Håndteringen av lipoproteins i kroppen kalles lipoprotein metabolisme. Det er delt inn i to trasé, som kommer utenfra og endogen, avhenger i stor grad på om lipoproteins i spørsmålet består hovedsakelig av kosttilskudd (ytre) lipider, eller om de oppstod i leveren (endogen).
Som kommer utenfra sti
Epithelial celler lining tynntarm lett absorbere lipider fra dietten. Disse lipider, inkludert triglyserider, Cholin og Kolesterol, settes sammen med apolipoprotein B-48, i chylomicrons. Disse begynnende chylomicrons er secreted fra intestinal epithelial celler i lymphatic sirkulasjonen i en prosess som avhenger apolipoprotein B-48 tungt. Som de sirkulere gjennom lymphatic fartøyer, begynnende chylomicrons omkjøringsvei leveren sirkulasjon og er drenert via thoracic røret i blodet.
I blodet donere HDL partikler apolipoprotein C-II og apolipoprotein e til begynnende Kylomikron; Kylomikron anses nå modne. Via apolipoprotein C-II aktivere modne chylomicrons lipoprotein lipase (LPL), et enzym på endothelial celler lining blodkar. LPL motsatte ytterlighet hydrolyse av triacylglycerol (dvs. glyserol covalently sluttet seg til tre fettsyrer) som til slutt frigir Glyserol og fettsyrer fra chylomicrons. Glyserol og fettsyrer kan deretter bli absorbert i eksterne vev, spesielt upholstered Stolen og muskelen for energi og lagring.
Hydrolyzed chylomicrons er nå betraktet som Kylomikron rester. Kylomikron-restene fortsette circulating før de kommunisere via apolipoprotein e med Kylomikron levningen reseptorene, finnes hovedsakelig i leveren. Denne samhandlingen fører til Endocytose av Kylomikron restene, som senere hydrolyzed innenfor lysosomes. Lysosomal hydrolyse utgivelser Glyserol og fettsyrer i cellen, som kan brukes for energi eller lagret for senere bruk.
Endogen pathway
Leveren er en viktig kilde til lipoproteins, hovedsakelig VLDL. Triacylglycerol og Kolesterol settes sammen med apolipoprotein B-100 til skjemaet VLDL partikler. Begynnende VLDL partikler er befridd inn i bloodstream via en prosess som avhenger av apolipoprotein B-100.
Som i Kylomikron metabolisme kjøpt apolipoprotein C-II og apolipoprotein E VLDL partikler fra HDL partikler. En gang lastet med apolipoproteins C-II og E, regnes den begynnende VLDL partikkelen modne.
På nytt som chylomicrons, VLDL partikler sirkulere og støter LPL uttrykt på endothelial celler. Apolipoprotein C-II aktiverer LPL, forårsaker hydrolyse av VLDL partikkel og utgivelsen av Glyserol og fettsyrer. Disse produktene kan bli absorbert fra blod av eksterne vev, hovedsakelig upholstered Stolen og muskel. Hydrolyzed VLDL partikler kalles nå VLDL rester eller mellomliggende tetthet lipoproteins (IDLs). VLDL rester kan sirkulere og via en interaksjon mellom apolipoprotein e og rest-receptor, bli absorbert av leveren, eller de kan være ytterligere hydrolyzed ved hepatic lipase.
Hydrolyse av hepatic lipase utgivelser Glyserol og fettsyrer, etterlater IDL rester, kalt lav tetthet lipoproteins (LDL), som inneholder en relativt høy Kolesterol-innhold. LDL sirkulerer og absorberes av leveren og eksterne celler. Binding av LDL til dens mål vev oppstår gjennom samhandling mellom LDL receptor og apolipoprotein B-100 eller e på LDL-partikkel. Absorpsjon skjer gjennom Endocytose, og internalized LDL partikler er hydrolyzed innen lysosomes, slippe lipider, hovedsakelig Kolesterol.
Videre lesning
Denne artikkelen er lisensiert under Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Den bruker materiale fra Wikipedia-artikkel om "Lipoprotein" alt materiale tilpasset brukes fra Wikipedia er tilgjengelig under betingelsene i Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Wikipedia ® seg selv er et registrert varemerke for Wikimedia Foundation, Inc.