Sindromul Rett este o tulburări neurodevelopmental care este clasificată ca o autism spectrului de tulburări de DSM-IV. În primul rând, a fost descris de pediatru austriac Andreas Rett în 1966. Caracteristici clinice includ mâini mici şi picioare şi o decelerație de rata de creştere capul (inclusiv microcephaly în unele).
Mişcările repetitive de mână, cum ar fi mouthing sau stoarcerea, de asemenea, sunt notate. Fete cu Sindromul Rett sunt predispuse la tulburări gastro-intestinale şi până la 80% au convulsii. Ei au de obicei nici aptitudini verbale, şi aproximativ 50% din femelele nu sunt ambulator. Scolioza, eşecul de creştere şi constipaţie sunt foarte frecvente şi poate fi problematică.
Unii susţin că ea este misclassified ca un autism spectrului de tulburări, aşa cum ar fi pentru a include aceste tulburări ca fragile x sindromul, scleroza tuberculate sau sindromul Down în cazul în care se poate vedea caracteristici schizofrenic. Semnele de aceasta tulburare sunt cel mai uşor confundate cu cele Angelman sindromul, paralizie cerebrala şi autism.
Lecturi suplimentare
Acest articol este licenţiat sub Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Se foloseşte material din Wikipedia este disponibil sub termenii Licenţei Creative Commons Attribution-ShareAlikearticol pe "Sindromul Rett" adaptat toate materialele utilizate la Wikipedia. Wikipedia ® sine este marcă înregistrată a Wikimedia Foundation, Inc.