Гены - Каковы гены?

От Dr Ананья мандале, MD

Дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) — база данных информации о химических, которая несет полный набор инструкций для ячейки относительно характера белков, произведенных его, его жизни, зрелость, функции и смерти. Гены являются рабочие субъединицы ДНК. Каждый ген содержит определенный набор инструкций, обычно кодирование для конкретной белка или для конкретной функции.

Deoxyribonucleic Acid (DNA). Image Credit: genome.gov
Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК). Изображение кредита: genome.gov

Хромосомы

Каждый клеток человека имеет 46 молекулы двуцепочечной ДНК. ДНК является спиральный и supercoiled формы хромосом. Каждая хромосома имеет примерно от 50 до 250 миллионов базы.

Image Credit: genome.gov
Изображение кредита: genome.gov

Клетки человека содержат два набора хромосом, один набор унаследованные от матери и от отца. Яйцо от матери содержит половину из 46 (23) и спермы от отца несет другой половины 23 46 хромосом. Вместе ребенок имеет все 46 хромосом.

Есть 22 пар аутосомами и 1 пара половых хромосом. Самки имеют хромосом XX, в то время как мужчины имеют XY хромосомы.

ДНК

ДНК проживает в ядро или ядро, каждого из тела ' s триллионы клеток. Каждый клеток человека (за исключением зрелых красных кровяных клеток, которые имеют не ядро) содержит же ДНК.

ДНК является double, мель спираль, формирование двойной спирали. Каждая прядь состоит из миллионов химических строительных блоков называемых баз. Есть только четыре типа баз, составляющих ДНК - аденин, тимин, цитозин и гуанина. Порядок этих баз изменяются с перестановки и комбинации в последовательности и уникальных последовательностей код для белков.

Концепция похож на комбинации алфавитов форму слова, которые далее объединить формы наказания.

Гены

ДНК в каждой хромосоме представляет многих генов. ДНК также содержит большой последовательности, которые не код для любого протеина и их функция не известно. Ген регионе кодирования кодирует инструкции, которые позволяют клетки для производства определенного белка или фермента. Есть почти 50 000 и 100 000 генов с каждым состоят из сотен тысяч химических основ.

Для того чтобы белки, ген от ДНК справился каждым из химической базы в РНК (рибонуклеиновой кислоты) или мРНК. МРНК перемещается из ядра и использует ячейки органеллы в цитоплазме, называется рибосомы сформировать полипептид или аминокислота, которая наконец складки и настраивает в форме белка.

Геном человека

Все ДНК в клетке составляет генома человека. Есть около 20 000 важные гены, расположенные на одной из пар 23 хромосомы, нашли в ядре или длинные нити ДНК, расположенный в митохондриях.

ДНК в гены составляют лишь около 2% генома. На протяжении ряда лет теперь каждой из последовательностей и обнаружили гены тщательно регистрируются относительно их конкретного расположения, последовательности и т.д. Вся информация хранится в базе данных, которая является общедоступным.

Около 13000 гены были сопоставлены в определенных местах (локусов) по каждому из хромосом. Эта информация была инициирована работу, проделанную в рамках проекта генома человека. Завершение проекта был отмечен в апреле 2003 года, но пока неизвестно точное число генов и многочисленных других генов в геноме человека.

Генетические выключатели и регионы-кодирования ДНК

Гены, которые содержат информацию, чтобы сделать необходимые белки поэтому «включении» в некоторых специализированных клеток в то время как остальные гены «выключены». К примеру гены, которые являются «включено» в клетках почечных отличаются от тех, которые являются «включено» в клетках мозга потому что клеток головного мозга имеют различные функции и сделать различных белков.

Помимо проект генома человека требуется больше информации, чтобы найти то, что каждый из генов, а также огромное количество некодирующих ду регионами. Эти формы регионах некодирующих почти 90% хромосомы и ранее большая часть его был назван «нежелательной ДНК» как оказалось, что ДНК не содержит информацию для продуктов генов, которые клетки использовать и производить.

Сейчас становится все более очевидным, что ДНК-кодирования имеет очень важную роль, чтобы играть. Эта роль по-прежнему во многом неизвестным, но скорее всего включить регулирующие какие гены «включено» или «отключить» в каждой ячейке.

-Кодирование регионов ДНК важна также для судебно-медицинских расследований и определения биологического отношения – отцовства и т.д.

Промоутер регионов, экзонов и интронов генов

Ген может иметь более чем один промоутер, привело к РНК, которые могут отличаться в длину. Некоторые гены могут иметь «сильных» промоутеров, которые связывают транскрипции машины хорошо, и другие имеют «слабых» промоутеров, которые связывают плохо. Слабых предусматривают менее транскрипция белок чем сильные. Другие возможные регулирования регионы включают усилители. Эти усилители могут помочь слабым промоутеров.

Многие прокариотических генов организованы в опероны. Эти последовательности находятся гены, которые имеют продуктов со связанными функциями. Длинные участки ДНК, которые кодируются с белками, называются интронов и некодирующих регионы называются экзонов.

Гены и мутации

Около 20 000 генов в клетке руководство роста, развития и здоровья животного или человека. Генетической информации, содержащейся в ДНК — в виде химического код, называемый генетического кода. Код похож во многих отношениях и в большинстве последовательностей во всех живых организмов.

' ' Аллеля ' '-это один вариант этого гена. Во многих случаях все люди будут иметь гена, но некоторые люди будут иметь конкретные аллелей этого гена, что приводит к черту. Это может быть простой признак как цвет волос или глаз.

Однако, существуют различия в генетический код, который делает каждого человека уникальным. Большинство вариаций безвредны.  Однако изменения генетической информации иногда может означать, что некоторые белки не производятся должным образом, произведенных в количествах, неправильно или не производятся на всех.

Вариации, которые делают ген неисправный называют мутациями. ОНП или единичных нуклеотидных полиморфизмов являются изменения в одной базы или одной буквы в последовательности и может код различных белков, в целом, что делает его сродни генетической мутации.

Мутации генов, которые являются важными для функций в организме может привести к генетическим заболеванием, которое может повлиять на рост или здоровье человека. Некоторые мутации не напрямую вызывают болезни, но может сделать человека более восприимчивым к разработке генетическим заболеванием.

Рассмотрен апреля Cashin Гарбатт, BA Hons (Кембриджский университет)

Источники

  1. http://www.accessexcellence.org/AE/AEPC/NIH/gene04.php
  2. http://www.Genetics.edu.au/Information/Genetics-Fact-Sheets/Genes-and-Chromosomes-FS1
  3. http://www.Genome.gov/Pages/Education/modules/BasicsPresentation.PDF
  4. http://www.People.VCU.edu/~elhaij/BioInf/What-are-Genes.PDF
  5. http://www.nsgc.org/client_files/GuidetoGeneticCounseling.PDF
  6. http://www.yourgenome.org/downloads/general_whole_pdf.PDF
  7. http://www.BBC.co.uk/news/Health-19202141
  8. http://www.Nature.com/news/Encode-The-Human-Encyclopaedia-1.11312
  9. http://www.scientificamerican.com/article.cfm?id=Hidden-Treasures-in-Junk-DNA

Дальнейшее чтение

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe
Comments
The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
(optional)
Post