforço de pesquisa pediatra colaborador com o objectivo de compreender as causas e as relações genéticas entre o cancro da infância e defeitos congénitos estruturais. Adicionalmente, aproximadamente 300 amostras de CBTN de glioma difusa da linha mediana (DMG) e o tumor rhabdoid teratoid atípico (ATRT) - dois tumores que afectam o sistema nervoso central e o cérebro - serão caracterizados com uma parceria nova com a contagem mim na iniciativa.

Arranjar em seqüência para este projecto é apoiado pela iniciativa dos dados do cancro da infância do NCO sob o número 1X01CA267587-01 da concessão, e será executado no instituto largo de Massachusetts Institute of Technology e da Universidade de Harvard.