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Descubriendo un nuevo gen en las grapas que podrían ayudar a desarrollar los nuevos antivirals

Thought LeadersDr. Nels EldeEvolutionary Geneticist, Department of Human GeneticsUniversity of Utah

En esta entrevista, hablamos al Dr. Nels Elde sobre la suya la última investigación que ésa llevó al descubrimiento de un nuevo gen en las grapas que podrían ayudar para desarrollar los nuevos antivirals.

¿Qué provocó su última investigación en los antivirals?

Éramos curiosos si un proceso celular explotado por los virus, incluyendo el VIH, pudo desarrollar de alguna manera resistencia a pesar de niveles de la protección genética.

Los nuevos antivirals están siendo constante necesarios para el tratamiento de diversos virus incluyendo el VIH y Ebola. ¿Por qué es a menudo difícil descubrir y desarrollar los nuevos antivirals?

Muchos antivirals apuntan características específicas del virus o las funciones y los virus pueden desarrollar rápidamente resistencia con las substituciones simples del aminoácido. Aquí observábamos cómo los ordenadores principal pudieron cambiar de un punto de vista genético. Esto resuelve un reto y pensamos que la evolución pudo haber resuelto el segundo reto de la toxicidad de la célula con el ensayo y error de la mutación y de la selección sobre millones de años.

Concepto antivirus

Haber de imagen: O-IAHI/Shutterstock.com

La proteína multivesicular 3 (CHMP3) de la carrocería de la carga es un gen humano implicado en procesos celulares. ¿Cómo CHMP3 duplicó al ` retroCHMP3' y cuál es el papel de retroCHMP3 en virología?

Hay una historia natural salvaje aquí donde un retrotransposón antiguo, un elemento genético “egoísta”, incurrió en una equivocación mientras que se replegaba en los antepasados de las grapas de nuevo mundo. En lugar de otro copió el gen que codifica CHMP3 y esta copia divergió en lo que descubrimos y nombramos retroCHMP3 en grapas de ardilla modernas.

RetroCHMP3 parece demorar ligeramente algunos procesos celulares importantes y éste aparece catastrófico para los virus envueltos como el VIH y Ebola que necesitan este proceso terminar ciclos de la réplica del virus.

¿Puede usted describir cómo usted realizó su última investigación en retroCHMP3 como antivirus?

Comenzamos apenas comparando genes como CHMP3 en muchos los genomas del primate y del roedor. La sorpresa era copias extras de CHMP3 en algunos genomas pero no otros. Esto aprovisionó de combustible nuestra curiosidad.

¿Qué usted descubrió?

Algunas de estas copias extras que nombramos retroCHMP3 tenían características constantes con ser antivirus. La región de la codificación del gen fue acortada con un codón de parada prematuro. Esto da lugar a una proteína con la actividad robusta que ciega la baja del virus de las células infectadas.

Grapa de ardilla

Haber de imagen: Artem Verkhoglyad/Shutterstock.com

En la investigación anterior, las funciones celulares importantes también rotas modificadas de la proteína, sin embargo, en su nueva investigación, esto no ocurrieron. ¿Por qué era esto?

La torsión era las mutaciones de punto adicional en el gen que permiten que las células toleren retroCHMP3 sin matarle o causar toxicidad pública.

¿Cómo podía su investigación ayudar a desarrollar los nuevos antivirals para los seres humanos?

Esto ofrece un mapa itinerario para una nueva aproximación a los antivirals. Altere la biología celular un poco de las maneras que son devastadoras a la réplica del virus.

RetroCHMP3 sí mismo se pudo desarrollar productivo como antivirus desplegada genético como parte de las intervenciones futuras que hacen mutaciones y/o adiciones somáticas como parte de tratamientos autólogos de la célula madre.

El pandémico en curso COVID-19 nos tiene mostrado que cuando trabajamos juntos, los adelantos científicos se pueden hacer bastante rápidamente. ¿Cómo se podía este nivel de colaboración aplicar a los antivirals y a su revelado?

Los carriles acelerados son muy posibles como se muestra con las vacunas mRNA-basadas ruptura desarrolladas para SARS-CoV-2 en el año pasado. En estos casos, puede ser que sea una cuestión de los puntos que inclinaban donde los pandémicos rompen nuestras vidas de las maneras que sacuden todo el mundo a la atención y analizan las barreras tradicionales para el adelanto.

Semejantemente, para los antivirals, puede ser que estemos en el cambio de signo de varias nuevas intervenciones como el nuevo molnupiravir de Merck. Espero los terraplenes de la tubería rápidamente porque las aproximaciones del cóctel pudieron ser necesarias evitar la evolución rápida de SARS2 resistente.

¿Cuáles son los pasos siguientes para usted y su investigación?

Estamos de nuevo a la línea de salida y por todo el mapa que abre una ranura en nuestra curiosidad sobre la evolución en los interfaces del ordenador principal-virus.

¿Dónde pueden los programas de lectura encontrar más información?

Sobre el Dr. Nels Elde

Nels Elde es genetista evolutivo en el departamento de la genética humana y un investigador en el Howard Hughes Medical Institute en la universidad de Utah. Él estudia cómo las acciones recíprocas entre los microbios infecciosos y sus ordenadores principal dan lugar a los conflictos evolutivos que se asemejan a las carreras de armamentos.El Dr. Nels Elde

El trabajo revela los impactos amplios de virus en la evolución de los procesos esenciales de la célula huesped. Nels coacoge la ciencia hecha un podcast esta semana en la evolución (https://www.microbe.tv/twievo/). Él era un beneficiario de una beca de Juan D. y de Catherine T. MacArthur Foundation en 2020.

Emily Henderson

Written by

Emily Henderson

During her time at AZoNetwork, Emily has interviewed over 200 leading experts in all areas of science and healthcare including the World Health Organization and the United Nations. She loves being at the forefront of exciting new research and sharing science stories with thought leaders all over the world.

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