Синдром Ретта является расстройство нервной, которая классифицируется как расстройства спектра аутизма DSM-IV. Впервые он был описан австрийский педиатр РЕТТА Андреас в 1966 году. Клинические признаки относятся малые руки и ноги и замедление темпов головы роста (включая Микроцефалия в некоторых).
Отмечается также повторяющиеся ручные движений, таких, как mouthing или отжимание. Девушки с синдромом РЕТТА склонны желудочно-кишечных расстройств и до 80% имеют судорог. Они, как правило, имеют не словесные навыки, и около 50% женщин не являются амбулаторного лечения. Сколиоз, роста неудачи, запор, очень распространены и может быть проблематичным.
Некоторые утверждают, что он имеет согласно как расстройства спектра аутизма, так же, как было бы включить такие расстройства, как хрупкие x синдром, клубневидные склероз или синдром Дауна, где можно увидеть аутизмом функции. Признаки этого расстройства легче всего путают с Angelman синдромом, ДЦП и аутизма.
Дальнейшее чтение
Эта статья лицензирована под Лицензии лицензии Attribution-ShareAlike Creative Commons. Она использует материал из Википедии статью о "Синдром Ретта" все материалы адаптированы из Википедии доступен в соответствии с условиями Лицензии лицензии Attribution-ShareAlike Creative Commons. Википедия ®, само по себе является зарегистрированным товарным знаком Wikimedia Foundation, Inc.