Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Filipino | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe

Retts syndrom - hva er retts syndrom?

Retts syndrom er en nevrologiske utviklingsforstyrrelser lidelse som er klassifisert som en autism spectrum disorder av DSM-IV. Det ble først beskrevet av østerrikske pediatrician Andreas Rett i 1966. Klinisk funksjoner inkluderer små hender og føtter og retardasjon av frekvensen av hodet vekst (inkludert microcephaly i noen).

Repeterende håndbevegelser som mouthing eller wringing, er også oppført. Jenter med retts syndrom er utsatt for gastrointestinal lidelser og opp til 80% har beslag. De har vanligvis ingen verbale ferdigheter, og ca 50% av kvinner er ikke ambulatory. Skoliose, vekst svikt og forstoppelse er meget vanlig og kan være problematisk.

Noen hevder at det er misclassified som en autism spectrum disorder, akkurat som det ville være å ta slike lidelser som skjøre x syndrom, tuberous sklerose eller ned syndrome der man kan se autistic funksjoner. Tegn til denne lidelse er mest lett forveksles med de av Angelman syndrom, hjerne lammelse og autisme.

Videre lesning


Denne artikkelen er lisensiert under Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Den bruker materiale fra Wikipedia-artikkel om "retts syndrom" alt materiale tilpasset brukes fra Wikipedia er tilgjengelig under betingelsene i Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Wikipedia ® seg selv er et registrert varemerke for Wikimedia Foundation, Inc.