Håndtering af lipoproteiner i kroppen omtales som lipoprotein metabolism. Den er opdelt i to veje, eksogene og endogene, afhænger i stor del om, hvorvidt de pågældende lipoproteiner består hovedsagelig af diætetiske (eksogene) lipider eller om de stammer fra i leveren (endogene).
Eksogene pathway
Epithelial celler foring tyndtarmen let absorberer lipider fra kosten. Disse lipider, herunder triglycerider, fosfolipider og kolesterol, samles med apolipoprotein B-48 i chylomicrons. Disse vordende chylomicrons er secreted fra de intestinal epithelial cells omsætning lymfevæv i en proces, der afhænger af stærkt apolipoprotein B-48. Som de cirkulere gennem de lymfevæv fartøjer, fremspirende chylomicrons omgå liver omsætning og er drænet via thoracic kanalen i blodbane.
I blodbane donere HDL partikler apolipoprotein C-II og apolipoprotein e til den fremspirende chylomicron; chylomicron anses nu modent. Via apolipoprotein C-II aktivere modent chylomicrons lipoprotein lipase (LPL), et enzym på endothelial celler foring i blodkar. LPL katalyserer hydrolyse af triacylglycerol (dvs. glycerol kovalent sluttede sig til tre fedtsyrer) der i sidste ende udgivelser glycerol og fedtsyrer fra chylomicrons. Glycerol og fedtsyrer kan derefter absorberes i perifert væv, især adipose og muskler, for energi og opbevaring.
Hydrolyseret chylomicrons betragtes nu chylomicron resterne. Chylomicron resterne fortsat cirkulerer indtil de interagerer via apolipoprotein e med chylomicron rest receptorer, findes hovedsagelig i leveren. Denne interaktion skaber endocytose af chylomicron resterne, som efterfølgende hydrolyserede inden for lysosomes. Lysosomal hydrolyse udgivelser glycerol og fedtsyrer i den celle, som kan anvendes for energi eller gemmes til senere brug.
Endogene pathway
Leveren er en anden vigtig kilde til lipoproteiner, hovedsagelig VLDL. Triacylglycerol og kolesterol samles med apolipoprotein B-100 til formularen VLDL partikler. Vordende VLDL-partikler er udgivet i blodbane via en proces, der afhænger af apolipoprotein B-100.
Som er chylomicron metabolisme, apolipoprotein C-II og apolipoprotein e af VLDL partikler anskaffet fra HDL partikler. Når indlæst med apolipoproteiner II C og E, betragtes den fremspirende VLDL partikel modent.
Ligesom chylomicrons, VLDL partikler igen cirkulere og støder på LPL udtrykt på endothelial celler. Apolipoprotein C-II aktiverer LPL, forårsager hydrolyse af VLDL partiklen og frigivelse af glycerol og fedtsyrer. Disse produkter kan absorberes fra blod ved perifert væv, hovedsagelig adipose og muskler. De hydrolyseret VLDL-partikler kaldes nu VLDL resterne eller mellemliggende density lipoproteiner (IDLs). VLDL resterne kan cirkulere og via en interaktion mellem apolipoprotein e og rest receptor, blive absorberet af leveren, eller de kan være yderligere hydrolyserede ved hepatisk lipase.
Hydrolyse af hepatisk lipase udgivelser glycerol og fedtsyrer, efterlod IDL resterne, kaldet low density lipoproteiner (LDL), som indeholder et forholdsvis højt kolesterol indhold. LDL cirkulerer og absorberes af lever og perifere celler. Binding af LDL at dens målvæv opstår gennem en interaktion mellem LDL receptor og apolipoprotein B-100 eller e på LDL partiklen. Absorption opstår gennem endocytose, og de internalized LDL-partikler er hydrolyserede inden for lysosomes, at frigive lipider, hovedsagelig kolesterol.
Yderligere lµsning
Denne artikel er licenseret under Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Det bruger materiale fra Wikipedia artikel om "Lipoprotein" alle materiale tilpasset anvendes fra Wikipedia er tilgængelig under betingelserne i Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Wikipedia ®, selv er et registreret varemærke tilhørende Wikimedia Foundation, Inc.