Manipularea lipoproteine în organism, este denumit lipoprotein metabolismul. Aceasta este împărțită în două căi, exogene şi endogene, funcţie în mare parte dacă lipoproteine în cauză sunt compuse principal de lipide (exogen) dietetice sau dacă au fost obţinute în ficat (endogene).
Cale exogene
Celule epiteliale căptuşeală intestin ușor absorbi lipide din dieta. Aceste lipide, inclusiv trigliceride, fosfolipidele şi colesterolului, sunt asamblate cu apolipoprotein B-48 în chylomicrons. Aceste chylomicrons de nascent sunt secretate de celule epiteliale intestinale în circulație limfatice într-un proces care depinde puternic apolipoprotein B-48. Ca ei circula prin intermediul navelor limfatic, nascent chylomicrons bypass circulaţia hepatice şi sunt străbătuți via conducta thoracic in sange.
În fluxul sanguin, particule HDL dona apolipoprotein C-II şi apolipoprotein e la chylomicron curs de formare; chylomicron este acum considerată matur. Via apolipoprotein C-II, chylomicrons matură activa lipoprotein lipază (LPL), o enzimă celulelor endoteliale căptuşeală vasele de sânge. LPL catalizează hidroliza triacylglycerol (adică glicerol covalent s-au alăturat cu trei acizii grași), care în cele din urmă comunicate de glicerol și acizi graşi din chylomicrons. Glicerol și acizi graşi poate fi apoi absorbită în ţesuturile periferice, în special adipos şi muşchi, pentru energie și depozitare.
Chylomicrons hidrolizat acum sunt considerate chylomicron resturile. Rămășițele chylomicron continuă care circulă până când acestea interacţionează prin intermediul apolipoprotein e cu chylomicron rămăşiţei receptorilor, regăsesc cu preponderență în ficat. Această interacţiune cauze endocytosis resturilor chylomicron, care sunt apoi hidrolizată în cadrul lysosomes. Hidroliza lysosomal lansează glicerol și acizi graşi în celulă, care pot fi utilizate pentru energie sau stocate pentru o utilizare ulterioară.
Cale endogene
Ficatul este o altă importantă sursă de lipoproteine, în principal VLDL. Triacylglycerol şi colesterolului sunt asamblate cu apolipoprotein B-100 pentru a forma VLDL particule. Curs de formare VLDL particule sunt puse in sange prin intermediul unui proces care depinde de apolipoprotein B-100.
Ca şi în chylomicron metabolismul, apolipoprotein C-II şi apolipoprotein e de VLDL particule sunt achiziţionate HDL particule. Odată încărcate cu apolipoproteins C-II şi E, particula VLDL nascent este considerat matur.
Din nou ca chylomicrons, VLDL particule circula şi se confruntă cu LPL exprimate pe celule endoteliale. Apolipoprotein C-II activează LPL, cauzând hidroliză a particulei VLDL şi eliberarea de glicerol și acizi grași. Aceste produsele poate fi absorbită din sângele, ţesuturile periferice, în principal adipos şi muşchi. Hidrolizat particule VLDL acum sunt numite VLDL resturile sau lipoproteine de densitate intermediară (IDLs). VLDL resturile pot circula și, prin intermediul unei interacțiuni între apolipoprotein e și receptorului rămăşiţa, absorbită de ficat, sau ele pot fi hidrolizată suplimentare prin lipază hepatice.
Hidroliza de lipază hepatice lansează glicerol și acizi graşi, lăsând în spatele de resturile IDL, numit lipoproteine de densitate scăzută (LDL), care conține un conținut relativ ridicat de colesterol. LDL circulă şi este absorbită de ficat şi celulele periferic. Legarea LDL pentru său ţesutul ţintă apare printr-o interacţiune între LDL receptor şi apolipoprotein B-100 sau e pe particulei LDL. Absorbție se produce prin endocytosis şi internalized LDL particulele sunt hidrolizată în cadrul lysosomes, eliberând lipide, colesterol principal.
Lecturi suplimentare
Acest articol este licenţiat sub Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Se foloseşte material din Wikipedia articol pe "Lipoprotein" adaptat toate materialele utilizate la Wikipedia este disponibil sub termenii Licenţei Creative Commons Attribution-ShareAlike. Wikipedia ® sine este marcă înregistrată a Wikimedia Foundation, Inc.