Обработка липопротеины в организме называется липопротеина метаболизма. Он разделен на два пути, экзогенных и эндогенных, в значительной степени зависимости ли в липопротеины состоят главным образом из питания (внешних) липидов или ли они возникли в печени (эндогенного).
Экзогенные путь
Эпителиальных клеток, накладки тонкой кишки легко поглощают липиды от диетпитания. Эти липиды, включая триглицеридов, фосфолипидов и холестерин, собираются с Аполипопротеин B-48 в хиломикроны. Эти нарождающиеся хиломикроны сокрытые от кишечный эпителиальных клеток в лимфатические обращение в процессе, который сильно зависит от Аполипопротеин B-48. Как они распространили через лимфатические сосуды, зарождающейся хиломикроны обход печени тираж и являются дренируемых через воздуховод thoracic в кровоток.
В кровоток HDL частицы пожертвования Аполипопротеин C-II и Аполипопротеин e для зарождающейся Хиломикрон; Хиломикрон теперь считается зрелым. Через Аполипопротеин C-II зрелые хиломикроны активировать липопротеина липаза (ЗОЗ), фермент эндотелиальные клетки, накладки кровеносных сосудов. ЗОЗ катализирует гидролиза triacylglycerol (то есть covalently к три жирных кислот глицерина), который в конечном итоге выпускает глицерин и жирных кислот из хиломикроны. Глицерин и жирных кислот затем могут быть покрыты в периферийных тканях, особенно жировой и мышечной ткани, для хранения и энергии.
Гидролизованный хиломикроны в настоящее время считаются остатки Хиломикрон. Хиломикрон остатки продолжают циркулирующих до тех пор, пока они взаимодействуют через Аполипопротеин e с Хиломикрон остаток рецепторов, главным образом в печени. Это взаимодействие приводит эндоцитоз Хиломикрон остатков, которые впоследствии веществ в lysosomes. Лизосомные гидролиз выпускает глицерин и жирных кислот в ячейку, который может быть использован для производства энергии или хранится для последующего использования.
Эндогенные путь
Печень является еще одним важным источником липопротеинами, главным образом ЛОНП. Triacylglycerol и холестерин собираются с Аполипопротеин B-100 частиц ЛОНП формы. Нарождающиеся ЛОНП частицы выпускаются в кровоток через процесс, который зависит от Аполипопротеин B-100.
Как в Хиломикрон метаболизма Аполипопротеин C-II и Аполипопротеин e ЛОНП частицы приобретаются HDL частиц. После загрузки с apolipoproteins C-II и e зарождающейся ЛОНП частица считается зрелым.
Опять же как хиломикроны, частицы ЛОНП распространить и сталкиваются с ЗОЗ по эндотелиальные клетки. Аполипопротеин C-II активирует ЗОЗ, вызывая гидролиз ЛОНП частицы и глицерин и жирных кислот. Эти продукты могут быть поглощены из крови периферических тканей, главным образом жировой и мышечной. Гидролизованный ЛОНП частицы теперь называются ЛОНП остатки или Липопротеины промежуточной плотности (IDLs). ЛОНП остатки могут передвигаться и, через взаимодействие между Аполипопротеин e и остатки рецептор, быть покрыты в печени, или они могут быть далее веществ печени липаза.
Гидролиз, печени липаза выпускает глицерин и жирных кислот, оставив позади остатки IDL, называемый липопротеины низкой плотности (LDL), которые содержат содержание относительно высокий уровень холестерина. ЛНП распространяет и поглощается печень и периферийных клетки. Связывание LDL его целевой ткани происходит через взаимодействие между рецептора ЛНП и Аполипопротеин B-100 или e на частицу ЛНП. Поглощение происходит через эндоцитоз, и интернализированных LDL частицы являются веществ в lysosomes, освобождение липидов, главным образом холестерина.
Дальнейшее чтение
Эта статья лицензирована под Лицензии лицензии Attribution-ShareAlike Creative Commons. Она использует материал из Википедии статью о "липопротеина" все материалы адаптированы из Википедии доступен в соответствии с условиями Лицензии лицензии Attribution-ShareAlike Creative Commons. Википедия ®, само по себе является зарегистрированным товарным знаком Wikimedia Foundation, Inc.