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Impulsionadores COVID-19 vacinais para impedir infecções da descoberta SARS-CoV-2 em adultos saudáveis

A pandemia inaudita da doença 2019 do coronavirus (COVID-19) causada pelo coronavirus 2 da Síndrome Respiratória Aguda Grave (SARS-CoV-2) permaneceu uma ameaça à saúde global desde que se anunciou primeiramente o 11 de março de 2020. Desde então, os Estados Unidos desenrolaram regimes da dois-dose do BNT162b2/Pfizer e de vacinas do ácido ribonucléico do mensageiro de mRNA-1273/Moderna (mRNA) contra SARS-CoV-2 em dezembro de 2020. Both of these vacinas oferecem a protecção contra a hospitalização e a morte de COVID-19-related no mínimo seis meses.

Estudo: Titers do anticorpo antes e depois das doses de impulsionador de vacinas de SARS-CoV-2 mRNA em adultos saudáveis. Crédito de imagem: Tobias Arhelger/Shutterstock.com

A transmissão do aumentado variação de SARS-CoV-2 B.1.617.2 (delta) devido à imunidade de enfraquecimento, assim tendo por resultado um número mais alto dos casos COVID-19 no verão de 2021. O aumento repentino nas infecções alertou a aprovação reguladora dos E.U. de vacinas do impulsionador para uns indivíduos mais de alto risco.

Desde então, os estudos serological revelaram que há um aumento substancial na resposta do anticorpo do primeira à segunda dose das vacinas do mRNA. Contudo, a duração e o nível de resposta do anticorpo às doses de impulsionador após seis meses da vacinação completa são desconhecidos.

Respostas compreensivas do anticorpo aos impulsionadores COVID-19

Em um estudo recente publicado no server da pré-impressão do medRxiv*, os pesquisadores mediram anti-receptor-ligar a imunoglobulina (RBD) G do domínio (IgG) e a neutralização substituto do vírus da interacção entre a proteína do ponto SARS-CoV-2 e o receptor deconversão humano (ACE2) da enzima, antes e depois da vacinação com os impulsionadores em 33 adultos saudáveis. Os participantes foram pedidos para fornecer um formulário do e-acordo e umas avaliações em linha completas sobre seu estado da história COVID-19 e da vacinação.

Os participantes forneceram amostras de ponto do sangue secado da vara do dedo antes da administração do impulsionador e de 6-10 dias após a vacinação a dose de impulsionador. Os resultados obtidos do estudo foram comparados com os dados recolhidos de um estudo previamente comunidade-baseado usando os mesmos protocolos.

O estudo comunidade-baseado precedente mediu as respostas do anticorpo após a infecção SARS-CoV-2 ou após ter recebido a segunda dose da vacina do mRNA. Os participantes foram categorizados como seropositive ou seronegative baseado na presença de anti-RBD IgG antes da vacinação.

Resultados do estudo

Os dados obtidos do estudo mostraram que as respostas do anticorpo após 6-10 dias de receber a dose de impulsionador são maiores do que a infecção natural com SARS-CoV-2, após duas doses da vacina do mRNA, e após a infecção natural e a vacinação. Notàvel, os níveis de IgG do cargo-impulsionador eram mais altos nas fêmeas em relação aos homens e foram relacionados negativamente à idade.

Mais, a variação do delta SARS-CoV-2 mostrou a neutralização substituto alta; contudo, esta resposta da neutralização era ainda mais baixa do que essa exposição de seguimento ao selvagem-tipo tensão de SARS-CoV-2. Nenhuma diferença foi observada para a neutralização variante do delta SARS-CoV-2 nas fêmeas e nos homens; contudo, a concentração inibitório de 50% (IC50) foi associada negativamente com a idade.

A) A resposta à vacina e ao impulsionador de COVID-19 mRNA foi medida como anti-RBD anticorpos de IgG dos pontos de sangue secado. A concentração mediana de IgG (linha tracejada preta) aumentou do pre-impulsionador 4.4µg/ml ao cargo-impulsionador 101.6µg/ml (*p<0.001). As linhas pontilhadas do cinza representam amostras emparelhadas. n=33. B) Havia um cargo-impulsionador da mudança da dobra do número médio 25. C) A anti-RBD concentração mediana de IgG (linha tracejada preta) é mostrada. Os indivíduos com paciente não hospitalizado COVID-19 tiveram um número médio de 1,92 µg/ml (n=76) 14-42 dias após a infecção, quando os indivíduos com uma história de COVID-19 seguido pela vacinação eram mais altos (60.61µg/ml, n=73, 5-42 dias após a dosend 2). Indivíduos sem uma história conhecida de COVID-19 que eram ou seropositive ou seronegative e então a dose 2 vacinada teve IgG mediano de 34.15µg/ml (n=181) e de 33.09µg/ml (n=687), respectivamente. meio dos níveis do Pre-impulsionador 237,9 dias depois que 2 doses da vacina eram 4,4 µg/ml (n=33) comparados a um nível da vacinação do cargo-impulsionador de 101,6 µg/ml (n=33). As linhas pontilhadas representam os 25th e 75th percentil. (*p<0.001).

Conclusões

Os resultados indicaram que a administração do BNT162b2/Pfizer ou de impulsionadores de mRNA-1273/Moderna pode impedir o avanço das infecções devido à geração de grandes respostas do anticorpo em adultos saudáveis. Mais, a imunidade anticorpo-negociada pode ser sustentada para uma duração mais longa em relação àquela que é produzido após a segunda dose vacinal.

Determinadas limitações associadas com o estudo incluem marco temporal limitado, o tamanho da amostra pequeno, e a ausência de medidas celulares da imunidade. Os estudos futuros podem mais explorar os efeitos dos impulsionadores na imunidade comunicada pelas células.

“Estes dados apoiam o uso dos impulsionadores impedir infecções da descoberta e sugerir que a imunidade anticorpo-negociada possa durar mais por muito tempo do que após a segunda dose vacinal.”

observação *Important

o medRxiv publica os relatórios científicos preliminares que par-não são revistos e, não devem conseqüentemente ser considerados como conclusivos, guia a prática clínica/comportamento saúde-relacionado, ou tratado como a informação estabelecida.

Journal reference:
Saurabh Chaturvedi

Written by

Saurabh Chaturvedi

Saurabh Chaturvedi is a freelance writer from Jaipur, India. He is a gold medalist in Masters in Pharmaceutical Chemistry and has extensive experience in medical writing. He is passionate about reading and enjoys watching sci-fi movies.

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