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Amplificadores auxiliares vaccíneos COVID-19 para prevenir infecciones de la ruptura SARS-CoV-2 en adultos sanos

El pandémico sin precedente de la enfermedad 2019 del coronavirus (COVID-19) causado por el coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de la neumonía asiática ha seguido siendo una amenaza para la salud global desde que primero fue anunciado el 11 de marzo de 2020. Desde entonces, los Estados Unidos han desarrollado los regímenes de la dos-dosis del BNT162b2/de Pfizer y de las vacunas del ácido ribonucleico del mensajero de mRNA-1273/Moderna (mRNA) contra SARS-CoV-2 en diciembre de 2020. Ambas vacunas ofrecen la protección contra la hospitalización y la muerte de COVID-19-related por lo menos seis meses.

Estudio: Títulos del anticuerpo antes y después de dosis de amplificador auxiliar de las vacunas de SARS-CoV-2 mRNA en adultos sanos. Haber de imagen: Tobias Arhelger/Shutterstock.com

La transmisión del creciente variante de SARS-CoV-2 B.1.617.2 (delta) debido a la inmunidad de debilitamiento, así dando por resultado un número más elevado de los casos COVID-19 en el verano de 2021. El aumento súbito en infecciones incitó la aprobación reglamentaria de los E.E.U.U. de las vacunas del amplificador auxiliar para individuos más de riesgo elevado.

Desde entonces, los estudios serológicos han revelado que hay un aumento sustancial en la reacción del anticuerpo del primera a la segunda dosis de las vacunas del mRNA. Sin embargo, la duración y el nivel de reacción del anticuerpo a las dosis de amplificador auxiliar después de seis meses de la vacunación completa son desconocidos.

Reacciones de comprensión del anticuerpo a los amplificadores auxiliares COVID-19

En un estudio reciente publicado en el servidor de la prueba preliminar del medRxiv*, los investigadores midieron el anti-receptor-atar de la inmunoglobulina (RBD) G del dominio (IgG) y de la neutralización sustituta del virus de la acción recíproca entre la proteína del pico SARS-CoV-2 y el receptor humano de la enzima (ACE2) angiotensina-que convertía, antes y después de la vacunación con los amplificadores auxiliares en 33 adultos sanos. Pidieron los participantes ofrecer una forma del e-consentimiento y levantamientos topográficos en línea completos sobre su estado de la historia COVID-19 y de la vacunación.

Los participantes proveyeron de muestras de sitio de sangre secada del bastón del dedo antes de la administración del amplificador auxiliar y de 6-10 días después de ser vacunada la dosis de amplificador auxiliar. Los resultados obtenidos del estudio fueron comparados con los datos cerco de un estudio basado en la Comunidad anterior usando los mismos protocolos.

El estudio basado en la Comunidad anterior midió las reacciones del anticuerpo después de la infección SARS-CoV-2 o después de recibir la segunda dosis de la vacuna del mRNA. Categorizaron a los participantes como seropositivo o seronegativo basado en la presencia de IgG anti-RBD antes de la vacunación.

Conclusión del estudio

Los datos obtenidos del estudio mostraron que las reacciones del anticuerpo después de 6-10 días de recibir la dosis de amplificador auxiliar son mayores que la infección natural con SARS-CoV-2, después de dos dosis de la vacuna del mRNA, y después de la infección natural y de la vacunación. Notablemente, los niveles de IgG del poste-amplificador auxiliar eran más altos en hembras con respecto a varones y fueron relacionados negativo con la edad.

Además, la variante del delta SARS-CoV-2 mostró la alta neutralización sustituta; sin embargo, esta reacción de la neutralización era todavía más inferior que esa exposición de siguiente al salvaje-tipo deformación de SARS-CoV-2. No se observó ningunas diferencias para la neutralización variable del delta SARS-CoV-2 en hembras y varones; sin embargo, la concentración inhibitoria del 50% (IC50) fue asociada negativo a edad.

A) La reacción a la vacuna y al amplificador auxiliar de COVID-19 mRNA fue medida como anticuerpos antis-RBD de IgG de sitios de sangre secada. La concentración mediana de IgG (línea discontinua negra) aumentó del pre-amplificador auxiliar 4.4µg/ml al poste-amplificador auxiliar 101.6µg/ml (*p<0.001). Las líneas de puntos del gris representan muestras emparejadas. n=33. B) Había un poste-amplificador auxiliar del cambio del punto medio 25 veces. C) Se muestra la concentración anti-RBD mediana de IgG (línea discontinua negra). Los individuos con el paciente no internado COVID-19 tenían un punto medio de 1,92 µg/ml (n=76) 14-42 días después de la infección, mientras que los individuos con una historia de COVID-19 seguido por la vacunación eran más altos (60.61µg/ml, n=73, 5-42 días después de la dosisnd 2). Individuos sin una historia sabida de COVID-19 que eran o seropositivos o seronegativo y entonces la dosis 2 vacunada tenía IgG mediano de 34.15µg/ml (n=181) y de 33.09µg/ml (n=687), respectivamente. medio de los niveles del Pre-amplificador auxiliar 237,9 días después de que 2 dosis de vacuna eran 4,4 µg/ml (n=33) comparados al nivel de la vacunación del poste-amplificador auxiliar de 101,6 µg/ml (n=33). Las líneas de puntos representan los 25th y 75th porcentajes. (*p<0.001).

Conclusiones

Los resultados indicaron que la administración del BNT162b2/de Pfizer o de los amplificadores auxiliares de mRNA-1273/Moderna puede prevenir el adelanto de las infecciones debido a la generación de reacciones grandes del anticuerpo en adultos sanos. Además, la inmunidad anticuerpo-mediada se puede sostener para una duración más larga con respecto al que se produzca después de la segunda dosis vaccínea.

Ciertas limitaciones asociadas al estudio incluyen calendario limitado, pequeño tamaño de muestra, y la ausencia de dimensiones celulares de la inmunidad. Los estudios futuros pueden explorar más lejos los efectos de amplificadores auxiliares sobre inmunidad transmitida por células.

“Estos datos soportan el uso de amplificadores auxiliares de prevenir infecciones de la ruptura y de sugerir que la inmunidad anticuerpo-mediada pueda durar más de largo que después de la segunda dosis vaccínea.”

advertencia *Important

el medRxiv publica los partes científicos preliminares que par-no se revisan y, por lo tanto, no se deben mirar como concluyentes, conduce práctica clínica/comportamiento relativo a la salud, o tratado como información establecida.

Journal reference:
Saurabh Chaturvedi

Written by

Saurabh Chaturvedi

Saurabh Chaturvedi is a freelance writer from Jaipur, India. He is a gold medalist in Masters in Pharmaceutical Chemistry and has extensive experience in medical writing. He is passionate about reading and enjoys watching sci-fi movies.

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