Rettin syndrooma - mikä on Rettin syndrooma?

Rettin syndrooma on neurologiset yleistilan häiriöstä, joka on luokiteltu DSM-IV autismi taajuuksien yleistilan häiriöstä. Se oli ensimmäinen kuvattu mukaan Itävallan pediatrician Andreas Rettin vuonna 1966. Kliininen ominaisuuksia ovat pieniä kädet ja jalat ja hidastuvuus pään kasvuvauhti (mukaan lukien joidenkin Mikrokefalia).

Toistuvia käden liikkeitä, kuten suussapitämisaikaa tai vääntämistä myös merkille. Tytöt Rettin syndrooma kanssa on taipumus ruoansulatuskanavaan sairaudet ja enintään 80 prosenttia on takavarikot. Niillä ei yleensä ole suulliselle taitoja ja noin 50 prosenttia naisista eivät ole Ambulatorinen. Skolioosi, kasvua jättäminen ja ummetus ovat hyvin yleisiä ja voi olla ongelmallista.

Jotkut väittävät on misclassified kuin autismi taajuuksien yleistilaan aivan, kuten sisällyttämään nämä sairaudet kuten herkkä x oireyhtymä, Tuberoosiskleroosi tai Downin oireyhtymä olisi, jos jokin Katso Autistien ominaisuuksia. Tämä rappeutumissairauden merkkejä sekoittaa kaikkein helposti Angelmanin syndrooma, synnytys ja autismi.

Huomionosoitukset


Tässä artikkelissa on lisensoitu Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Se käyttää ainetta Wikipedian artiklan "Rettin syndrooma" kaikki aines mukautettu käytetään Wikipedia on käytettävissä lisenssillä Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Itse Wikipedia ® on Wikimedia-säätiön, Inc: n rekisteröity tavaramerkki

Last Updated: Feb 1, 2011

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe
Comments
The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
Post