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Les ALS entraînent également l'altération rétinienne, étude indiquent

La sclérose latérale amyotrophique (ALS), caractérisée par tort aux neurones de cerveau et à la moelle épinière, affecte également le tissu de la rétine, selon une étude dirigée par Universidad Complutense De Madrid (UCM).

La recherche, publiée dans la recherche neurale de régénération, indique que les patients avec des ALS peuvent souffrir des changements des cellules microgliales, responsables de protéger et de défendre des neurones, avec une perte de cellules ganglionnaires - les neurones dans la rétine.

Cette altération trouvée dans cette maladie peut servir de biomarqueurs au diagnostic et à la surveillance des patients avec des ALS, et vérifier de la forme simple, non envahissante et moins chère d'efficacité de différentes demandes de règlement par de la surveillance. »

Rojas pilaire, chercheur, institut de Ramón Castroviejo pour la recherche d'oeil (IIORC), UCM

Aussi bien que décrire les modifications à la rétine, le travail indique également que ces modifications évoluent au cours de la maladie. Le changement de microglia d'une condition ou du phénotype de m2 (anti-inflammatoire) aux parties à M1 (proinflammatory) des phases finales.

« Ceci avait été observé dans la moelle épinière de ces patients, mais pas dans la rétine, qui est un pas en avant, parce que ceci peut être moins invasive pour surveiller des patients », indique Rosa de Hoz, d'IIORC.

Premier dépistage chez l'homme, confirmation chez les souris

L'étude a été effectuée à l'IIORC, en collaboration avec le Service de Biochimie de l'UCM, le centre hospitalier universitaire général de Gregorio Marañón de Madrid, le réseau OFTARED d'ophthalmologie de l'institut de santé de Carlos III et le réseau de RetiBrain du ministère de la Science, de l'innovation et des universités.

En effectuant l'étude, les chercheurs ont enregistré l'altération rétinienne par la tomographie optique de cohérence (OCT) - un test non envahissant qui exécute une analyse de la rétine et du nerf optique, capable d'observer les modifications mineures qui sont souvent invisibles à l'oeil humain », conditions Ana co-auteur Isabel Ramírez.

Une fois trouvé in vivo chez l'homme, ils ont effectué pour confirmer ceci dans un modèle animal par l'analyse au microscope avec des techniques d'immunohistochimique chez les souris avec la mutation du superoxyde dismutase-1 - un des plus courante chez l'homme avec des ALS.

« Notre groupe a considérable recherché les changements rétiniens des différentes maladies neurodegenerative, telles qu'Alzheimer. Cependant, peu d'études ont décrit ce qui se produit dans la rétine et plus particulièrement dans les cellules microgliales pour les ALS », conclut José Manuel Ramírez, un professeur en ophthalmologie à UCM et directeur IIORC, par le résumé.

Source:
Journal reference:

Ramirez, A., et al. (2021) Amyotrophic lateral sclerosis, a neurodegenerative motor neuron disease with retinal involvement. Neural Regeneration Research. doi.org/10.4103/1673-5374.324841.