Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

La infección aguda SARS-CoV-2 durante embarazo se asoció al vertimiento placentario ACE2

Hasta la fecha, el pandémico de la enfermedad 2019 del coronavirus (COVID-19) ha demandado más de 5,17 millones de vidas por todo el mundo. Este pandémico ha sido causado por el brote súbito y rápido de un coronavirus nuevo, a saber, neumonía asiática coronavirus-2 (SARS-CoV-2).

A pesar de las herramientas avanzadas de la detección COVID-19 y la disponibilidad vaccínea, COVID-19 no fue contenido. Esto es sobre todo debido a la evolución del virus SARS-CoV-2.

Una comprensión más profunda de la patogenesia y de los mecanismos moleculares de la infección viral es necesaria desarrollar la terapéutica efectiva.

Estudio: La infección aguda SARS-CoV-2 en embarazo se asocia al vertimiento placentario ACE-2. Haber de imagen: 10 CARAS/Shutterstock

Papel de ACE2 en la infección COVID-19

Los estudios anteriores han revelado que angiotensina-convertir la enzima 2 (ACE2) es el receptor primario presente en la superficie de la célula huesped por la cual SARS-CoV-2 invade la célula huesped. La variabilidad y la inducibilidad de ACE2 determinan tropismo, contagiosidad, la progresión de la enfermedad, o la severidad viral.

ACE2 es una pieza importante del sistema de la renina-angiotensina (RAS), y una peptidasa y un tipo monocarboxílicos proteína de la transmembrana de I. Además, ACE2 contiene un ectodomain grande, donde ambos virus (SARS-CoV-1 y -2) atan así como mantenga los dominios enzimático activos por separado.

Los científicos indicaron que el ectodomain de ACE2 experimenta el vertimiento, que se induce vía diversos estímulos (e.g., bacterias y virus) y sigue habiendo activo. Como COVID-19 prometedor terapéutico, los científicos han propuesto que el ACE2 soluble se podría utilizar como receptor del señuelo para atrapar el virus SARS-CoV-2.

Actualmente, este estudio está experimentando las juicios clínicas para la validación. Otro grupo de investigadores discutió esta estrategia porque ACE2 soluble podría iniciar el asiento viral vía una ruta alternativa.

Los estudios anteriores han revelado que el vertimiento ACE2 depende de la actividad de un dominio 17 (ADAM17) del disintegrin y del metalloprotease, o factor-alfa de la necrosis del tumor que convertía la enzima (TACE).

Los genes ADAM17 codifican las proteasas funcionales y están implicados en el vertimiento del ectodomain de un arsenal de los factores de incremento, cytokines, y las moléculas de la adherencia, incluyendo TNF-a y ACE-2.

Los estudios anteriores han revelado que la actividad enzimática de ADAM17 podría ser controlada vía los inhibidores del tejido del posttranscriptional del metalloprotease (TIMPs). La expresión de Adán 17 es afectada por una variedad de estímulos.

ACE2 y placenta

Generalmente, ACE-2 se encuentra en las capas trofoblastas exteriores de la célula epitelial de la placenta vellosa, es decir, en el interfaz funcional principal entre el molde-madre y el feto.

Durante embarazo temprano, los niveles placentarios de la expresión de ACE-2 son un fenómeno prominente, que disminuye progresivamente en la gestación.

Algunos estudios han indicado que la expresión ACE-2 ocurre solamente en las células epiteliales trofoblastas y no entre otras células stromal y endotelio fetal.

ADAM17 se ha encontrado para estar presente en las células trofoblastas placentarias vellosas, y su expresión se ha asociado a la producción de TNF en estados inflamatorios del embarazo. 

La mayoría de estudios disponibles se ha centrado en la evaluación de la expresión ACE-2 en las mujeres embarazadas infectadas con SARS-CoV-2 en el tercer trimestre.

Los científicos revelaron que muchas mujeres habían experimentado la enfermedad COVID-19 en sus embarazos, con una transmisión fetal inferior constante SARS-CoV-2.

Hasta la fecha, no muchas pruebas se han documentado relacionadas a la expresión ACE-2 en diversos escenarios gestacionales de las mujeres infectadas con COVID-19.

Un nuevo estudio, publicado en el servidor de la prueba preliminar del bioRxiv*, presumió que la expresión ACE-2 y la actividad ADAM17 en la placenta es afectada por la sincronización de la infección SARS-CoV-2 del molde-madre.

El estudio actual determinó actividad de ACE-2 expression/ADAM17 en tejidos vellosos placentarios y los niveles ACE-2 en suero maternal usando las muestras relacionadas con el 2do y 3ro trimestre de las mujeres embarazadas que fueron infectadas por SARS-CoV-2.

Estos resultados fueron comparados con un grupo de mando de mujeres embarazadas sanas en un marco de tiempo similar. Este diseño del estudio ayudado a entender la trayectoria de reacciones a la infección SARS-CoV-2 en el interfaz maternal-fetal. 

Los autores documentaron nuevas pruebas en la expresión placentaria ACE-2 en las infecciones SARS-CoV2 en embarazo. Denunciaron que los cambios en la expresión en la proteína ACE-2 están asociados a ACE2 placentario que vierte, que es mediado por ADAM17 como resultado de la infección maternal SARS-CoV-2.

El aumento COVID-específico 3rd-trimester en ACE2 mRNA fue observado, que pudo ser debido al upregulation de las transcripciones ACE-2 accionadas vía el proceso de vertimiento activo en este estado de la enfermedad. 

Este estudio también reveló que no se encontró ningunas diferencias importantes en el estradiol maternal del suero entre nuestros grupos pacientes.

Este resultado indicó que la otra transmisión de señales hormonal influenció la expresión de ACE-2 placentario en estos embarazos. En el futuro, más investigación sobre la evaluación de otros factores que influencian la regla poste-de translación ACE-2 y la actividad se requiere ADAM17, aclarar especialmente los mecanismos que regulan este proceso más sin obstrucción.

Los investigadores indicaron la ausencia de ACE-2 en el endotelio fetal en los tejidos placentarios COVID-19, comparada a las células epiteliales del pulmón. Esto sugiere la posibilidad de ACE-2 como portero que prevenga la transmisión perinatal de SARS-CoV-2.

Expresión placentaria vellosa ACE-2 en agudo comparado con las infecciones alejadas SARS-CoV-2 en embarazo. A. Diseño del estudio. Grupo de mando: embarazos que no tenían ningún parte de la infección SARS-CoV-2 o de los síntomas COVID-19 durante su embarazo y eran la negativa SARS-CoV-2 vía la investigación universal en la época de la admisión al parto. Grupo de COVID: mujeres con los síntomas documentados COVID-19 y una prueba positiva SARS-CoV-2 durante su 2do trimestre (2do tri COVID) o el 3ro trimestre (3ro tri COVID) del embarazo. El diagrama esquemático muestra la sincronización de la colección en relación con de la muestra de la infección maternal SARS-CoV-2 en el lanzamiento. B. Imágenes representativas del levantamiento topográfico immunohistochemical de ACE-2 en tejidos placentarios vellosos de cada grupo paciente (n=8 por grupo). Rojo: ACE-2, verde: CD31, azul: Mancha de óxido nuclear de DAPI. Imagen de la inserción: 2do solamente mando de la negativa del anticuerpo. Barras de la escala: 25m m. VP: Placenta vellosa; BV: vaso sanguíneo fetal. Expresión de la C. ACE-2 en homogenados placentarios vellosos del tejido según lo ensayado por ELISA humano ACE-2. Análisis de qRT-POLIMERIZACIÓN EN CADENA de D de la expresión de ACE-2 mRNA en tejidos placentarios vellosos. Barras de desvío: +/- desvío estándar del medio. * p < 0,05, ** p < 0,01 *** p < 0,001
Expresión placentaria vellosa ACE-2 en agudo comparado con las infecciones alejadas SARS-CoV-2 en embarazo. A. Diseño del estudio. Grupo de mando: embarazos que no tenían ningún parte de la infección SARS-CoV-2 o de los síntomas COVID-19 durante su embarazo y eran la negativa SARS-CoV-2 vía la investigación universal en la época de la admisión al parto. Grupo de COVID: mujeres con los síntomas documentados COVID-19 y una prueba positiva SARS-CoV-2 durante su 2do trimestre (2do tri COVID) o el 3ro trimestre (3ro tri COVID) del embarazo. El diagrama esquemático muestra la sincronización de la colección en relación con de la muestra de la infección maternal SARS-CoV-2 en el lanzamiento. B. Imágenes representativas del levantamiento topográfico immunohistochemical de ACE-2 en tejidos placentarios vellosos de cada grupo paciente (n=8 por grupo). Rojo: ACE-2, verde: CD31, azul: Mancha de óxido nuclear de DAPI. Imagen de la inserción: 2do solamente mando de la negativa del anticuerpo. Barras de la escala: 25m m. VP: Placenta vellosa; BV: vaso sanguíneo fetal. Expresión de la C. ACE-2 en homogenados placentarios vellosos del tejido según lo ensayado por ELISA humano ACE-2. Análisis de qRT-POLIMERIZACIÓN EN CADENA de D de la expresión de ACE-2 mRNA en tejidos placentarios vellosos. Barras de desvío: +/- desvío estándar del medio. * p < 0,05, ** p < 0,01 *** p < 0,001

Conclusión

Algunas de las limitaciones de este estudio incluyen el pequeño tamaño de muestra y la evaluación gestacional que revisten solamente infecciones en los 2dos y 3ro trimestres del embarazo.

Los autores demandaron que este estudio es el primer para documentar los niveles de ACE-2 en el suero de las mujeres embarazadas afectadas por COVID-19. Denunciaron que los niveles ACE-2 están aumentados de las mujeres embarazadas comparadas a las mujeres no embarazadas.

En el futuro, estudios más mecánicos, incluyendo los modelos animales, se requieren evaluar a conciencia la expresión ACE-2 asociada a la infección maternal COVID-19 en todos los trimestres del embarazo. 

Advertencia *Important

el bioRxiv publica los partes científicos preliminares que par-no se revisan y, por lo tanto, no se deben mirar como concluyentes, conduce práctica clínica/comportamiento relativo a la salud, o tratado como información establecida.

Journal reference:
Dr. Priyom Bose

Written by

Dr. Priyom Bose

Priyom holds a Ph.D. in Plant Biology and Biotechnology from the University of Madras, India. She is an active researcher and an experienced science writer. Priyom has also co-authored several original research articles that have been published in reputed peer-reviewed journals. She is also an avid reader and an amateur photographer.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Bose, Priyom. (2021, November 24). La infección aguda SARS-CoV-2 durante embarazo se asoció al vertimiento placentario ACE2. News-Medical. Retrieved on January 17, 2022 from https://www.news-medical.net/news/20211124/Acute-SARS-CoV-2-infection-during-pregnancy-associated-with-placental-ACE2-shedding.aspx.

  • MLA

    Bose, Priyom. "La infección aguda SARS-CoV-2 durante embarazo se asoció al vertimiento placentario ACE2". News-Medical. 17 January 2022. <https://www.news-medical.net/news/20211124/Acute-SARS-CoV-2-infection-during-pregnancy-associated-with-placental-ACE2-shedding.aspx>.

  • Chicago

    Bose, Priyom. "La infección aguda SARS-CoV-2 durante embarazo se asoció al vertimiento placentario ACE2". News-Medical. https://www.news-medical.net/news/20211124/Acute-SARS-CoV-2-infection-during-pregnancy-associated-with-placental-ACE2-shedding.aspx. (accessed January 17, 2022).

  • Harvard

    Bose, Priyom. 2021. La infección aguda SARS-CoV-2 durante embarazo se asoció al vertimiento placentario ACE2. News-Medical, viewed 17 January 2022, https://www.news-medical.net/news/20211124/Acute-SARS-CoV-2-infection-during-pregnancy-associated-with-placental-ACE2-shedding.aspx.