Hantering av lipoproteiner i kroppen kallas lipoprotein ämnesomsättning. Den är uppdelad i två vägar, exogena och endogen, till stor del beroende på huruvida lipoproteiner i fråga består huvudsakligen av kosten (exogena) lipider eller om de har sitt ursprung i levern (endogen).
Exogena utbildningsavsnitt
Epitelial celler foder i tunntarmen lätt absorbera fett från kosten. Dessa lipider, inklusive triglycerider, fosfolipider och kolesterol, är ihop med apolipoprotein B-48 till chylomicrons. Dessa begynnande chylomicrons utsöndras från intestinala epitelial cellerna lymfatiska omsättas i en process som är starkt beroende av apolipoprotein B-48. De cirkulera genom lymfatiska kärlen, begynnande chylomicrons kringgå de lever omsättningen och är dränerad via thoracic trumman i blodomloppet.
I blodomloppet donera HDL partiklar apolipoprotein C-II och apolipoprotein e till den begynnande Kylomikron; Kylomikron anses nu mogen. Via apolipoprotein C-II aktivera mogna chylomicrons lipoprotein lipas (LPL), ett enzym på endotel celler som kantar blodkärlen. LPL katalyserar hydrolys av triacylglycerol (dvs. glycerol som kovalent anslöt sig till tre fettsyror) som i slutändan frigör glycerol och fettsyror från chylomicrons. Glycerol och fettsyror kan sedan fångas i perifera vävnader, särskilt adipose och muskel, energi och lagring.
Hydrolyzed chylomicrons betraktas nu Kylomikron lämningar. Kylomikron resterna fortsätta cirkulerar tills de samverkar via apolipoprotein e med Kylomikron kvarleva receptorer, framför allt i levern. Detta samspel orsakar Endocytos av Kylomikron lämningar, som därefter hydrolyseras inom lysosomes. Lysosomal hydrolys släpper glycerol och fettsyror i cellen, som kan användas för energi eller lagras för senare användning.
Endogen utbildningsavsnitt
Levern är en annan viktig källa av lipoproteiner, huvudsakligen VLDL. Triacylglycerol och kolesterol är sammansatta med apolipoprotein B-100 på formuläret VLDL partiklar. Begynnande VLDL partiklar släpps ut i blodomloppet via en process som beror på apolipoprotein B-100.
Som i Kylomikron metabolism förvärvas apolipoprotein C-II och apolipoprotein e av VLDL partiklar från HDL partiklar. När lastad med apolipoproteiner II-C och E, anses den gryende VLDL partikeln mogna.
Precis som chylomicrons, VLDL partiklar igen cirkulera och möter LPL uttryckt på endotel celler. Apolipoprotein C-II aktiverar LPL, orsakar hydrolys av VLDL partikel och frisläppandet av glycerol och fettsyror. Dessa produkter kan absorberas av blod av perifera vävnader, huvudsakligen adipose och muskler. Hydrolyzed VLDL partiklar kallas numera VLDL rester eller mellanliggande densiteten lipoproteiner (IDLs). VLDL rester kan cirkulera och via en interaktion mellan apolipoprotein e och kvarleva receptorn, absorberas av levern, eller de kan vara ytterligare hydrolyseras av lever lipas.
Hydrolys av lever lipas släpper glycerol och fettsyror, lämnar bakom IDL lämningar, kallas låg densitet lipoproteiner (LDL), som innehåller en relativt hög kolesterolhalten. LDL cirkulerar och absorberas av lever och perifera celler. Bindning av LDL till dess målvävnaden uppstår genom en interaktion mellan LDL-receptorn och apolipoprotein B-100 eller e på LDL-partiklar. Absorptionen sker genom Endocytos och avråddes LDL-partiklar är hydrolyseras inom lysosomes, släppa lipider, främst kolesterol.
Ytterligare läsning
Denna artikel är licensierade under Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Det använder sig av material från Wikipedia artikel om "Lipoprotein" allt material anpassat används från Wikipedia är tillgängliga enligt Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Wikipedia ® själv är ett registrerat varumärke som tillhör Wikimedia Foundation, Inc.