Rett綜合徵是一種神經發育障礙，自閉症譜系障礙的DSM - IV的分類。它最初是於 1966年由奧地利兒科醫生安德烈亞斯雷特。其臨床特點包括小手和腳的頭增長（包括在一些小頭畸形）速度的減速。
還指出唱衰或搥胸頓足，如重複的手部動作。 Rett綜合徵的女孩很容易出現胃腸功能紊亂，並高達 80％有癲癇發作。他們通常有沒有口頭表達能力，約 50％的女性不臥床。脊柱側彎，生長障礙，便秘是很常見的，可能會出現問題。
有些人認為，它是作為一個自閉症譜系障礙的分類錯誤，只是因為它會包括脆性X綜合徵，結節性硬化症，唐氏綜合徵，人們可以看到自閉症特徵等疾病。最容易混淆與 Angelman綜合徵，腦癱和自閉症這種疾病的跡象。
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