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Uno studio su COVID vaccinato contro unvaccinated che ha richiesto l'ospedalizzazione

In uno studio recente pubblicato sul " server " della pubblicazione preliminare del medRxiv*, un gruppo dei ricercatori ha confrontato le variabili demografiche, cliniche e in relazione con il risultato completamente del vaccinato di e dell'amplificato di (FV&B) e pazienti (UV) unvaccinated che richiedono ospedalizzazione per l'infezione di coronavirus 2 di sindrome respiratorio acuto severo (SARS-CoV-2).

Studio: Pazienti completamente vaccinati ed amplificati che richiedono ospedalizzazione per COVID-19: un

Studio: Pazienti completamente vaccinati ed amplificati che richiedono ospedalizzazione per COVID-19: un'analisi di gruppo d'osservazione. Credito di immagine: Halfpoint/Shutterstock.com

Introduzione

Nel tentativo di cessare la malattia 2019 (COVID-19) di coronavirus pandemica, gli scienziati globali ed i governi hanno lavorato insieme per sviluppare e distribuire un efficace vaccino contro SARS-CoV-2. Tuttavia, la severità di COVID-19 è stata aggravata dalla mutazione continua del virus, in grado di piombo ad una diminuzione nell'efficacia dei vaccini correnti.

L'effetto delle varianti recentemente emergenti SARS-CoV-2 sull'efficacia dei vaccini rimane una preoccupazione per la salute pubblica globale. Di conseguenza, per limitare il potenziale di nuove varianti, gli Stati Uniti Food and Drug Administration (USFDA) hanno sanzionato le vaccinazioni del ripetitore per le persone che avevano completato la serie primaria della vaccinazione. Queste persone erano ammissibili per la dose di richiamo almeno sei mesi dopo la ricezione la dose primaria dei vaccini di Pfizer-BioNTech e di Moderna o dei due mesi dopo la ricezione della dose primaria del vaccino di Johnson & Johnson SARS-CoV-2.

Circa lo studio

Nello studio corrente, i ricercatori hanno mirato a confrontare le variabili che caratterizzano i pazienti con l'infezione severa SARS-CoV-2 che richiede l'ospedalizzazione fra FV&B ed i pazienti UV dai pazienti adulti di valutazione che hanno richiesto l'ospedalizzazione dovuto COVID-19 severo.

I ricercatori hanno confrontato i dati di salubrità e demografici di cronologia dei pazienti che erano FV&B con coloro che era l'ospedalizzazione UV e richiesta per COVID-19 durante lo stesso periodo. Egualmente hanno studiato le variabili cliniche nella popolazione di FV&B ed hanno identificato le variabili che hanno correlato con le caratteristiche dei pazienti nel pronto soccorso (ED) con l'esigenza dell'ammissione (ICU) dell'unità di cure intensive.

I pazienti adulti 18 anni o più vecchi chi hanno richiesto l'ospedalizzazione ed hanno avuti una diagnosi di scarico di attivo COVID-19 sono stati inclusi nello studio. I pazienti che hanno avuti COVID-19 durante un'ospedalizzazione precedente ed i pazienti pediatrici si sono esclusi dallo studio.

Profilo di iscrizione degli incontri di emergenza COVID-19 e del ricoverato.

Risultati di studio

Fra il 12 agosto 2021 ed il 6 dicembre 2021, 10.236 incontri di ED con una diagnosi primaria di COVID-19 sono stati osservati. Fra questi, gli incontri scaricati da ED, gli incontri completamente vaccinati ma non amplificati e gli incontri parzialmente vaccinati si sono esclusi dallo studio. Dai casi restanti, 2,2% erano FV&B e 97,8% erano UV.

L'età media delle persone nel gruppo di FV&B era 74 e quello nel gruppo UV era 58. Inoltre, la percentuale delle persone immunocompromised e di quelle con la malattia renale di stadio finale preesistente (ESRD) nel gruppo di FV&B era 32,3% e 18,5%, rispettivamente, mentre in persone UV era 0,4% e 1,8%, rispettivamente.

La ventilazione meccanica è stato necessaria in 7,7% dei pazienti di FV&B e in 11,1% dei pazienti UV. La mortalità in ospedale era 7,7% e 12,1% per il FV&B ed i gruppi UV, rispettivamente.

Quasi 91% delle persone di FV&B ha esibito i sintomi respiratori superiori o i sintomi sistematici, 84,6% hanno avuti sintomi respiratori, 66,2% hanno esibito i sintomi sistematici e 53,8% hanno esibito la fatica. I sintomi COVID-19 sono stati indicati da 42% dei pazienti di meno i di 12 giorni dopo la ricezione della dose di richiamo. Fra i pazienti che richiedono ICU preoccupi, 45% sperimentato sintomi COVID-19 i meno di 12 giorni dopo la ricezione della dose di richiamo.

Quasi 64% dei pazienti di FV&B che richiedono la cura di ICU erano maschi di un'età media di 71. Fra i pazienti di FV&B che ICU richiesti si preoccupano, 36,4% sono morto, 27,2% sono stati scaricati in una ad una funzione di professione d'infermiera esperta (SNF), 18,2% sono stati scaricati ad un centro di riabilitazione e 18,2% sono stati scaricati a casa.

Caratteristiche ed i risultati di 11 completamente vaccinati e dei pazienti amplificati con COVID-19 che richiede ammissione di terapia intensiva.

Conclusione

I ricercatori hanno concluso che le dosi di richiamo hanno assicurato la protezione contro i sintomi severi COVID-19 ed egualmente hanno osservato che il numero dei pazienti che richiedono la ventilazione meccanica e l'uso dei vasopressori come pure la mortalità in ospedale, erano più bassi nei gruppi di FV&B rispetto ai gruppi UV, malgrado un elevato rischio per la mortalità in ospedale nel gruppo di FV&B.

Quando i ricercatori hanno confrontato i pazienti di FV&B che hanno richiesto la cura di ICU a coloro che non ha fatto, è stato osservato che ci non può essere abbastanza tempo per la dose di richiamo in questi pazienti di essere efficace nell'impedire i sintomi COVID-19.

La mortalità in ospedale in diminuzione è stata osservata nei pazienti di FV&B confrontati ai pazienti UV, anche se l'ex gruppo era più vecchio ed ha avuto un'più alta tariffa di ESRD preesistente, la proporzione elevata dello stato immunocompromised e una proporzione elevata del rischio immunocompromised dello stato di morte in ospedale nel gruppo di FV&B. È stato osservato che anche fra i pazienti anziani con i comorbidities significativi, una dose di richiamo potrebbe salvaguardare il paziente contro la severità aumentata dei sintomi.

Catturate insieme, le indagini successive sono richieste di capire la protezione fornita dai vaccini del ripetitore e di diagnosticare i fattori di rischio nella popolazione di FV&B.

avviso *Important

il medRxiv pubblica i rapporti scientifici preliminari che pari-non sono esaminati e, pertanto, non dovrebbero essere considerati conclusivi, guida la pratica clinica/comportamento correlato con la salute, o trattato come informazioni stabilite

Journal reference:
Susha Cheriyedath

Written by

Susha Cheriyedath

Susha has a Bachelor of Science (B.Sc.) degree in Chemistry and Master of Science (M.Sc) degree in Biochemistry from the University of Calicut, India. She always had a keen interest in medical and health science. As part of her masters degree, she specialized in Biochemistry, with an emphasis on Microbiology, Physiology, Biotechnology, and Nutrition. In her spare time, she loves to cook up a storm in the kitchen with her super-messy baking experiments.

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