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La eficacia vaccínea sistemática de los hallazgos COVID-19 de la revista sigue siendo altos por lo menos seis meses

Las personas de los científicos internacionales han conducto recientemente una revista sistemática de estudios publicados que investigaban la duración de la eficacia de las vacunas de la enfermedad 2019 del coronavirus (COVID-19) contra la infección del coronavirus 2 de la neumonía asiática (SARS-CoV-2) y la severidad de la enfermedad. Las conclusión revelan que la eficacia vaccínea contra COVID-19 severo sigue siendo alta por seis meses después de la vacunación completa. El estudio está actualmente disponible en el servidor de la prueba preliminar del gorrón de The Lancet.

Estudio: Duración de la eficacia de vacunas contra la infección SARS-CoV-2 y la enfermedad COVID-19: Resultados de una revista y de una Meta-Regresión sistemáticas. Haber de imagen: Marco Lazzarini/ShutterstockEstudio: Duración de la eficacia de vacunas contra la infección SARS-CoV-2 y la enfermedad COVID-19: Resultados de una revista y de una Meta-Regresión sistemáticas. Haber de imagen: Marco Lazzarini/Shutterstock

Fondo

Con la progresión del pandémico COVID-19, varias vacunas se han desarrollado y riguroso se han probado en juicios clínicas. Las vacunas con seguro y estado satisfactorios de la eficacia han recibido la aprobación del uso de la emergencia de autoridades sanitarias públicas país-específicas y de la Organización Mundial de la Salud (WHO). La evaluación inicial de la eficacia vaccínea en el plazo de dos a tres meses después de que la vacunación completa (inmunización con dos dosis vaccíneas en un intervalo fijo) ha mostrado que muchas vacunas tienen eficacia más de 85% en la prevención de la infección SARS-CoV-2 y de COVID-19 sintomático.

Sin embargo, la aparición reciente de los casos vaccíneos de la ruptura en muchos países a través del globo ha destacado la posibilidad de la eficacia vaccínea de disminución con tiempo. Así, el control continuo de la eficacia vaccínea se requiere altamente para informar a autoridades sanitarias públicas sobre la necesidad de una tercera dosis de amplificador auxiliar.

En el estudio actual, los científicos han fijado la duración de la eficacia vaccínea contra severidad de la infección SARS-CoV-2 y de la enfermedad sistemáticamente revisando la literatura disponible.

Diseño del estudio

El análisis incluido los estudios par-revisó y de la prueba preliminar que fueron publicados entre junio y octubre de 2021. Las juicios controladas seleccionadas al azar y los estudios de observación que investigaron la eficacia vaccínea COVID-19 eran analizados en el estudio actual. Específicamente, los estudios que comparaban las personas completo vacunadas y sin vacunar fueron incluidos en el análisis.

Un equipo separado de analiza también conducto para determinar el índice de infecciones de la ruptura en la gente vacunada en diversos puntos del tiempo. Los estudios que determinaron casos durante el brote del delta SARS-CoV-2 en la población fueron incluidos solamente en este análisis.

Observaciones importantes

Un total de 9.261 estudios fueron revisados inicialmente. De estos estudios, 14 finalmente eran analizados para evaluar la duración de la eficacia vaccínea. Las vacunas evaluadas en estos estudios eran BNT162b2 desarrollados por Pfizer/BioNTech, mRNA-1273 desarrollado por Moderna, Ad26.COV2.S desarrollado por Janssen/Johnson & Johnson, y AZD1222 desarrollado por Oxford/AstraZeneca.

Eficacia vaccínea contra la infección SARS-CoV-2

Un total de nueve estudios fueron determinados para tener datos vacuna-específicos de la eficacia durante un semestre después de la vacunación completa. Estos estudios analizaban eficacia vaccínea contra cualquier infección SARS-CoV-2. El cerca de 89% de estos estudios mostraron una caída en eficacia vaccínea por diez o más puntos de porcentaje de la eficacia máxima. Una caída del punto de porcentaje 25 en eficacia vaccínea del pico fue observada en el 22% de estudios que investigaban la eficacia vaccínea de Pfizer contra diversas variantes virales.

En vista de todos los datos vaccíneos de la eficacia con independencia de tipos variables, una caída del punto de porcentaje 18 en eficacia vaccínea contra la infección SARS-CoV-2 fue observada entre 1 - y 6 meses de poste-vacunación. Considerando solamente la más vieja población, la caída era casi 20 puntos de porcentaje.

Eficacia vaccínea contra COVID-19 sintomático

En un estudio que implicaba la vacuna de Moderna, no se observó ninguna caída en eficacia contra COVID-19 sintomático por cinco meses. En otro estudio que implicaba las vacunas de Pfizer y de AstraZeneca, una caída del punto de porcentaje 10 del valor máximo fue observada para ambas vacunas.

En vista de todos los datos vaccíneos de la eficacia con independencia de tipos variables, una caída del punto de porcentaje 25 en eficacia vaccínea contra COVID-19 sintomático fue observada entre un y seis meses de poste-vacunación. Considerando solamente la más vieja población, la caída era 32 puntos de porcentaje.

Eficacia vaccínea contra COVID-19 severo

Cuatro estudios fueron determinados para tener datos vaccíneos de la eficacia contra COVID-19 severo causado por la variante del delta o de la alfa. Ningunas de las vacunas evaluadas en estos estudios mostraron una caída en eficacia abajo del 70%.

En vista de todos los datos vaccíneos de la eficacia con independencia de tipos variables, una caída del punto de porcentaje 8 en eficacia vaccínea contra COVID-19 severo fue observada entre 1 - y 6 meses de poste-vacunación. Considerando solamente la más vieja población, la caída era 9,7 puntos de porcentaje.

Eficacia vaccínea contra infecciones del delta

En los estudios que implicaban infecciones de la ruptura del delta, un índice 1,7 veces más alto de infección fue observado en los beneficiarios tempranos de la vacuna de Pfizer comparada a los beneficiarios recientes. En los beneficiarios de la vacuna de Moderna, el índice de infección aumentó en 1,5 veces.  

En relación con severidad de la enfermedad entre la gente envejecida 60 años o arriba, un índice 3 veces más alto de infección severa de la ruptura y un índice 1,6 veces más alto de infección hospitalizada ruptura fueron observados entre los beneficiarios de la vacuna de Pfizer.

Significación del estudio

El estudio revela que la eficacia de las vacunas COVID-19 contra enfermedad severa seguía siendo encima del 70% por lo menos seis meses de vacunación poste-completa. Sin embargo, la eficacia contra la infección SARS-CoV-2 y COVID-19 sintomático reduce gradualmente con tiempo.

advertencia *Important

Las pruebas preliminares no son publicaciones de la lanceta o necesariamente bajo revista con un gorrón de la lanceta. Estas pruebas preliminares son los trabajos de investigación del primero tiempo que par-no se han revisado. Las conclusión no se deben utilizar para la toma de decisión de la salud clínica o pública y no deben ser presentadas a una audiencia de la endecha sin destacar ese ellas son preliminares y par-haber sido revisadas.

Journal reference:
Dr. Sanchari Sinha Dutta

Written by

Dr. Sanchari Sinha Dutta

Dr. Sanchari Sinha Dutta is a science communicator who believes in spreading the power of science in every corner of the world. She has a Bachelor of Science (B.Sc.) degree and a Master's of Science (M.Sc.) in biology and human physiology. Following her Master's degree, Sanchari went on to study a Ph.D. in human physiology. She has authored more than 10 original research articles, all of which have been published in world renowned international journals.

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