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Cellules de T de Naïve proposées comme critique à la mortalité inférieure des enfants avec COVID-19

Pendant la pandémie actuelle de la maladie 2019 de coronavirus (COVID-19), on a observé un phénomène particulier : de plus jeunes personnes infectées avec le coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de syndrôme respiratoire aigu sévère ont eu moins cas et un taux de mortalité inférieur.

On le suppose largement que le système immunitaire humain se développe continuement à partir de la naissance à l'adolescence, et que l'immunité contre des infections est dedans tôt le plus intense à l'âge adulte moyen, puis commence à s'affaiblir dans l'âge tardif.

Étude : Les cellules de T de Naïve peuvent être principales à la mortalité inférieure des enfants avec COVID-19. Crédit dÉtude : Les cellules de T de Naïve peuvent être principales à la mortalité inférieure des enfants avec COVID-19. Crédit d'image : Martin Lauge Villadsen/Shutterstock

COVID-19 des patients plus âgés, particulièrement ceux plus de 70 années, ont eu un taux de mortalité plus grand que les autres, comme prévu. Cependant, la gravité de COVID-19 et de sa mortalité associée est plus élevée dans les jeunes et les adultes d'âge moyen que chez les enfants, contrairement à l'opinion populaire. Puisque le système immunitaire dans la durée tôt (enfance et petite enfance) n'est pas en pleine maturité, la gravité de COVID-19 et de sa mortalité devrait être plus élevée dans les mineurs et les enfants que dans les adultes.

Les adultes, qui sont attendus avoir l'immunité supérieure, ont un taux de mortalité plus élevé que des petits enfants, selon des caractéristiques actuelles. En cet article, trois chercheurs d'université de Sichuan discutent comment les cellules de T de naïve peuvent contribuer aux taux de mortalité inférieurs vus chez les enfants avec COVID-19.

Cellules de T de Naïve et SARS-CoV-2

En exprimant de seuls récepteurs des lymphocytes T (TCRs), les cellules de T naïves mettent à jour leur spécificité tout en restant non engagées à leur destin d'aide jusqu'à ce qu'elles rencontrent des antigènes présentés par les cellules de antigène-présentation (APCs). Toutes les 12-24 heures, chaque cellule T naïve se déplace par l'intermédiaire de la circulation sanguine aux ganglions lymphatiques, pourtant seulement 1 en 105 cellules de T naïves répondent à n'importe quel antigène spécifique. Si les cellules de T naïves ne grippent pas aux composés importants l'uns des de composé (MHC)/antigène d'histocompatibilité présentés par le VBTT, elles s'échappent par la grande veine lymphatique et reviennent à la circulation sanguine. Quand une cellule T naïve entre en contact avec le composé assorti de MHC/antigen, il devient activé, prolifère, et différencie dans des cellules de T d'effecteur et de mémoire avec la spécificité d'antigène qui est assimilée.

Comme résultat, la quantité de cellules de T naïves dans le fuselage pourrait être essentielle en supportant le fuselage en trouvant et en traitant les infections SARS-CoV-2. Ce virus est une maladie neuve qui n'a été jamais contactée par n'importe qui système immunitaire, jeune ou vieux. Comme résultat, il n'y a aucune distinction entre SARS-CoV-2 et agents pathogènes pédiatriques courants tels que des virus respiratoires, entérovirus, et bactéries pathogènes révisées dans les systèmes immunitaires des enfants. Il est seulement que le système immunitaire l'identifier, activer l'immunité adaptative, et enregistre des cellules de T de mémoire, qui est assimilée à la façon dont ces cellules traitent d'autres infections.

Après enfance, cependant, le nombre de cellules de T naïves diminue spectaculaire, et les cellules de T de mémoire deviennent la fraction dominante dans tout le fuselage. Comme résultat, la diversité de TCR des cellules de T naïves avec la capacité d'identifier les antigènes neufs a été considérablement réduite dans les adultes, en particulier dans les personnes âgées. Il est possible qu'un clone à cellule T exprimant un détail TCR qui peut déceler SARS-CoV-2 ne puisse pas être sélectionné après les ronds multiples de la patrouille et de la circulation à cellule T naïves. Seulement l'immunité innée est déclenchée pour retirer des agents pathogènes si le système immunitaire ne peut pas trouver convenablement un antigène nouvel et activer la réaction immunitaire adaptative, et le reste entre la prolifération virale et la réaction immunitaire innée peut être bouleversé.

La fraction des cellules de T naïves dans les patients COVID-19 est rapportée pour être beaucoup inférieure, bien que les sous-ensembles d'effecteur et de mémoire soient également améliorés. Quand l'hôte est infecté avec un agent pathogène avant lequel n'a été jamais vu, les cellules de T naïves sont transformées dans des cellules de T d'effecteur/mémoire. Une fois qu'un clone à cellule T exprimant un détail TCR qui identifie SARS-CoV-2 est trouvé du gisement à cellule T naïf, ce clone différenciera dans des cellules de T d'effecteur/mémoire, ayant pour résultat une diminution en cellules de T naïves et une augmentation en cellules de T d'effecteur/mémoire.

Des cellules de T de SARS-CoV-2-specific ont été découvertes chez les personnes qui avaient récupéré des infections COVID-19 asymptomatiques, qui rassure.

Conclusion

COVID-19 a un régime sensiblement inférieur de gravité et de fatalité chez les enfants qu'il fait dans les adultes. La quantité de cellules de T naïves relatives à l'âge n'a pas été linéairement associée à la mortalité COVID-19 patiente, qui pourrait être dû aux changements de la diversité de TCR et de la survie de cellule T de nef.

Bien que ces changements ne puissent être directement réfléchis du nombre de cellules de T naïves, ils auront un impact majeur sur la capacité de recenser les antigènes neufs. Ainsi, plutôt que « un problème immunisé de réaction exagérée, » le système immunitaire dans les patients présentant des cas sévères peut avoir « un problème d'identification d'agent pathogène. » Ceci pourrait être une explication simple pour pourquoi les enfants de COVID-19-positive montrent des sympt40mes minimaux et un taux de mortalité inférieur. L'augmentation du nombre de cellules de T naïves ou de la diversité de TCRs peut être une technique faisable pour améliorer la capacité de l'hôte « de rechercher et d'éliminer » les infections mortelles se développantes qui n'ont été jamais vues par le système immunitaire, selon ce point de vue neuf.

Journal reference:
Colin Lightfoot

Written by

Colin Lightfoot

Colin graduated from the University of Chester with a B.Sc. in Biomedical Science in 2020. Since completing his undergraduate degree, he worked for NHS England as an Associate Practitioner, responsible for testing inpatients for COVID-19 on admission.

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