Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Filipino | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe

RETT syndrom - Hvad er Rett syndrom?

RETT syndrom er en neuro-udviklingsmæssige forstyrrelser, der er klassificeret som en autisme spektrum forstyrrelse af DSM-IV. Det blev først beskrevet af østrigske børnelæge Andreas Rett i 1966. De kliniske funktioner omfatter små hænder og fødder og en deceleration af hovedet væksten (herunder microcephaly i nogle).

Gentagne hånd bevægelser såsom munden eller vrider er også bemærkes. Piger med Rett syndrom er tilbøjelige til at mave lidelser og op til 80% har beslaglæggelser. De har typisk ingen verbale færdigheder, og ca. 50% af hundyr er ikke ambulant. Skoliose, vækst fiasko og forstoppelse er meget almindelige og kan være problematisk.

Nogle hævder, at det er klassificeret som en autisme spektrum forstyrrelse, ligesom det ville være at medtage sådanne lidelser som skrøbelige x syndrom, tuberous sklerose eller Down syndrome, hvor man kan se autistisk funktioner. Tegn på denne uorden er mest nemt forveksles med Angelman syndrom, cerebral parese og autisme.

Yderligere lµsning


Denne artikel er licenseret under Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Det bruger materiale fra Wikipedia artikel om "Rett syndrom" alle materiale tilpasset anvendes fra Wikipedia er tilgængelig under betingelserne i Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Wikipedia ®, selv er et registreret varemærke tilhørende Wikimedia Foundation, Inc.