Что Синдром Гилберта?

Др. Ananya Mandal, MD

Печенка

Печенка существенно как фабрика в теле. Она уносит много существенных функций метаболизма и синтеза существенных энзимов которые необходимы на нормальная жизнь.

Печенка продолжается действовать даже когда повреждено и имеется емкость регенерировать повреждано. Она может возобновить большие части себя после ушиба например.

Основные функции печенки

Основные функции печенки включают:

  • воюя инфекции и заболевание
  • общаться с и представлять невредные отравы и снадобья
  • очищая кровь токсинов
  • регулируя количество холестерола в крови
  • регулируя уровни инкретей
  • производящ химикаты и энзимы нужные для других функций полюбите свертываться крови, пищеварение Etc.
  • производящ желчь которая помогает еде пролома вниз
  • хранить энергия, сахары, витамины и минералы как утюг для пользы когда необходимо (1-5)

Кто сперва определило синдром Гилберта?

Синдром Гилберта сперва был определен Французскими докторами Nicolas Augustin Гилбертом и Pierre Lereboullet в 1900.

Они описали условие как симптомы сочетание из доброкачественной но непрерывной или хронической желтухи которая произошла без любых других симптомов заболеваних печеней.

Кто делает аффект синдрома Гилберта?

Аффекты синдрома Гилберта вокруг одной персоны в 20 или около 4% основного населения.

Оба секса поровну трогнуты но оно более общее в людях чем в женщинах. Оно часто первое диагностированное в последнем подростке или предыдущих двадчадках.

В большом части из Гилберта случаев синдром работает в семействах - т.е. он потомственн. Светокопии всех функций и развитие тела лежат в генах.

В пациентах с синдромом Гилберта могут быть ошибка или перегласовка в одном из генов водя к условию. (1-5)

Что причиняет синдром Гилберта?

Билирубин найден естественно в крови. Билирубин помогает в удалении мертвых клеток крови.

В синдроме Гилберта, этот процесс удаления билирубина не работает правильно. В GS перегласовка причиняет ` уменьшенное выражение гена', что она ограничивает продукцию специфического вызванных glucuronosyltransferase уридин-дифосфата или энзима UGT (UGT1A1) которое важно для спрягая билирубина от своего тучн-soluble свободно или unconjugated формы.

Это спряжение значит изменяя свободный билирубин при процесс вызванный glucoronidation используя энзим UGT.

Там испытание для синдрома Гилберта?

В настоящее время никакое установленное генетическое испытание для синдрома Гилберта.

Другие имена для синдрома Гилберта

Синдром Гилберта (GS) условие куда поднято количество билирубина в теле. Это вызвано «unconjugated hyperbilirubinemia».

Синдром Гилберта также вызван семейный nonhaemolytic bilirubinaemia или конституционной печеночной дисфункцией.

Обработка необходима для синдрома Гилберта?

Синдром Гилберта по-существу невредное состояние где обработка не может быть необходима на всех.

Много людей в действительности незнающи что они имеют условие. Синдром Гилберта обычно обнаружен когда режим или самостоятельный анализ крови показывают высокий уровень билирубина в крови.

В Виду Того Что высокие уровни билирубина увидены с некоторыми другими более строгими условиями также, важно оценить случаи высокого билирубина и исключить присутсвие других условий которым нужна терапия. (1-5)

Расмотрено к Cashin-Garbutt -го Эйприл, БА Hons (Cantab)

Более Дальнеишее Рединг

Источники

  1. http://www.britishlivertrust.org.uk/home/the-liver/liver-diseases/gilberts-syndrome.aspx
  2. http://www.nhs.uk/conditions/Gilbertssyndrome/Pages/Introduction.aspx
  3. http://www.patient.co.uk/health/Gilbert's-Syndrome.htm
  4. http://www.betterhealth.vic.gov.au/bhcv2/bhcarticles.nsf/pages/Gilbert's_syndrome
  5. http://www.ima.org.il/imaj/ar01aug-10.pdf

Last Updated: Oct 8, 2014

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski
Comments
The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
Post