Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Filipino | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe

Rett Syndrome - Apakah sindrom Rett?

Sindrom Rett adalah gangguan perkembangan saraf yang diklasifikasikan sebagai autism spectrum disorder oleh DSM-IV. Ini pertama kali dipaparkan oleh dokter Austria Andreas Rett pada tahun 1966. Klinis termasuk kecil tangan dan kaki dan perlambatan laju pertumbuhan kepala (termasuk mikrosefalus dalam beberapa).

Gerakan tangan berulang-ulang seperti mengucapkan atau meremas-remas juga dicatat. Gadis dengan Sindrom Rett rentan terhadap gangguan pencernaan dan sampai 80% memiliki kejang. Mereka biasanya tidak memiliki verbal keterampilan, dan sekitar 50% dari perempuan tidak ambulatori. Scoliosis, pertumbuhan kegagalan sembelit sangat umum dan dapat bermasalah.

Beberapa berpendapat bahwa itu adalah misclassified sebagai autism spectrum disorder, seperti yang akan termasuk gangguan seperti rapuh x sindrom, tuberous sclerosis, atau sindrom Down di mana orang dapat melihat fitur autistic. Tanda-tanda dari gangguan ini paling mudah bingung dengan orang-orang Angelman sindrom, cerebral palsy dan autism.

Bacaan lebih lanjut


Artikel ini berlisensi di bawah Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Menggunakan bahan dari Wikipedia artikel "sindrom Rett" semua materi diadaptasi digunakan dari Wikipedia tersedia di bawah Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Wikipedia ® itu sendiri adalah merek dagang terdaftar dari Wikimedia Foundation, Inc