Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Os cientistas de Johns Hopkins criam um mapa 3D impressionante de vasos sanguíneos e de células estaminais no crânio do rato

Os cientistas da medicina de Johns Hopkins usaram produtos químicos de incandescência e outras técnicas para criar um mapa 3D dos vasos sanguíneos e das pilhas derenovação da “haste” que alinham e penetram um crânio do rato. O mapa fornece lugar precisos dos vasos sanguíneos e das células estaminais que os cientistas poderiam eventualmente usar para reparar feridas e gerar o osso e o tecido novos no crânio.

Nós precisamos de ver o que estão acontecendo dentro do crânio, incluindo os lugar relativos de vasos sanguíneos e de pilhas e como sua organização muda durante ferimento e ao longo do tempo.”

Warren Grayson, Ph.D., professor da engenharia biomedicável e director do laboratório para a engenharia Craniofacial e ortopédica do tecido, Faculdade de Medicina da Universidade Johns Hopkins

Seu laboratório centra-se sobre matérias biológicos tornando-se e células estaminais de transplantação no crânio para recrear tecido faltante do osso.

Outros cientistas forneceram mapas de parcelas pequenas de vasos sanguíneos e de células estaminais no crânio do rato. “Contudo, uma imagem maior do crânio dá-nos uma compreensão melhor do vasculature inteiro e a distribuição da célula estaminal diferente dactilografa,” diz Alexandra Rindone, aluno diplomado na Universidade Johns Hopkins e a Faculdade de Medicina e o primeiro autor do papel.

O mapa novo, publicado o 28 de outubro em comunicações da natureza, é uma ideia 3D da parte superior de um crânio do rato - seu osso craniano, ou calvaria - que é compo de quatro conectou os ossos do crânio.

Para criar o mapa, que inclui centenas de milhares de pilhas, os pesquisadores de Johns Hopkins usaram quatro técnicas chaves para localizar embarcações e pilhas.

Primeiramente, usaram a imunofluorescência para etiquetar moléculas na superfície de uma variedade de vasos sanguíneos e células estaminais com um fluorescente, ou a incandescência, produto químico.

Então, os cientistas usam um composto químico que ajude a luz a penetrar o crânio sem dispersar - um método chamado esclarecimento óptico do tecido. “Faz o crânio aparecer como o vidro,” diz Rindone.

Para tomar a imagem 3D, os cientistas usaram um microscópio do lightsheet, um dispositivo que tomasse imagens das grandes partes de tecido na velocidade de alta resolução e rápida, mas minimizam photobleaching. “Esta ferramenta ajuda-nos a evitar a deterioração da tintura fluorescente quando os tecidos são expor às fontes luminosas por muito tempo,” diz Rindone.

Finalmente, usaram o software informático para identificar e segmentar as estruturas celulares do 3D do crânio e para recrear as coordenadas espaciais e os volumes das estruturas. “Isto mostra-nos a predominância da haste e pilhas de osso e sua orientação no crânio,” diz Rindone.

O mapa revelou ameias previamente desconhecidas no crânio onde as células estaminais residem, particularmente perto das estruturas chamadas os canais transcortical, que são os canais pequenos que penetram o osso do crânio e conectam os forros exteriores do crânio às cavidades no centro que contêm a medula.

Os cientistas de Johns Hopkins estão trabalhando para adaptar o método da redacção cartográfica 3D à imagem o crânio humano, que é desafiante devido ao grande tamanho do crânio humano e como a luz passa através dela. Contudo, o método podia ser usado para fazer os mapas 3D de tipos da pilha dentro do osso e de outros tecidos humanos.https://www.hopkinsmedicine.org/">

Source:
Journal reference:

Rindone, A.N., et al. (2021) Quantitative 3D imaging of the cranial microvascular environment at single-cell resolution. Nature Communications. doi.org/10.1038/s41467-021-26455-w.