Rett-Syndrom ist eine Entwicklung des Nervensystems, die als ein Asperger-Syndrom nach DSM-IV eingestuft ist. Es wurde im Jahre 1966 von österreichischer Kinderarzt Andreas Rett erstbeschrieben. Klinische Symptome sind kleine Hände und Füße und eine Verlangsamung des die Wachstumsrate der Kopf (einschließlich Mikrozephalie in einigen).
Sich wiederholende Handbewegungen z. B. Verweildauer im Mund oder Rang sind auch zur Kenntnis genommen. Mädchen mit Rett-Syndrom sind anfällig für Magen-Darm-Erkrankungen und bis zu 80 % haben Krampfanfälle. Sie haben in der Regel keine verbalen Fähigkeiten, und etwa 50 % der Frauen sind nicht ambulante. Skoliose, Minderwuchs und Verstopfung sind sehr häufig und können problematisch sein.
Einige argumentieren, dass es als ein Asperger-Syndrom, auszuzahlen ist wie es sein würde, gehören solche Störungen wie fragile X-Syndrom, Tuberöse Sklerose oder Down-Syndrom eine autistische Funktionen sehen kann. Die Zeichen der Krankheit sind am einfachsten mit Angelman-Syndrom, zerebrale Lähmung und Autismus verwirrt.
Weiterführende Literatur
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