أنواع ناقلات الأمراض الفيروسية

الجزيئي

الجزيئي إحدى الدعامات النهج العلاج الجيني الحالية. الجزيئي الماشوب مثل الفيروس اللوكيميا مورين مولوني لديهم القدرة على الاندماج في الجينوم المضيف بطريقة مستقرة. أنها تحتوي على المنتسخة العكسية التي تتيح الاندماج في الجينوم المضيف. وقد استخدمت في عدد من التجارب السريرية التي وافقت عليها هيئة التنمية الحرجية مثل مشمولان X 1 المحاكمة.

يمكن أن تكون موجهات للفيروسات الرجعية أما النسخ المتماثل المختصة أو عيوب في النسخ المتماثل. ناقلات معيبة النسخ المتماثل هي الاختيار الأكثر شيوعاً في الدراسات لأن يكون لدى الفيروسات في منطقتي الترميز الجينات الضرورية لجولات إضافية من النسخ المتماثل لفرعون والتغليف استبدالها بغيرها جينات، أو حذف.

هذه الفيروسات قادرة على إصابة الخلايا المستهدفة لها وإيصال تلك الحمولة الفيروسية، ولكن ثم تفشل على مواصلة المسار ليتيك النموذجي الذي يؤدي إلى الخلية تفسخ والموت.

على العكس من ذلك، النسخ المتماثل المختصة النواقل الفيروسية تحتوي على جميع الجينات الضرورية لفرعون التوليف، ومواصلة نشر أنفسهم بمجرد حدوث الإصابة.

لأن الجينوم الفيروسية لهذه النواقل أطول كثيرا، يقتصر طول الجينات المدرج الفعلية للفوائد مقارنة بطول الممكنة من الإدراج لموجهات عيوب في النسخ المتماثل.

اعتماداً على ناقلات الأمراض الفيروسية، نموذجي الحد الأقصى للطول من إدراج الحمض النووي المسموح بها في عيوب في النسخ المتماثل متجه الفيروسية عادة حوالي 8-10 ك. بايت. بينما يحد هذا إدخال العديد من تسلسل الجينوم، لا تزال إمكانية استيعاب معظم كدنا متواليات.

العائق الأساسي لاستخدام الجزيئي مثل طورت مولوني ينطوي على الحاجة إلى الخلايا إلى أن تقسيم بنشاط لتوصيل. نتيجة لذلك، الخلايا مثل الخلايا العصبية مقاومة جداً للإصابة وتنبيغ الجزيئي.

وهناك قلق ذلك تطفير إينسيرشونال نظراً للاندماج في الجينوم المضيف قد يؤدي إلى سرطان أو اللوكيميا.

لينتيفيروسيس

لينتيفيروسيس فئة فرعية الجزيئي. مؤخرا أنها قد تم تكييف كوسائل إيصال الجينات (ناقلات) الشكر لقدرتها على الاندماج في الجينوم غير تقسيم الخلايا، وهي ميزة فريدة من لينتيفيروسيس كما الجزيئي الأخرى يمكن أن تصيب خلايا الفاصل الوحيد.

الجينوم الفيروسية في شكل الجيش الملكي النيبالي هو العكس-نسخها عندما يدخل الفيروس الخلية لإنتاج الحمض النووي، الذي هو ثم إدراجها في الجينوم في موقف عشوائية بواسطة إنزيم integrase الفيروسية.

ناقلات الأمراض، التي تسمى الآن بروفيروس، ما زال في الجينوم ويتم تمريره إلى ذرية الخلية عند فإنه يقسم. موقع التكامل لا يمكن التنبؤ بها، مما يمكن أن يشكل مشكلة.

بروفيروس يمكن أن تخل بوظيفة الجينات الخلوية وتؤدي إلى تنشيط أونكوجينيس تعزيز التنمية للسرطان، الذي يثير مخاوف للتطبيقات الممكنة لينتيفيروسيس في العلاج الجيني.

ومع ذلك، وقد أظهرت الدراسات أن ناقلات lentivirus لديها ميل أقل الاندماج في الأماكن التي يحتمل أن تسبب السرطان من ناقلات غاما للفيروسات الرجعية.

وبصورة أكثر تحديداً، وجدت إحدى الدراسات أن النواقل لينتيفيرال لم يسبب زيادة في حدوث الورم أو بداية سابقة من الأورام في سلالة ماوس مع نسبة أعلى من الأورام.

وعلاوة على ذلك، شهدت التجارب السريرية التي تستخدم ناقلات لينتيفيرال لتقديم العلاج الجيني لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية لا زيادة في الأحداث الطفور أو بين.

لأسباب تتعلق بالسلامة تحمل ناقلات لينتيفيرال ابدأ على الجينات المطلوبة لتكرارها. لإنتاج lentivirus، هي ترانسفيكتيد البلاسميدات عدة إلى خط خلية تغليف ما يسمى عادة هيك 293.

البلاسميدات واحد أو أكثر، عموما المشار إليها البلاسميدات التغليف، ترميز البروتينات فرعون، مثل كابسيد والمنتسخه العكسية.

بلازميد آخر يحتوي على المواد الوراثية سيدلي به ناقل المرض. يتم نسخها لإنتاج الجينوم الفيروسية الجيش الملكي النيبالي تتقطع مفرد، وتتميز بوجود تسلسل ψ (المبادرة).

يتم استخدام هذا التسلسل لحزم الجينوم إلى فرعون.

أدينوفيروسيس

بالمقارنة مع لينتيفيروسيس، لا الاندماج في الجينوم الحمض النووي أدينوفيرال وغير النسخ المتماثل أثناء انقسام الخلايا.

وهذا يحد استخدامها في البحوث الأساسية، على الرغم من أن تستخدم ناقلات أدينوفيرال أحياناً في تجارب '''' في الأنابيب ''''. طلباتها الأولية في العلاج الجيني والتلقيح.

لأن البشر عادة تأتي على اتصال مع أدينوفيروسيس، التي تتسبب في الجهاز التنفسي، والجهاز الهضمي، والتهابات العين، أنها تؤدي استجابة المناعية سريع مع عواقب خطرة.

للتغلب على هذه المشكلة العلماء حاليا بالتحقيق أدينوفيروسيس بالبشر التي لا تملك الحصانة.

الفيروسات المرتبطة بين

المرتبطة بين فيروس (آب) هو فيروس صغير الذي يصيب البشر وبعض الأنواع الرئيسية الأخرى. AAV غير معروف حاليا بحيث يسبب المرض ووبالتالي يتسبب الفيروس في استجابة المناعية خفيفة جداً. آب يمكن أن تصيب خلايا الفاصل وعدم تقسيم وقد تدمج في الجينوم أن الخلية المضيفة. هذه السمات تجعل AAV مرشحا جذاباً جداً لخلق النواقل الفيروسية للعلاج الجيني.

المواد نونفيرال مثل أورموسيل وقد استخدمت كمتجهات الحامض النووي ويمكنها توفير أحمال الحمض النووي للخلايا المستهدفة على وجه التحديد في الحيوانات الحية. (أورموسيل من أجله '''' عضويا تعديل السليكا أو سيليكات.) ''''

مزيد من القراءة


هذه المقالة مرخص تحت الإبداعي لجنة إسناد ShareAlike الترخيص. فإنه يستخدم المواد من ويكيبيديا المادة على "ناقل الفيروسية" تكييف جميع المواد المستخدمة من ويكيبيديا منشورة تحت الإبداعي لجنة إسناد ShareAlike الترخيص. ® ويكيبيديا نفسها علامة تجارية مسجلة مؤسسة ويكيميديا.

Last Updated: Feb 1, 2011

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe
Comments
The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
Post