Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Inmunorespuestas limitadas tres meses después de la vacunación de Pfizer-BioNTech entre ancianos

El pandémico en curso de la enfermedad 2019 del coronavirus (COVID-19) ha afectado al contrario a los ancianos, con sobre el 95% de las muertes de COVID-19-related que ocurrían en individuos durante 60 años.

Sin embargo, los residentes en los centros de asistencia a largo plazo (LTCF) han sufrido riesgos más altos de la mortalidad que los individuos de los mismos grupos de la misma edad que residían en comunidades generales.

La tasa de mortalidad más alta en esta población se especula para precipitarse de la residencia en juntado fijación-que aumenta el riesgo de transmisión de infecciones.

Las vacunas actualmente disponibles COVID-19 son seguras y eficaces y ayudante en desarrollar inmunidad humoral y la protección celular. Sin embargo, los datos sobre poblaciones mayores y geriátricas están faltando. Mientras que la gente consigue más vieja, el immunosenescence prevalece - caracterizado por un aumento progresivo en un estado favorable-inflamatorio junto con una inmunorespuesta reducida a las infecciones y a las vacunaciones. Por lo tanto, existe una necesidad inmediata para evaluar la calidad y el fragmento de inmunorespuestas entre los ancianos, que pudieron ser inmenso importantes en desarrollar coronavirus especial de la neumonía asiática 2 calendarios de la vacunación (SARS-CoV-2) adaptados a los requisitos inmunes de las más viejas poblaciones.

Estudio: Inmunorespuestas limitadas después de tres meses de la vacuna BNT162b2 en las ancianos no infectadas SARS-CoV-2 que viven en centros de asistencia a largo plazo. Haber de imagen: Rido/Shutterstock
Estudio: Inmunorespuestas limitadas después de tres meses de la vacuna BNT162b2 en las ancianos no infectadas SARS-CoV-2 que viven en centros de asistencia a largo plazo. Haber de imagen: Rido/Shutterstock

El estudio

Para ayudar a comprender cómo las reacciones humorales anti-SARS-CoV-2 se sacan entre más viejos individuos, un estudio anticipado fue emprendido para evaluar la reacción humoral anti-SARS-CoV-2 sacada sobre la vacunación COVID-19 en 82 residentes que vivían en individuos de LTCF, que se había recuperado de una infección anterior SARS-CoV-2, y de SARS-CoV-2-uninfected.

En este estudio, publicado en el servidor de la prueba preliminar del medRxiv*, la reacción humoral a SARS-CoV-2 fue fijada antes y después de tres meses de la administración de la vacunación de BNT162b2 mRNA COVID-19 (Pfizer-BioNTech). Además, las reacciones humorales de las ancianos fueron comparadas a las de un grupo más joven, y un experimento funcional de la neutralización contra el virus (WH1) Wuhan-Hu-1 y la variante del delta fue realizado.

Este estudio de observación anticipado de [email protected] reclutó a 98 participantes encima de la edad de 65 a partir de tres LTCF en el área septentrional de Barcelona (España). Las muestras del plasma fueron derivadas seis meses después de brotes de LTCF (septiembre-noviembre de 2020) y tres meses que seguían la realización del horario vaccíneo (abril-mayo de 2021).

Para fijar la historia de la infección de todas las muestras de la pre-vacuna, la serología SARS-CoV-2 fue estudiada. Antes de la vacunación, las ancianos fueron divididas en los grupos infectados y no infectados basados en sus resultados de la reacción en y (PCR) de la serología cadena de polimerasa. Entonces, al comienzo del año 2021, vacunaron a ambos grupos de estudio con la vacuna de BNT16b2 mRNA (Pfizer-BioNTech). Una muestra subsiguiente fue obtenida en un punto medio de 2,8 meses después de la vacunación; una segunda prueba de la serología contra la NP-proteína (NP) conducto en los individuos no infectados.

El grupo más joven del participante colocó a partir del 22 a 64 años. la Pre-vacuna y las muestras de sangre de la poste-vacuna fueron igualadas entre los dos grupos de pacientes.

Conclusión

La hipertensión, la artritis, la demencia, y la diabetes eran las enfermedades crónicas mas comunes diagnosticada entre los participantes mayores. Durante el brote de LTCF, probaron a los individuos usando la polimerización en cadena en tiempo real (RT-PCR). Fue encontrado que el 84% de residentes incluidos en el estudio habían encontrado SARS-CoV-2 una infección anterior - la edad mediana de 87 años y hembras del 80%. Los residentes que seguían siendo no infectados antes de la vacunación tenían una edad mediana de 79 años, y 50% eran hembras. Solamente un residente no infectado consiguió infectado con SARS-CoV-2 después vacunación-con síntomas suaves.

Comparación de la reacción humoral y de la actividad de neutralización entre los individuos no infectados e infectados en diversas edades después de tres meses de la vacuna de BNT162b2 mRNA COVID-19. Artesone A: Niveles de las inmunoglobulinas específicas SARS-CoV-2 (IgG, IgA e IgM) contra las proteínas de S2+RBD cuantificadas en plasma de ancianos no infectadas e infectadas por ELISA. Panel B: Niveles específicos del anticuerpo de SARS-CoV-2 IgG (contra las proteínas de S2+RBD) después de que vacunación a través de edades en participantes infectados y no infectados. Panel C: Actividad de neutralización contra el virus WH1 antes y después de tres meses de la administración vaccínea en las ancianos infectadas y no infectadas que viven en LTCF. Panel D: Actividad de neutralización contra WH1 después de que vacunación a través de edades en participantes infectados y no infectados. Panel E: Correlación de la actividad de neutralización después de que vacunación con edad en los participantes infectados y no infectados. El coeficiente y los p-valores de correlación fueron obtenidos de la correlación del lancero. Panel F: Índice del título de la neutralización del plasma por los anticuerpos totales de SARS-CoV-2 IgG en individuos más jovenes y más viejos, sub-agrupada por historia anterior de la infección SARS-CoV-2. Se indican los valores medianos; los P-valores fueron obtenidos de la prueba de Mann-Whitney para la comparación entre los grupos (paneles A, B, C, D y F), Wilcolxon para las pruebas emparejadas (el panel C) y Kruskal-Wallis prueban para la comparación entre los alcances de la edad para los grupos infectados y no infectados (panel B y D). En todos los paneles, indican a los individuos no infectados e infectados en la vacunación en turquesa y púrpura, respectivamente. Residente no infectado que consiguió infectado después de que las vacunaciones se indiquen en rojo y fueran excluidas del análisis estadístico.
Comparación de la reacción humoral y de la actividad de neutralización entre los individuos no infectados e infectados en diversas edades después de tres meses de la vacuna de BNT162b2 mRNA COVID-19. Artesone A: Niveles de las inmunoglobulinas específicas SARS-CoV-2 (IgG, IgA e IgM) contra las proteínas de S2+RBD cuantificadas en plasma de ancianos no infectadas e infectadas por ELISA. Panel B: Niveles específicos del anticuerpo de SARS-CoV-2 IgG (contra las proteínas de S2+RBD) después de que vacunación a través de edades en participantes infectados y no infectados. Panel C: Actividad de neutralización contra el virus WH1 antes y después de tres meses de la administración vaccínea en las ancianos infectadas y no infectadas que viven en LTCF. Panel D: Actividad de neutralización contra WH1 después de que vacunación a través de edades en participantes infectados y no infectados. Panel E: Correlación de la actividad de neutralización después de que vacunación con edad en los participantes infectados y no infectados. El coeficiente y los p-valores de correlación fueron obtenidos de la correlación del lancero. Panel F: Índice del título de la neutralización del plasma por los anticuerpos totales de SARS-CoV-2 IgG en individuos más jovenes y más viejos, sub-agrupada por historia anterior de la infección SARS-CoV-2. Se indican los valores medianos; los P-valores fueron obtenidos de la prueba de Mann-Whitney para la comparación entre los grupos (paneles A, B, C, D y F), Wilcolxon para las pruebas emparejadas (el panel C) y Kruskal-Wallis prueban para la comparación entre los alcances de la edad para los grupos infectados y no infectados (panel B y D). En todos los paneles, indican a los individuos no infectados e infectados en la vacunación en turquesa y púrpura, respectivamente. Residente no infectado que consiguió infectado después de que las vacunaciones se indiquen en rojo y fueran excluidas del análisis estadístico.

Individuos que habían sido infectados con SARS-CoV-2 antes de la vacunación tenían niveles considerablemente más altos de SARS-CoV-2 los anticuerpos específicos de IgG, de IgA, y de IgM que los que no habían sido infectadas. Además, las ancianos infectadas tenían una subida importante en todos los isotipos de la inmunoglobulina en medio pre-y las muestras de la poste-vacuna. En cambio, las ancianos no infectadas tenían niveles mensurables de anticuerpos específicos de SARS-CoV-2 IgG y de IgA tres meses de poste-vacunación pero ningún IgM.

Notablemente, los que se infectaron después de que la vacunación exhibiera los niveles similares de los anticuerpos específicos SARS-CoV-2 al de los participantes infectados y vacunados. Los participantes mayores tenían niveles más altos de anticuerpos de IgG que los participantes más jovenes que habían sido infectados previamente.

Descubrieron a los residentes afectados con niveles más altos de anticuerpos de SARS-CoV-2 IgG seis meses después de la infección (y de la inmunización anterior) que la población más joven. Mientras tanto, en pacientes vacunados no infectados, los niveles de circular los anticuerpos específicos de SARS-CoV-2 IgG tendieron a disminuir, con independencia de su edad, y de los niveles fueron correlacionados negativo con edad.

En todos los ancianos, la vacunación SARS-CoV-2 reforzó títulos del anticuerpo, con la capacidad de neutralización siendo considerablemente más alta en participantes con una historia anterior de la infección SARS-CoV-2. Había un aumento mediano del doblez en títulos del anticuerpo de 18,7 para la población infectada entre la pre-vacuna y las muestras de la poste-vacuna.

Después de la inmunización, los residentes que contrataron la infección tenían títulos similares de anticuerpos de neutralización pues el grupo infectado. Considerando que los temas que habían sido infectados ya tenían niveles idénticos de capacidad de la neutralización del plasma, con independencia de su edad y de la severidad de COVID-19. Comparado al grupo más joven, los ancianos infectados sacaron un pico más alto en reacciones humorales después de la inmunización. Por otra parte, los subgrupos vacunados no infectados mostraron una caída progresiva en títulos de neutralización en un cierto plazo.

Estas conclusión sugirieron que los más viejos adultos no infectados tengan títulos más bajo de neutralización del anticuerpo y puedan ser más susceptibles a la infección SARS-CoV-2 que individuos previamente infectados de la misma categoría de edad.

Además, fue denunciado que la vacunación del mRNA saca los anticuerpos de neutralización eficientes en los ancianos, aunque en los niveles inferiores. Fue establecido que las formas del delta de variantes de la preocupación (VOC) generan una capacidad de neutralización de un plasma mucho más inferior que WH1 en todas las ancianos e individuos más jovenes, sin importar el ordenador principal más allá del estado de la infección.

En individuos no infectados vacunados, una disminución progresiva fue descubierta en los niveles de la neutralización a través de todas las edades contra el similar variable del delta a ésos contra el virus original (WH1). Sin embargo, en individuos vacunados no infectados encima de 65 años, la capacidad de neutralización contra la variante del delta era pelado perceptible. Notable, en la gente que había sido infectada previamente con SARS-CoV-2, sus capacidades de la neutralización contra la variante del delta aumentaron dramáticamente con edad. Con respecto al resto de los grupos, los ancianos sacaron una cruz-neutralización más fuerte de la variante del delta.

Las conclusión indicaron que esa solamente gente no infectada que no detecta las inmunorespuestas adecuadas beneficiarían de una dosis de la vacuna del amplificador auxiliar. Un calendario adaptado de la vacunación se requiere para cubrir las necesidades de la inmunidad de esta población vulnerable. Importante, la inmunidad híbrida aparece ser activa en los ancianos y puede ser útil en el diseño de campañas que refuerzan de la vacunación.

Advertencia *Important

el medRxiv publica los partes científicos preliminares que par-no se revisan y, por lo tanto, no se deben mirar como concluyentes, conduce práctica clínica/comportamiento relativo a la salud, o tratado como información establecida.

Journal reference:
Nidhi Saha

Written by

Nidhi Saha

I am a medical content writer and editor. My interests lie in public health awareness and medical communication. I have worked as a clinical dentist and as a consultant research writer in an Indian medical publishing house. It is my constant endeavor is to update knowledge on newer treatment modalities relating to various medical fields. I have also aided in proofreading and publication of manuscripts in accredited medical journals. I like to sketch, read and listen to music in my leisure time.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Saha, Nidhi. (2021, November 23). Inmunorespuestas limitadas tres meses después de la vacunación de Pfizer-BioNTech entre ancianos. News-Medical. Retrieved on November 27, 2021 from https://www.news-medical.net/news/20211123/Limited-immune-responses-three-months-after-Pfizer-BioNTech-vaccination-among-elderly.aspx.

  • MLA

    Saha, Nidhi. "Inmunorespuestas limitadas tres meses después de la vacunación de Pfizer-BioNTech entre ancianos". News-Medical. 27 November 2021. <https://www.news-medical.net/news/20211123/Limited-immune-responses-three-months-after-Pfizer-BioNTech-vaccination-among-elderly.aspx>.

  • Chicago

    Saha, Nidhi. "Inmunorespuestas limitadas tres meses después de la vacunación de Pfizer-BioNTech entre ancianos". News-Medical. https://www.news-medical.net/news/20211123/Limited-immune-responses-three-months-after-Pfizer-BioNTech-vaccination-among-elderly.aspx. (accessed November 27, 2021).

  • Harvard

    Saha, Nidhi. 2021. Inmunorespuestas limitadas tres meses después de la vacunación de Pfizer-BioNTech entre ancianos. News-Medical, viewed 27 November 2021, https://www.news-medical.net/news/20211123/Limited-immune-responses-three-months-after-Pfizer-BioNTech-vaccination-among-elderly.aspx.