Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Le deltacoronavirus porcin d'expositions d'étude (PDCoV) est capable du transfert zoonotique

Coronaviruses ont entraîné trois épidémies importantes depuis 2003, avec être universel actuel du coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de syndrôme respiratoire aigu sévère les la plupart concerner de elles toutes. Dans tous les cas endémiques précédents, l'émergence des coronaviruses parmi des êtres humains a été associée aux boîtes de vitesses zoonotiques des réservoirs animaux, prouvant la propension de tels agents pathogènes d'être transmis entre la substance. Parmi les quatre genres identifiés de la famille Coronaviridae, des infections humaines qui ont été rapportées jusqu'ici ont été limitées à d'alpha coronaviruses et à bêtas coronaviruses.

Étude : Infections indépendantes de deltacoronavirus porcin parmi les enfants haïtiens. Crédit d'image : Rost9/Shutterstock.com

Le deltacoronavirus porcin (PDCoV) est un membre du genre Deltacoronavirus. PDCoV affecte le jéjunum et l'iléon et entraîne des symptômes gastro-intestinaux en porcelets qui peuvent mener à la déshydratation et probablement à la mort. Il y a également eu des états de l'infection symptomatique, dans les cadres expérimentaux, chez les poulets, les dindes, les mollets, et même les êtres humains. La glycoprotéine de pointe de PDCoV grippe à un site économisé interspecies, l'aminopeptidase N d'hôte, qui facilite la boîte de vitesses interspecies, y compris des êtres humains (la zoonose).

Dans une étude de nature récente, une équipe de recherche de l'université de la Floride décrit la présence des tensions de PDCoV dans des groupes de plasma de trois enfants haïtiens avec la maladie fébrile indifférenciée aiguë.

Au sujet de l'étude

En tant qu'élément des études actuelles à la clinique d'école de Christianville, les chercheurs ont rassemblé des échantillons de plasma de 369 enfants avec la maladie fébrile indifférenciée aiguë vue à la clinique entre mai 2014 et décembre 2015. Tous les enfants participants ont été interviewés pour les agents pathogènes courants liés à la fièvre, y compris la malaria et les agents pathogènes viraux tels que la dengue, les virus de Zika, et de Chikungunya.

Des échantillons de plasma qui étaient négatifs pour ces virus ont été alors cultivés en cellules de Vero E6 en tant que moyens non-décentrés d'un `' de recenser les virus neufs ou apparaissants potentiels. Les cultures de trois échantillons, ou 0,8% des 369 échantillons rassemblés, étaient positifs pour les tensions de coronavirus, qui ont groupé avec PDCoV.

Les affaires 1 et 3 étaient des hospitalisés du campus principal de l'école (école A) qui est fréquentée par des stagiaires des endroits semi-urbains. L'affaire 2 était d'un campus différent (l'école B), qui est une école primaire a situé dans les montagnes et est au sujet d'un entraînement d'une heure de l'école A. De plus, l'école B est dans une zone rurale, avec des stagiaires des milieux socio-économiques très inférieurs.

Chacun des trois enfants présents avec une histoire de fièvre et récupérés calme. L'enfant 2 était fébrile (°C) de 40   une fois vu dans la clinique, alors qu'enfant 1 et toux rapportée et douleur abdominale d'enfant 3. Bien qu'ils rapportés une fièvre, l'enfant 3 n'aient pas eu des symptômes aigus une fois vus dans la clinique.

Les ronds multiples des analyses génomiques et évolutionnaires ont indiqué que chacune des trois infections humaines était le résultat au moins des deux zoonoses indépendantes des lignées virales distinctes qui ont eu la même mutation acquise dans les gènes codant Nsp15 et la glycoprotéine de pointe. En particulier, l'analyse de la structure a indiqué qu'un des changements de la sous-unité de la pointe S1, qui contient le domaine récepteur-grippant (RBD), peut affecter la souplesse de la protéine et de son grippement au récepteur de cellule hôte.

Ces découvertes étaient compatibles avec ceux d'un coronavirus distinct mis à jour dans la population de porcs qui est capable du croisement interspecies couronné de succès. Les enfants infectés avec PDCoV ont seulement eu une maladie douce, à la maladie fébrile indifférenciée aiguë moins de 1% au cours de la période de temps étudiée, proposant de ce fait que les tensions recensées n'aient pas représenté un danger pour la santé humain important. Cependant, cette étude a seulement recensé les enfants symptomatiques qui étaient intensément viraemic avec PDCoV.

Implications

La pandémie récente de la maladie 2019 de coronavirus (COVID-19) a recueilli le monde hors du butoir et l'a prétendu jusqu'à présent plus de 5,1 millions de durées. Afin d'être plus bien préparé pour aborder de telles pandémies sans précédent, il est important d'étudier les virus qui sont capables de la boîte de vitesses interspecies et d'avoir le potentiel de nuire à l'humanité.

Par conséquent, la recherche de ce type qui est présentée dans l'étude actuelle est essentielle en aidant le fraternity médical se préparent mieux aux urgences globales imprévues. L'analyse génomique de tels virus peut également fournir les objectifs thérapeutiques et vacciniques améliorés.

De façon générale, l'étude actuelle met en valeur le potentiel pour le changement évolutionnaire et l'adaptation menant aux infections humaines par des coronaviruses en dehors de des groupes humain-associés précédemment identifiés de coronavirus, en particulier des réglages où il peut y avoir contact proche de humain-animal.

Journal reference:
  • Lednicky, J. A., Tagliamonte, M. S., White, S. K., et al. (2021). Independent infections of porcine deltacoronavirus among Haitian children. Nature. doi:10.1038/s41586-021-04111-z.
Sreetama Dutt

Written by

Sreetama Dutt

Sreetama Dutt has completed her B.Tech. in Biotechnology from SRM University in Chennai, India and holds an M.Sc. in Medical Microbiology from the University of Manchester, UK. Initially decided upon building her career in laboratory-based research, medical writing and communications happened to catch her when she least expected it. Of course, nothing is a coincidence.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Dutt, Sreetama. (2021, November 22). Le deltacoronavirus porcin d'expositions d'étude (PDCoV) est capable du transfert zoonotique. News-Medical. Retrieved on January 17, 2022 from https://www.news-medical.net/news/20211122/Study-shows-porcine-deltacoronavirus-(PDCoV)-is-capable-of-zoonotic-transfer.aspx.

  • MLA

    Dutt, Sreetama. "Le deltacoronavirus porcin d'expositions d'étude (PDCoV) est capable du transfert zoonotique". News-Medical. 17 January 2022. <https://www.news-medical.net/news/20211122/Study-shows-porcine-deltacoronavirus-(PDCoV)-is-capable-of-zoonotic-transfer.aspx>.

  • Chicago

    Dutt, Sreetama. "Le deltacoronavirus porcin d'expositions d'étude (PDCoV) est capable du transfert zoonotique". News-Medical. https://www.news-medical.net/news/20211122/Study-shows-porcine-deltacoronavirus-(PDCoV)-is-capable-of-zoonotic-transfer.aspx. (accessed January 17, 2022).

  • Harvard

    Dutt, Sreetama. 2021. Le deltacoronavirus porcin d'expositions d'étude (PDCoV) est capable du transfert zoonotique. News-Medical, viewed 17 January 2022, https://www.news-medical.net/news/20211122/Study-shows-porcine-deltacoronavirus-(PDCoV)-is-capable-of-zoonotic-transfer.aspx.