Gastroschisis은 (또한 paraomphalocele, laparoschisis, abdominoschisis, 또는 복부 헤르 니아라고도 함) 내장 때로는 다른 기관이 복부 벽에 개방을 통해 태아 복부 외부 개발하는 상속 선천성 복벽 결함의 유형입니다.
그것이 결함은 개발 중에 omphalomesenteric 선박의 방해의 결과임을 생각됩니다. 이것은 종종 AFP 검사 또는 초음파를 통해 태아의 상세한 감지됩니다.
Omphalocele는 유사한 출생 결함이지만, 그것은 탯줄을 포함하고, 장기 내장 복막로 묶여 남아 있습니다.
독립 실행형 선천성 결함으로 Gastroschisis는 일반적으로 autosomal 열성 방식으로 상속됩니다. 그것은 돌연변이 산발적으로 비 유전자 선천성 장애와 연관시킬 수 있지만, 또한 지배 autosomal 것으로 관찰되었습니다 시작할 수 있습니다.
해당 제품 및 기타 복벽의 결함은 유전 질환과 관련된 유전자로 상담 및 amniocentesis 같은 추가 유전자 테스트는,,, 임신 중에 제공될 수 있습니다. 추가 유전 문제 또는 출생 결함은없는 경우 출생 직후 수술은 종종 오프닝을 복구할 수 있습니다.
Gastroschisis는 여성보다 남성에서 약간 더 자주있다. gastroschisis의 빈도가 젊은 산모 연령, gestations 낮은 번호와 연결되어 있습니다. 이 이상은 1:10,000의 비율로 볼 수 있으며 일반적으로 출생 전에 감지됩니다.
그것은 gastroschisis의 발병률이 최근 증가하고 있다고보고되었습니다.
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