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O ALS igualmente causa alterações retinas, estudo revela

A esclerose de lateral Amyotrophic (ALS), caracterizada pelo dano aos neurônios do cérebro e à medula espinal, igualmente afecta o tecido da retina, de acordo com um estudo dirigido acima por Universidad Complutense de Madri (UCM).

A pesquisa, publicada na pesquisa neural da regeneração, indica que os pacientes com ALS podem sofrer mudanças nas pilhas microglial, responsáveis para proteger e defender os neurônios, junto com uma perda de pilhas do gânglio - os neurônios na retina.

Estas alterações detectadas nesta doença podem servir como biomarkers para o diagnóstico e a monitoração dos pacientes com ALS, e verificar do formulário simples, não invasor e menos caro da eficácia de tratamentos diferentes através da monitoração.”

Rojas Pilar, pesquisador, instituto de Ramón Castroviejo para a pesquisa do olho (IIORC), UCM

E também a descrição das mudanças à retina, o trabalho igualmente indica que estas alterações evoluem no curso da doença. A mudança do microglia de um estado ou do fenótipo do M2 (anti-inflamatório) em fases mais adiantadas a M1 (proinflammatory) nos estados finais.

“Isto tinha sido observado na medula espinal destes pacientes, mas não na retina, que é uma etapa para a frente, porque esta pode ser menos invasora monitorar pacientes”, indica Rosa de Hoz, de IIORC.

Primeira detecção nos seres humanos, confirmação nos ratos

O estudo foi realizado no IIORC, em colaboração com o departamento da bioquímica do UCM, o hospital geral da universidade de Gregorio Marañón do Madri, a rede OFTARED da oftalmologia do instituto da saúde de Carlos III e a rede de RetiBrain do ministério da ciência, da inovação e das universidades.

Em realizar o estudo, os pesquisadores gravaram alterações retinas com o tomografia óptico da coerência (OCT) - um teste não invasor que executasse uma análise da retina e do nervo ótico, capaz de observar as mudanças menores que são frequentemente invisíveis ao olho humano”, estados o co-autor Ana Isabel Ramírez.

Detectado uma vez in vivo nos seres humanos, continuaram confirmar este em um modelo animal com a análise microscópica com técnicas immunohistochemical nos ratos com mutação do superoxide dismutase-1 - um do mais comuns nos seres humanos com ALS.

“Nosso grupo pesquisou extensivamente as mudanças retinas em doenças neurodegenerative diferentes, tais como Alzheimer. Contudo, poucos estudos descreveram o que acontece na retina e mais especificamente nas pilhas microglial para o ALS”, concluem José Manuel Ramírez, um professor na oftalmologia em UCM e director IIORC, pelo sumário.

Source:
Journal reference:

Ramirez, A., et al. (2021) Amyotrophic lateral sclerosis, a neurodegenerative motor neuron disease with retinal involvement. Neural Regeneration Research. doi.org/10.4103/1673-5374.324841.