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Potete catturare lo stesso giorno il COVID-19 ed i vaccini antiinfluenzali?

La pandemia di malattia 2019 di coronavirus (COVID-19) causata dalla sindrome respiratorio acuto severo coronavirus-2 (SARS-CoV-2) ha infettato milioni di persone ed ha reclamato più di 5 milione vite universalmente. Secondo l'organizzazione mondiale della sanità, globalmente, intorno 290000-650000 genti muoiono da influenza ogni anno. Gli studi precedenti hanno indicato che le persone superiore a 65 anni ed i bambini inferiore a due anni sono infettati il severamente da influenza, che può anche causare la morte.

Studio: Sicurezza, immunizzazione ed efficacia COVID-19 di un vaccino (NVX-CoV2373) co-amministrato con i vaccini antiinfluenzali stagionali: un substudy esplorativo di una ripartita le probabilità di, osservatore-accecato, controllato a placebo, prova di fase 3. Credito di immagine: Prostock-studio/ShutterstockStudio: Sicurezza, immunizzazione ed efficacia COVID-19 di un vaccino (NVX-CoV2373) co-amministrato con i vaccini antiinfluenzali stagionali: un substudy esplorativo di una ripartita le probabilità di, osservatore-accecato, controllato a placebo, prova di fase 3. Credito di immagine: Prostock-studio/Shutterstock

Sfondo

In molti paesi, la vaccinazione di influenza è stata raccomandata come misura preventiva. I ricercatori hanno precisato che il programma di vaccinazione COVID-19 potrebbe coincidere con i programmi di vaccinazione di influenza nella maggior parte dei paesi, poichè la sincronizzazione di entrambe le vaccinazioni potrebbe sovrapporrsi. Fin qui, non ci sono studi sull'co-amministrazione dei vaccini COVID-19 con altri vaccini disponibili. Ciò è perché, durante le prove di fase 3 dei vaccini COVID-19, gli scienziati hanno avuti qualsiasi candidati esclusi che recentemente sono stati vaccinati o riceverebbero i vaccini in una settimana di ricezione del vaccino COVID-19. Tuttavia, è estremamente importante capire gli effetti dell'co-amministrazione di un vaccino sulle risposte immunitarie e sulla sicurezza dove i programmi di vaccinazione simultanei potrebbero accadere.

Secondo l'orientamento corrente nel Regno Unito, le persone possono catturare entrambi i vaccini con almeno uno spazio dei sette giorni fra i due. I centri degli Stati Uniti per controllo di malattie (CDC) raccomanda un intervallo dei 14 giorni fra questi vaccini. Tuttavia, l'esigenza delle visite multiple alle cliniche di sanità per la vaccinazione ha potuto diminuire l'assorbimento della vaccinazione e di conformità. Di conseguenza, potrebbe essere importante incoraggiare la gente a catturare i vaccini, cioè, COVID-19 e influenza, in una visita piuttosto che i giorni separati.

Gli scienziati hanno condotto un substudy all'interno di una prova del Regno Unito di fase 3 ed hanno riferito la sicurezza, l'immunizzazione e l'efficacia del vaccino di NVX-CoV2373 COVID-19 una volta co-amministrati con i vaccini antiinfluenzali stagionali autorizzati. Questo rapporto è stato pubblicato nella medicina respiratoria della lancetta.

Risultati principali

Gli autori sostengono che questo substudy è il primo per documentare la sicurezza, l'immunizzazione e l'efficacia di tutto il vaccino COVID-19 una volta co-amministrato su un vaccino antiinfluenzale stagionale o su qualunque altra vaccinazione. Questo studio non ha trovato prova dell'interferenza del vaccino COVID-19 con al il vaccino basato a cella di influenza quadrivalente. Questi studi esplorativi sono stati intrapresi fra il 28 settembre 2020th ed il 28 novembre 2020th ed hanno compreso complessivamente 15187 partecipanti. I partecipanti erano giovani, radicalmente diversi ed hanno avuti meno comorbidity.

Gli eventi locali e sistematici sollecitati di reattogenicità quali la tenerezza o il dolore al sito iniezione, alla fatica ed al dolore di muscolo erano più comuni nel gruppo dell'co-amministrazione confrontato al gruppo che ha ricevuto soltanto il vaccino NVX-CoV2373. Avvenimenti degli eventi avversi non sollecitati o degli effetti contrari seri che il primo soccorso richiesto è risultato basso in entrambi i gruppi. Gli scienziati non hanno rivelato reticolo clinicamente significativo della reattogenicità aumentata sono stati osservati in tutti i gruppi di studio.

Nel gruppo di studio, nessun evento di anafilassi o le morti è stata osservata. D'importanza, l'co-amministrazione di COVID-19 ed il vaccino antiinfluenzale piombo a nessun cambiamento nella risposta immunitaria si sono riferiti al vaccino antiinfluenzale, ma una riduzione delle risposte dell'anticorpo al vaccino NVX-CoV2373 è stata osservata. L'efficacia del vaccino NVX-CoV2373 nel substudy, compreso le persone del gruppo d'età fra 18 e 65 anni, era 87,5% ed il controllo ha mostrato a 89,8% l'efficacia.

Resistenze e limitazioni

I ricercatori hanno sottolineato che la resistenza principale di questo substudy è la sua alla progettazione controllata a placebo di studio. Un altro vantaggio di questo studio è il suo allineamento con la polizza nazionale del vaccino antiinfluenzale del Regno Unito nel usando entrambi i tipi di vaccini antiinfluenzali (adjuvanted e unadjuvanted).

Una delle limitazioni principali di questo substudy è la sua piccola dimensione del campione, con molto pochi partecipanti sopra l'età di 65 anni. Ulteriori limitazioni dello studio comprendono la mancanza di casualizzazione nel reclutamento i partecipanti substudy di influenza, un piccolo numero di punti finali substudy di efficacia, l'assenza di valutazione statistica prespecificata convenzionale dell'immunizzazione, ecc. che gli studi futuri potrebbero costruire i gruppi ripartiti con scelta casuale più robusti, quali NVX-CoV2373 più il vaccino antiinfluenzale, NVX-CoV2373 più placebo, il vaccino antiinfluenzale più placebo ed il placebo più i gruppi del placebo. Gli scienziati egualmente hanno precisato che la valutazione dei titoli di neutralizzazione dell'anticorpo potrebbe essere utile per la ricerca dell'immunizzazione. Infine, la progettazione di studio del aperto contrassegno nell'amministrazione del vaccino antiinfluenzale era egualmente una limitazione, come precisato dai ricercatori.

Conclusione

Questo studio è il primo per documentare la sicurezza, l'immunizzazione e l'efficacia di un vaccino COVID-19 una volta amministrato insieme con un vaccino antiinfluenzale stagionale. I dati ottenuti non hanno mostrato effetti contrari di amministrazione sia il NVX-CoV2373 che dei vaccini antiinfluenzali insieme. Cioè l'immunizzazione del vaccino antiinfluenzale è stata conservata; tuttavia, gli scienziati hanno osservato che una leggera riduzione si è presentata nell'immunizzazione del vaccino NVX-CoV2373. Un'altra osservazione notevole fra il gruppo d'età 18-65 era che l'efficacia vaccino è stata conservata in persone che hanno ricevuto gli entrambi vaccini, confrontate a coloro che ha ricevuto soltanto NVX-CoV2373.

Journal reference:
Dr. Priyom Bose

Written by

Dr. Priyom Bose

Priyom holds a Ph.D. in Plant Biology and Biotechnology from the University of Madras, India. She is an active researcher and an experienced science writer. Priyom has also co-authored several original research articles that have been published in reputed peer-reviewed journals. She is also an avid reader and an amateur photographer.

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