Rett सिंड्रोम DSM-IV द्वारा एक autism स्पेक्ट्रम विकार के रूप में वर्गीकृत किया है एक neurodevelopmental विकार है। इसे सबसे पहले 1966 में बच्चों का ऑस्ट्रियाई चिकित्सक द्वारा Andreas Rett करार दिया गया था। नैदानिक सुविधाओं में छोटे-छोटे हाथों और पैरों और सिर (microcephaly सहित में कुछ) वृद्धि की दर की एक मंदी शामिल हैं।
दोहराव हाथ आंदोलनों जैसे अटकलें या wringing भी उल्लेखनीय हैं। Rett सिंड्रोम के साथ लड़कियों को जठरांत्र संबंधी विकार से ग्रस्त हैं और ऊपर बरामदगी 80% के लिए है। वे आम तौर पर कोई मौखिक कौशल है, और महिलाओं के बारे में 50% चल नहीं कर रहे हैं। Scoliosis, विकास की विफलता और कब्ज बहुत आम हैं और समस्याग्रस्त किया जा सकता है।
बस यह ऐसी विकारों नाजुक एक्स सिंड्रोम, tuberous काठिन्य, या डाउन सिंड्रोम के रूप में शामिल करने के लिए देख सकते हैं जहाँ एक autistic सुविधाओं किया जाएगा के रूप में कुछ लोगों का तर्क है कि यह एक autism स्पेक्ट्रम विकार के रूप में misclassified. इस विकार के लक्षण सबसे आसानी से उन Angelman सिंड्रोम, मस्तिष्क पक्षाघात और autism के साथ भ्रमित कर रहे हैं।
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