次の病気は第 3 染色体の遺伝子に関連のあります。
- 3-methylcrotonyl-CoA カルボキシラーゼの欠損
- Alkaptonuria
- Arrhythmogenic 右心室異形成
- Atransferrinemia
- 自閉症
- Km/h
- Blepharophimosis
- 乳がん・大腸・肺・膵癌
- Brugada 症候群
- カルニチン acylcarnitine translocase 欠乏症
- 白内障
- 脳の洞窟のような奇形
- シャルコー ・ マリー ・歯の病気
- シャルコー ・ マリー ・歯の病気
- 染色体の第 3 四半期の重複の症候群
- Coproporphyria
- 難聴
- 糖尿病
- ドーパミン受容体
- ジストロフィー後天性表皮水疱
- 終板 acetlycholinesterase 欠乏症
- 必須の振動
- 緑内障
- 糖原病
- ヘイリー ヘイリー病
- Harderoporphyrinuria
- 心ブロック
- 遺伝性 coproporphyria
- 遺伝性ポリポーシス大腸癌
- HIV 感染症への感受性・抵抗
- Hypobetalipoproteinemia
- 消失の白質で脳症
- Qt 延長症候群
- リンパ腫
- 悪性
- Metaphyseal 軟骨異形成症
- メビウス症候群
- もやもや病
- ムコ
- ムイル トーレ家族癌症候群
- 筋緊張性ジストロフィー
- 筋緊張性ジストロフィー
- 神経障害
- 夜盲症
- Nonsyndromic 難聴
- Nonsyndromic 難聴
- 卵巣癌
- ポルフィリン症
- プロピオン クリーニング
- 蛋白質 S 欠乏症
- 擬似ゼルウィガー症候群
- ロマーノ区症候群
- 視神経異形成
- 身長
- 脊髄小脳変性症
- ショ糖不耐症
- T 細胞白血病転流変更された遺伝子
- アッシャー症候群タイプ III
- アッシャー症候群 (フィンランド)
- アッシャー症候群
- ・ フォン ・ ヒッペル-リンダウ症候群
- ワールデンブルグ症候群
- 色素性乾皮症
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