Синдром Жильбера - что такое Синдром Жильбера?

От Dr Ананья Мандал, MD

Печень

Печень является по существу как завод в организме. Она осуществляет многие жизненно важные функции метаболизма и синтез жизненно важных ферментов, которые необходимы для нормальной жизни.

Печень продолжает функционировать даже тогда, когда поврежден и имеет емкость регенерировать себя, когда поврежден. Он может возобновить например большие участки себя после травмы.

Основные функции печени

Основные функции печени включают:

  • борьба с инфекциями и болезнями
  • дело с обезвреживанием яды и наркотики
  • очищающее кровь токсинов
  • регулирование количества холестерина в крови
  • регулирование уровня гормонов
  • производство химических веществ и ферментов, необходимых для других функций, как свертывания крови, пищеварения и т.д.
  • производит желчь, которая помогает разрушить пищи
  • хранения энергии, сахара, витамины и минералы, как железо для использования при необходимости (1-5)

Кто впервые определены Синдром Жильбера?

Синдром Жильбера была впервые выявлена французские врачи Николя Augustin Гилберт и Пьера Lereboullet в 1900 году.

Состояние они называют совокупность симптомов доброкачественные, но непрерывный или хронический желтухи, которое произошло без каких-либо других симптомов болезни печени.

Кто влияет на Синдром Жильбера?

Синдром Жильбера затрагивает около одного человека в 20 или около 4% от общего населения.

Обоих полов в равной степени, но это чаще встречается у мужчин, чем женщин. Он часто впервые диагностирован в позднем подростковом или в начале двадцатых годов.

В большинстве случаев, когда Синдром Жильбера бежит в семьях – то есть это наследственное. Синий печать всех функций и развития тела лежат в генах.

У больных с синдромом Жильбера может быть ошибка или мутации в один из генов, ведущих к условию. (1-5)

Что вызывает синдром Жильбера?

Билирубин находится естественно в крови. Билирубин помогает в удалении мертвых красных кровяных клеток.

В Синдром Жильбера этот процесс удаления билирубин не работают должным образом. В ОО мутации вызывает «снижение ген выражение», означает, что он ограничивает производства конкретных уридина дифосфат glucuronosyltransferase или UGT фермента (так называемый UGT1A1), что важно для Конъюгирующие билирубина из жирорастворимых бесплатно или неконъюгированной формы.

Это сопряжение означает изменение свободного билирубина с процесс, называемый glucoronidation, с помощью фермента ВСТ.

Есть тест для Синдром Жильбера?

В настоящее время существует не установленным генетический тест для Синдром Жильбера.

Другие названия для Синдром Жильбера

Синдром Жильбера (GS) это состояние, где выращиваются количество билирубина в организме. Это называется «неконъюгированной гипербилирубинемии».

Синдром Жильбера называется также bilirubinaemia семейной nonhaemolytic или конституционных печёночной дисфункции.

Необходим для Синдром Жильбера лечение?

Синдром Жильбера в основном безвредны условие где лечение не может быть необходимым на всех.

В самом деле, многие люди не знают, что они имеют состояние. Синдром Жильбера обычно обнаруживается обычной или несвязанных крови показывает высокий уровень билирубина в крови.

Так как с некоторыми другими более тяжелых условиях, а также видны высокие уровни билирубина, важно оценить случаев высокого билирубина и исключить присутствие других условий, которые нуждаются в терапии. (1-5)

Рассмотрен апреля Cashin Гарбатт, BA Hons (Кембриджский университет)

Дальнейшее чтение

Источники

  1. http://www.britishlivertrust.org.UK/Home/The-Liver/Liver-Diseases/gilberts-Syndrome.aspx
  2. http://www.NHS.uk/Conditions/Gilbertssyndrome/Pages/Introduction.aspx
  3. http://www.Patient.co.uk/Health/Gilbert's-Syndrome.htm
  4. http://www.betterhealth.Vic.gov.au/bhcv2/bhcarticles.nsf/Pages/Gilbert's_syndrome
  5. http://www.IMA.org.Il/imaj/ar01aug-10.PDF

Last Updated: Jul 15, 2012

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe
Comments
The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
Post