Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Dépistage d'anticorps de la pointe SARS-CoV-2 utilisant biosensing électrochimique basé sur l'adhérence d'hydrogène

La maladie 2019 (COVID-19) de coronavirus, qui est provoqué par le coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de syndrôme respiratoire aigu sévère, est provenue et écart de Wuhan, qui est la capitale de la province de Hubei de la Chine. À partir du 22 novembre 2021, plus de 258 millions de cas de COVID-19 ont été rapportés, qui ont eu comme conséquence plus de 5,15 millions de morts mondial. COVID-19 continue, pour cette raison, à constituer des dangers sévères pour les systèmes de santé publics et les économies autour du monde.  

Étude : Plate-forme biosensing électrochimique basée sur l'adhérence d'hydrogène pour le dépistage de l'anticorps de la pointe SARS-CoV-2. Crédit d'image : anyaivanova/Shutterstock.com

Avantages et désavantages de RT-PCR

L'analyse en temps réel d'amplification en chaîne par polymérase (RT-PCR) est demeurée la technique la plus importante pour diagnostiquer COVID-19. Cependant, d'autres analyses potentiellement utiles de dépistage actuel sont étudiées, certains dont comprenez la méthode ELISA (ELISA), l'immunoessai transversal de flux (LFIA), l'immunoessai transversal de flux (LFIA), (UV) la spectroscopie ultra violet-visible, les répétitions palindromiques courtes régulièrement interspaced groupées (CRISPR), l'amplification isotherme boucle-assistée (VOYANT), les paramètres hématologiques, la représentation (CT) de tomodensitométrie, les détecteurs plasmonic, et les biocapteurs électrochimiques. Ces méthodes ont le potentiel de devenir des méthodes d'essai améliorées données leur simplicité, rapidité, sensibilité, et exactitude.

Le RT-PCR est les tests diagnostique les plus utilisés généralement pour COVID-19 dû à sa standardisation, bonne sensibilité, et sélectivité. Cependant, le RT-PCR est une technique chère, à forte intensité de main d'oeuvre, et longue qu'et exige le personnel particulièrement qualifié pour l'exécution et, comme résultat, les restes exclusifs aux institutions médicales basées sur laboratoire. Un autre désavantage principal lié au RT-PCR est un rapport élevé de faux négatif qui s'échelonne entre 20-67%, selon le temps depuis l'infection.

L'installation des techniques biosensing électrochimiques

En revanche, les méthodes biosensing électrochimiques sont simples, rapides, rentables, robustes, et hautement sensible, et sélecteur pour diagnostiquer COVID-19. En outre, ces méthodes peuvent également trouver le virus entier, l'anticorps produit dans le fuselage, ainsi que leurs éclats et protéines spécifiques.

les méthodes électrochimiques basées sur antigène basées sur le dépistage viral d'acide ribonucléique (ARN) ont besoin de sept heures et 29 heures pour la préparation de détecteur et 40 mn et trois heures pour que la mesure fournisse une limite du dépistage (LOD) de 6.900 copies/mL et de 200 copies/mL, respectivement. L'antigène et des méthodes électrochimiques basées sur anticorps emploient une protéine de pointe ou la protéine de nucleocapsid pour diagnostiquer COVID-19.

Les études précédentes ont montré la possibilité d'obtenir un LOD de 0,01 ag/mL pour l'anticorps de pointe dans des medias synthétiques utilisant des boîtiers d'or, le cysteamine, le glutaraldéhyde, et l'électrode vitreuse du carbone SARS-CoV-2 antigène-modifiée par pointe. Comme prolongation à ceci, aux chercheurs turcs récent publiés une étude dans le tourillon analytique et la chimie de Bioanalytical expliquant une plate-forme biosensing électrochimique rapide basée sur des boîtiers d'or (Au), et aux électrodes vitreuses albumine-modifiées de carbone de sérum de boeuf (BSA) de mercaptoéthanol (CysOH) (GCE) pour trouver l'anticorps de la pointe SARS-CoV-2.

Au sujet de l'étude

Au commencement, les coronavirus respiratoires de syndrome de Moyen-Orient (MERS-CoV) clouent la protéine, la protéine de pointe de la grippe A, et le pneumocoque que l'antigène ont été employés pour examiner la sélectivité du biocapteur produit en les immobilisant séparé sur des électrodes de CysOH/Au/GCE et en les bloquant avec BSA. Les plates-formes produites ont été indiquées comme BSA/M-S-gene/CysOH/Au/GCE, BSA/InfA-S-gene/CysOH/Au/GCE, et BSA/Pneu/CysOH/Au/GCE, respectivement.

Par conséquent, les plates-formes fabriquées n'ont montré aucune réaction significative à 1 fg/mL de l'anticorps de la pointe SARS-CoV-2. Les effets d'interférence des anions variés, des enzymes, et des composés qui pourraient être présents en salive ont été vérifiés en présence aussi du peu de qu'une 1 concentration en fg/mL de l'anticorps de la pointe SARS-CoV-2 avec un critère pour marquer une variation de 5% de la hauteur maximale pour le bilan. Les résultats étaient indicatifs de la bonne sélectivité de la méthode.

La salive et les échantillons oro-pharyngés d'écouvillon ont été rassemblés de six personnes en bonne santé. Le fg Dix de l'anticorps de la pointe SARS-CoV-2 a été ajouté à la moitié des échantillons pour chaque μL 5, alors que l'autre moitié étaient laissées non-pointue. Tous les échantillons se sont analysés pour déterminer l'anticorps de la pointe SARS-CoV-2 par l'intermédiaire de l'étalonnage externe en déposant le μL 5 de l'échantillon sur la surface des électrodes de BSA/S-gene/CysOH/Au/GCE sans n'importe quel prétraitement.

Pendant le dépistage de l'anticorps de la pointe SARS-CoV-2 dans les échantillons pointu-réels, le signe anodique du biocapteur produit à 0,85 V a diminué à mesure que la quantité de l'anticorps de la pointe SARS-CoV-2 augmentait.

En 35 mn, la plate-forme biosensing a pu trouver 0,03 fg/mL de l'anticorps de la pointe SARS-CoV-2 en medias synthétiques et pointu-salive ou - les échantillons oro-pharyngés d'écouvillon. La méthode a ainsi montré une réaction linéaire à l'augmentation de la concentration de l'anticorps de la pointe SARS-CoV-2 de 0,1 fg/mL à 10 pg/mL.

L'activité hétérospécifique étudie avec des antigènes de pointe de MERS-CoV, la grippe A, et l'antigène de la pneumonie a confirmé l'excellente sélectivité de la méthode proposée. La méthode développée était avec la méthode de LFIA en termes de sensibilité et s'est avérée approximativement 109 fois plus sensible.

Des valeurs relatives d'écart-type ont été prévues pour être 7,55%, 3,79%, et 5,23% pour 1 fg/mL, 100 fg/mL, et 10 pg/mL de l'anticorps de la pointe SARS-CoV-2, respectivement, de ce fait indiquant la bonne reproductibilité. La stabilité et la robustesse de l'analyse ont été évaluées en enregistrant le biocapteur dans une ambiance d'argon en mesurant la hauteur maximale à la fin de six périodes de cinq jours consécutives le °C 4 au °C, 25, et le °C 37, respectivement.

Ces tests de stabilité n'ont montré aucune différence important une fois enregistrés au °C 4 contre 25 °C. En revanche, le jour 30, le signe avait préservé au moins 84,5% du signe du jour 1, même lorsqu'enregistré à 37 °C. Ces résultats indiquent la stabilité et la robustesse exceptionnelles de BSA/S-gene/CysOH/Au/GCE.

Implications

Les rapides, les peu coûteux, sensibles, sélecteurs, m et plate-forme biosensing précise développés pour la détermination voltamétrique du SARS-CoV-2 clouent l'anticorps en pointu-salive et - les échantillons oro-pharyngés d'écouvillon n'ont exigé aucun prétraitement d'échantillon.

D'ailleurs, le biocapteur a été également développé facilement, avec du temps de préparation le plus court parmi des méthodes biosensing électrochimiques importantes basées sur l'antigène ou l'anticorps-protéine rapportée en littérature scientifique jusqu'ici. En outre, le dispositif actuel a eu une durée de l'analyse des minutes approximately35, qui est sensiblement plus courte que des méthodes existantes de RT-PCR. Avançant, BSA/S-gene/CysOH/Au/GCE a pu être facilement fabriqué et fourni comme nécessaire prêt à employer sur un à l'échelle commerciale à l'aide des électrodes écran-estampées remplaçables.

Journal reference:
Sreetama Dutt

Written by

Sreetama Dutt

Sreetama Dutt has completed her B.Tech. in Biotechnology from SRM University in Chennai, India and holds an M.Sc. in Medical Microbiology from the University of Manchester, UK. Initially decided upon building her career in laboratory-based research, medical writing and communications happened to catch her when she least expected it. Of course, nothing is a coincidence.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Dutt, Sreetama. (2021, November 22). Dépistage d'anticorps de la pointe SARS-CoV-2 utilisant biosensing électrochimique basé sur l'adhérence d'hydrogène. News-Medical. Retrieved on January 23, 2022 from https://www.news-medical.net/news/20211122/Detection-of-SARS-CoV-2-spike-antibody-using-electrochemical-biosensing-based-on-hydrogen-bonding.aspx.

  • MLA

    Dutt, Sreetama. "Dépistage d'anticorps de la pointe SARS-CoV-2 utilisant biosensing électrochimique basé sur l'adhérence d'hydrogène". News-Medical. 23 January 2022. <https://www.news-medical.net/news/20211122/Detection-of-SARS-CoV-2-spike-antibody-using-electrochemical-biosensing-based-on-hydrogen-bonding.aspx>.

  • Chicago

    Dutt, Sreetama. "Dépistage d'anticorps de la pointe SARS-CoV-2 utilisant biosensing électrochimique basé sur l'adhérence d'hydrogène". News-Medical. https://www.news-medical.net/news/20211122/Detection-of-SARS-CoV-2-spike-antibody-using-electrochemical-biosensing-based-on-hydrogen-bonding.aspx. (accessed January 23, 2022).

  • Harvard

    Dutt, Sreetama. 2021. Dépistage d'anticorps de la pointe SARS-CoV-2 utilisant biosensing électrochimique basé sur l'adhérence d'hydrogène. News-Medical, viewed 23 January 2022, https://www.news-medical.net/news/20211122/Detection-of-SARS-CoV-2-spike-antibody-using-electrochemical-biosensing-based-on-hydrogen-bonding.aspx.